主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[28-8]对PD-L1-BSA和无叠氮化合物 适用人群:WB、ICC/IF、Flow Cyt、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[28-8]对PD-L1-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 融合蛋白。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 组织:人扁桃体、头颈部鳞癌和胎盘组织; L2987细胞系。 细胞株:阳性:B-CPAP(高)、ES-2(中)、HCC70(低)、CHO-PDL1、U-87 MG 欲了解更多信息,请参阅本出版物:程序性死亡配体1(PD-L1)在各种肿瘤类型中的表达- http://www.immunotherapyofcancer.org/content/1/S1/P53 IHC-Fr:冷冻人扁桃体组织切片
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一般注意事项 ab228413是abab205921的无载波版本。 关于阳性对照的其他信息: 组织: 扁桃体-有高反应性变化 注:扁桃体标本-建议筛选几个高反应性扁桃体,以发现那些在隐窝上皮、生发中心的巨噬细胞和滤泡间单核白细胞中PD-L1表达最高的扁桃体。 肿瘤组织-预先筛选阳性肿瘤和炎症浸润 注:肿瘤标本-PD-L1的表达因肿瘤类型而异,因此建议进行筛查以找到阳性和阴性肿瘤对照。 请参阅下面的网络链接出版物,以找到一些建议的肿瘤类型。 许多肿瘤标本有一些炎性巨噬细胞和单核白细胞。 寻找含有大量这些细胞的样本 单元格行: 阳性:B-CPAP高,ES-2中,HCC70低 对于FFPE组织上的IHC,抗原回收缓冲液( ab208572号 ) 和 IHC检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ) 建议使用。 对于主要阴性对照,同型对照 , RabMAb阴性对照抗体( 约172730 ) 建议使用。 对于阴性对照样品,使用细胞系COLO205,参见 ab95363型 . PD-L1蛋白质 ,请参阅 约167713 推荐方案: 对于在FFPE组织上使用IHC,建议使用克隆28-8-通用HIER抗原检索试剂的以下抗原溶液( ab208572号 ) Western blot用法 对于克隆28-8,建议使用奥德赛系统。 与化学发光相比,该体系具有更宽的动态范围和更少的背景。 抗PD-L1抗体[28-8]被用作检测抗体 人PD-L1单步ELISA ® 工具包( 约214565 ) . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm的抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:100%PBS -
无运营商 是的 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 28-8 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 抗PD-L1抗体[28-8]( 约205921 ) APC抗PD-L1抗体[28-8]( 公元206967年 ) 抗PD-L1抗体[28-8]-低内毒素,无氮( 约209889 ) Alexa Fluor®488抗PD-L1抗体[28-8]( 约209959 ) Alexa Fluor®647抗PD-L1抗体[28-8]-胞外结构域( 约209960 ) HRP抗PD-L1抗体[28-8]( 约209961 ) PE抗PD-L1抗体[28-8]( 约209962 ) Alexa Fluor®555抗PD-L1抗体[28-8]( 第213358页 ) Alexa Fluor®568抗PD-L1抗体[28-8]( 约213359 ) Alexa Fluor®594抗PD-L1抗体[28-8]( 约213360 ) FITC抗PD-L1抗体[28-8]( ab224027号 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
免疫组织化学试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品 -
脱皮试剂
应用程序
目标
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功能 以IL2依赖性和PDCD1非依赖性的方式参与共刺激信号,对T细胞增殖和IL10和IFNG的产生至关重要。 与PDCD1的相互作用抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。 -
组织特异性 在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高度表达。 在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。 在活化的T细胞和B细胞、树突状细胞、角质形成细胞和单核细胞上表达。 -
序列相似性 属于免疫球蛋白超家族。 BTN/MOG系列。 包含1个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
手机定位 细胞膜和内膜系统。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 B7 H抗体 B7 H1抗体 B7同源物1抗体
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图像
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人肺非小细胞肺癌的免疫组织化学分析 约205921 浓度为2µg/ml。 高倍视图 A) 兔IgG,5µg/mL。无染色 B) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 批次1) C) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 第3批) D) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 批次4) E) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 第5批) F) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 第6批) 所有批次(1,3,4,5,6)的结果一致。 注意肿瘤细胞的线性和完整或部分(箭头)PD-L1染色。 位于肿瘤边缘的肿瘤相关免疫细胞表现出阳性质膜染色(小箭头)。 有关推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约205921 ). -
CHO亲代细胞的免疫组织化学分析 约205921 浓度为2µg/ml。 高倍视图 A) 兔IgG,5µg/mL。无染色 B) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 批次1) C) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 第3批) D) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 批次4) E) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 批次5) F) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 第6批) G) 抗PD-L1,2µG/mL( 约205921 第7批) 所有批次(1,3,4,5,6,7)的结果一致。 注意CHO亲代细胞中没有PD-L1表达。 有关推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约205921 ). -
CHO PD-L1细胞的免疫组织化学分析 约205921 浓度为2µg/ml。 高倍视图 A) 兔IgG,5µg/mL。无染色 B) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 批次1) C) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 第3批) D) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 批次4) E) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 第5批) F) 抗PD-L1,2µg/mL( 约205921 批次6) G) 抗PD-L1,2µG/mL( 约205921 第7批) 所有批次(1,3,4,5,6,7)的结果一致。 注意CHO PD-L1转染细胞的强、中、弱(分别为红色、黄色和白色箭头)质膜染色 有关推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约205921 ). -
免疫组织化学Ab205921特异性检测(KO检测):KO细胞检测缺失 抗PD-L1的强IHC检测( 约205921 ,克隆28-8)在人肺腺癌细胞株L2987中可见。 使用靶向人类PD-L1外显子4、转录变体1(NM_014143.3)和完全敲除(K.O)的TALEN构建物在L2987细胞中编辑PDL1基因,并通过克隆L2-14的深度测序证实。 在L2987 L2-14 K.O.细胞系中完全消除了IHC检测。 有关推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约205921 ). -
抗PD-L1抗体[28-8]( 约205921 ) 人类扁桃体组织标记PD-L1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 约205921 以1:400的稀释度。 使用AR9抗原回收液进行热介导抗原回收,并在20%功率下微波处理15分钟。 使用抗狂犬病/小鼠HRP聚合物(PerkinElmer Opal polymer HRP Ms Plus Rb)作为二级抗体。 使用蛋白石520荧光团进行蛋白石酪胺扩增。 DAPI染色。 使用Vectra 3.0扫描图像,并通过Phenochart软件进行分析。 这张图片是由佐治亚州癌症中心的Houssein Abdul Sater博士礼貌地提供的。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约205921 ). -
IHC图像 约205921 PD-L1动态范围分析物对照福尔马林固定石蜡包埋细胞系中PD-L1的染色( HistoCyte实验室 ),在徕卡BOND RX(聚合物精制套件)上执行。 使用EDTA缓冲液(pH9,表位检索溶液2)在98°C下使用热介导抗原检索对切片进行预处理30分钟。 然后将该部分与 约205921 5μg/ml工作浓度,室温下60分钟,室温下使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测8分钟。 DAB在室温下作为显色剂使用10分钟。 然后用苏木精对切片进行复染、发蓝、脱水、清除并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约205921 ). -
约205921 流式细胞术特异性检测(KO检测):KO细胞检测缺失。 抗PD-L1的强检测( 约205921 ,克隆28-8)TALEN构建靶向人类PD-L1第4外显子、转录变体1(NM_014143.3)和完全敲除(K.O)的克隆L2-14的深度测序证实。 L2987 L2-14 KO细胞系的细胞表面染色几乎完全消除。 有关推荐的流式细胞术(Flow Cyt)方案,请参阅方案部分的方案手册和/或 此处(可下载副本)。 Alexa Fluor公司 ® 488 ( 约209959 )和Alexa Fluor ® 647 ( 约209960 )这个克隆有共轭版本。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约205921 ). -
IHC图像 约205921 在Leica BOND RX(Polymer Refine试剂盒)上对人类扁桃体福尔马林固定石蜡包埋组织切片*进行PD-L1染色。 使用EDTA缓冲液(pH9,表位检索溶液2)在98°C下使用热介导抗原检索对切片进行预处理30分钟。 然后将该部分与 约205921 5μg/ml工作浓度,室温下60分钟,室温下使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测8分钟。 DAB作为发色剂在室温下使用10分钟。 然后用苏木精对切片进行复染、涂蓝、脱水、清洗并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约205921 ).
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