主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔PD-L1单克隆抗体[28-8] 适用于:ICC/IF、IHC-P、WB、Flow Cyt、IHC-Fr 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔PD-L1单克隆抗体[28-8] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 融合蛋白。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 组织:人扁桃体、头颈部鳞癌和胎盘组织; L2987细胞系。 细胞株:阳性:B-CPAP(高)、ES-2(中)、HCC70(低)、CHO-PDL1、U-87 MG 有关更多信息,请参阅本出版物:各种肿瘤类型中的程序性死亡1(PD-L1)表达 http://www.immunotherapyofcancer.org/content/1/S1/P53 IHC-Fr:冷冻人扁桃体组织切片
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一般注意事项 关于积极控制的更多信息 ( 中文版本 ) 组织: -扁桃体-有高反应性改变。 建议筛选高反应性扁桃体,以发现PD-L1在隐窝上皮、生发中心巨噬细胞和滤泡间单核白细胞中表达最高的扁桃体。 -肿瘤组织-预先筛选阳性肿瘤和炎症浸润。 PD-L1的表达因肿瘤类型而异,因此建议进行筛查以找到阳性和阴性肿瘤对照。 -以下出版物有助于寻找PD-L1表达的合适肿瘤类型: http://www.immunotherapyofcancer.org/content/1/S1/P53 -注:寻找有大量炎性巨噬细胞和单核白细胞的标本。 单元格行: -阳性对照:B-CPAP(高)、ES-2(中)、HCC70(低)。 一级抗体阴性对照: 重组兔IgG同种对照抗体, 约172730 . 重组蛋白阳性对照: 重组人PD-L1蛋白, 公元167713年 . 免疫组织化学用法: 对于在FFPE纸巾上使用IHC,我们建议使用PD-L1 IHC面板 约236676 ,含有PD-L1抗体克隆28-8(ab205921)、HIER抗原回收试剂( ab208572号 )和IHC检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). Western blot用法: 对于克隆28-8,建议使用奥德赛系统。 该体系具有比化学发光更宽的动态范围和更少的背景的优点。 该PD-L1抗体[28-8]已被用作人类PD-L1单步ELISA的检测抗体 ® 配套元件: 约214565 和 ab277712型 . 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下几个优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS,40%甘油,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 28至8 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 APC抗PD-L1抗体[28-8]( 公元206967年 ) 抗PD-L1抗体[28-8]-低内毒素,无氮( 约209889 ) Alexa Fluor®488抗PD-L1抗体[28-8]( 约209959 ) Alexa Fluor®647抗PD-L1抗体[28-8]-胞外结构域( 约209960 ) HRP抗PD-L1抗体[28-8]( 约209961 ) PE抗PD-L1抗体[28-8]( 约209962 ) Alexa Fluor®555抗PD-L1抗体[28-8]( 约213358 ) Alexa Fluor®568抗PD-L1抗体[28-8]( 约213359 ) Alexa Fluor®594抗PD-L1抗体[28-8]( 约213360 ) FITC抗PD-L1抗体[28-8]( ab224027号 ) 抗-PD-L1抗体[28-8]-不含BSA和叠氮化物( ab228413磅 )
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共轭试剂盒 -
免疫组织化学试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品 -
脱皮试剂
应用程序
目标
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功能 以IL2依赖和PDCD1依赖的方式参与共刺激信号,对T细胞增殖和IL10和IFNG的产生至关重要。 与PDCD1的相互作用抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。 -
组织特异性 在心脏、骨骼肌、胎盘和肺部高度表达。 在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。 在活化的T细胞和B细胞、树突状细胞、角质形成细胞和单核细胞上表达。 -
序列相似性 属于免疫球蛋白超家族。 BTN/MOG系列。 包含1个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
手机定位 细胞膜和内膜系统。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 B7 H抗体 B7 H1抗体 B7同源物1抗体
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图像
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用ab205921对福尔马林固定石蜡包埋的人扁桃体标记PD-L1进行免疫组织化学分析,稀释度为2µg/ml。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab205921抗PD-L1抗体在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
在稀释2µg/ml的条件下,用ab205921对福尔马林固定石蜡包埋的人胎盘标记PD-L1进行免疫组织化学分析。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab205921抗PD-L1抗体在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
在Leica BOND RX(Polymer Refine试剂盒)上进行的人扁桃体福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中ab205921染色PD-L1的IHC图像。 使用EDTA缓冲液(pH9,表位检索溶液2)在98°C下使用热介导抗原检索对切片进行预处理30分钟。 然后在室温下将切片与5μg/ml工作浓度的ab205921孵育60分钟,并在室温下使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测8分钟。 DAB在室温下作为显色剂使用10分钟。 然后用苏木精对切片进行复染、涂蓝、脱水、清洗并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
ab205921流式细胞术特异性检测(KO检测):KO细胞检测缺失。 用抗PD-L1(ab205921,克隆28-8)强检测TALEN构建靶向人类PD-L1外显子4、转录变体1(NM_014143.3)和完全敲除(K.O)的TALEN,通过克隆L2-14的深度测序证实。 L2987 L2-14 KO细胞系的细胞表面染色几乎完全消除。 有关推荐的流式细胞术(Flow Cyt)方案,请参阅方案部分的方案手册和/或 此处(可下载副本)。 Alexa Fluor公司 ® 488 ( 约209959 )和Alexa Fluor ® 647 ( 约209960 )这个克隆有共轭版本。 -
一级ab稀释1:100稀释,二级ab 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)(ab97051)二级抗体 ,1:20000稀释,封闭和稀释缓冲液和浓度5%NFDM/TBST,通道1:NCI-H1975(人类非小细胞肺癌上皮细胞),观察分子量40-60 kDa。 有关内源性PD-L1表达的推荐Western Blot(WB)方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 -
在Leica BOND™系统上使用标准协议对冰冻正常人扁桃体*切片进行PD-L1染色的IHC图像。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 将切片与ab205921,1ugml在室温下孵育15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 1/100稀释的抗PD-L1抗体[28-8](ab205921) 车道1: H1975(人非小细胞肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: NCI-H1299(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: MDA-MB-231(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道6: SK-BR-3(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 7号车道: SW480(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道8: HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 9号车道: PC-3(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 10号车道: DU 145(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 11号车道: A375(人恶性黑色素瘤上皮细胞)全细胞裂解物 12号车道: MeWo(人恶性黑色素瘤成纤维细胞)全细胞裂解物 13号车道: U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解物 14号车道: Huh7(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 15号车道: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 16号车道: BXPC-3(人胰腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 17号车道: PANC-1(人胰腺上皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 18号车道: NIH:OVCAR-3(人卵巢腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 19号车道: SK-OV-3(人卵巢癌上皮细胞)全细胞裂解物 20号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 40-60千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻断/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。PD-L1的表达在肿瘤细胞系中差异很大。 -
使用ab205921对福尔马林固定、石蜡包埋的人肺癌组织进行PD-L1染色。 PD-L1表达的代表性图像。 (A) <1.0%,(B)1.0-4.9%,(C)5.0-9.9%,(D)10.0-49.9%,(E)≥50.0%PD-L1阳性细胞(放大200倍)。 来自Nakamura等人的图像3。 Nakamura等人 公共科学图书馆一号 2017年; 12(10):e0186192 2017年10月19日在线发布 数字对象标识: 10.1371/日记.pone.0186192 |复制于 知识共享署名许可协议 它允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制,前提是原始作者和来源得到了认可。 -
PD-L1动态范围分析对照福尔马林固定石蜡包埋细胞系中ab205921染色PD-L1的IHC图像( HistoCyte实验室 ),在徕卡BOND RX(聚合物精制套件)上执行。 使用EDTA缓冲液(pH9,表位检索溶液2)在98°C下使用热介导抗原检索对切片进行预处理30分钟。 然后在室温下将切片与5μg/ml工作浓度的ab205921孵育60分钟,并在室温下使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测8分钟。 DAB在室温下作为显色剂使用10分钟。 然后用苏木精对切片进行复染、涂蓝、脱水、清洗并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
抗PD-L1抗体[28-8](ab205921) 人类扁桃体组织标记PD-L1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,使用ab205921稀释1:400。 使用AR9抗原回收液进行热介导抗原回收,并在20%功率下微波处理15分钟。 使用抗狂犬病/小鼠HRP聚合物(PerkinElmer Opal polymer HRP Ms Plus Rb)作为二级抗体。 使用蛋白石520荧光团进行蛋白石酪胺扩增。 DAPI染色反染色。 使用Vectra 3.0扫描图像,并通过Phenochart软件进行分析。 这张图片是由佐治亚州癌症中心的Houssein Abdul Sater博士礼貌地提供的。 -
免疫组织化学Ab205921特异性检测(KO检测):KO细胞检测缺失 抗PD-L1(ab205921,克隆28-8)的IHC强阳性检测见于人肺腺癌细胞株L2987。 使用靶向人类PD-L1外显子4、转录变体1(NM_014143.3)和完全敲除(K.O)的TALEN构建物在L2987细胞中编辑PDL1基因,并通过克隆L2-14的深度测序证实。 在L2987 L2-14 K.O.细胞系中完全消除了IHC检测。 有关推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
使用ab205921以1/400的稀释度在室温下孵育1小时,对福尔马林固定、石蜡包埋的人类非鳞状非小细胞肺癌(NSQ-NSCLC)中PD-L1进行免疫组织化学染色。 在低pH缓冲液中进行热介导抗原检索,并用过氧化物酶阻断缓冲液封闭样品3分钟。 这张图片是由萨尔布吕肯·拉斯特富尔病理研究所的凯·施密特博士礼貌地提供的。 -
用2µg/ml的ab205921对CHO PD-L1细胞进行免疫组织化学分析。 高倍视图 A) 兔IgG,5µg/mL。无染色 B) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第1批) C) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第3批) D) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第4批) E) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第5批) F) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第6批) G) 抗PD-L1,2µG/mL(ab205921第7批) 所有批次(1,3,4,5,6,7)的结果一致。 注意CHO PD-L1转染细胞的强、中、弱(分别为红色、黄色和白色箭头)质膜染色 有关推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用2µg/ml的ab205921对CHO亲代细胞进行免疫组织化学分析。 高倍视图 A) 兔IgG,5µg/mL。无染色 B) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第1批) C) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第3批) D) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第4批) E) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第5批) F) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第6批) G) 抗PD-L1,2µG/mL(ab205921第7批) 所有批次(1,3,4,5,6,7)的结果一致。 注意CHO亲代细胞中没有PD-L1表达。 有关推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用2µg/ml的ab205921对人肺非小细胞肺癌进行免疫组织化学分析。 高倍视图 A) 兔IgG,5µg/mL。无染色 B) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第1批) C) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第3批) D) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第4批) E) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第5批) F) 抗PD-L1,2µg/mL(ab205921第6批) 所有批次(1,3,4,5,6)的结果一致。 注意肿瘤细胞的线性和完整或部分(箭头)PD-L1染色。 位于肿瘤边缘的肿瘤相关免疫细胞显示出阳性的质膜染色(小箭头)。 有关推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
(A和B)重组PD-L1蛋白(Lane 1)、CHO-PD-L1(Lane 3)、CHO(Lane 4)、ES-2(Lane 5)和Colo205(Lane 6)细胞系的细胞裂解产物的蛋白质印迹。 在B中,将抗PD-L1(ab205921,克隆28-8)与纯化的重组PDL1蛋白在4°C下预孵育过夜。 空白/无样本(车道2)。 2号车道故意是空的。 有关推荐的Western Blot(WB)方案,请参阅方案部分的方案手册和/或 此处(可下载副本)。 -
免疫组织化学分析中,使用ab205921在1/100稀释度下对含有副甲醛的石蜡包埋人胎盘组织进行PD-L1染色。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (418)
田X 等。 特刊《中国实体肿瘤研究进展》:基于1311例肾透明细胞癌样本的多组学分析确定了与预后和治疗反应相关的糖酵解特征。 国际癌症杂志 152:66-78 (2023). 公共医学:35579992 通乔特S 等。 新的CSF1R阳性肌腱滑膜巨细胞瘤细胞系及其pexidartinib(PLX3397)和sotuletinib(BLZ945)诱导细胞凋亡。 Hum细胞 36:456-467 (2023). 公共医学:36456782 他是 等。 可溶性PD-L1:一种潜在的动态预测性生物标记物,用于熟练错配修复结直肠癌患者的免疫治疗。 转化医学杂志 21:25 (2023). 公共医学:36639643 Al Nabhani S公司 等。 膀胱癌中PD-L1的表达及其与肿瘤分级、分期和预后的关系。 阿曼医学杂志 37:e441(2022)。 公共医学:36458243 王Q 等。 吗啡通过上调MAEL表达抑制肺癌的免疫功能。 BMC药物毒理学 23:92 (2022). 公共医学:36476246