抗P4Hb抗体[RL90](AB27 92)

小鼠单克隆P4Hb抗体[RL90]。在WB,IP,ELISA,IHC,Flow Cyt,抑制,EM,ICC/IF,并测试在小鼠,大鼠,仓鼠,狗,人,猪,猴,非洲绿猴。

简介

  • 产品名称

    抗P4Hb抗体[RL90]
    参见所有P4Hb一级抗体
  • 描述

    小鼠单克隆抗体[RL90]到P4Hb
  • 寄主种

    鼠标
  • 测试应用

    适用于:ICC/IF电子显微术IHC-P免疫复合物受体知识产权世界银行ELISA抑制试验流式细胞术更多细节
  • 物种反应性

    与之反应:鼠,鼠,仓鼠,狗,人,猪,猴子,非洲绿猴
    预计工作:黑腹果蝇
  • 免疫原

    与大鼠P4Hb相应的其他免疫原型。纯化的大鼠PDIA1/P4Hb蛋白。
    数据库链接:P0785

  • 阳性对照

    • 大鼠肝脏

性能

应用

我们的保证担保覆盖使用AB27 92在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

应用 退让 笔记
ICC/IF 1/100。PubMed:17308099
电子显微术 使用依赖于测定的浓度。PubMed:21886772
IHC-P 1/100。在用IHC染色方案开始之前,通过微波方法进行热介导的抗原检索。
免疫复合物受体 1/100。
知识产权 使用依赖于测定的浓度。该抗体已被证明在体外抑制PDI的活性。还发现在CHO细胞和人类淋巴样细胞的细胞表面抑制HIV蛋白GP120的二硫键减少。
世界银行 1/1000。检测大约596kDa的带(预测分子量:58 kDa)。如果没有信号或信号是弱的,除了使用较不严格的阻断条件(例如BSA代替牛奶,仅在PBST或TBST中孵育抗体,降低牛奶百分比)外,还可以使用更浓缩的抗体。
ELISA 使用依赖于测定的浓度。
抑制试验 使用依赖于测定的浓度。
流式细胞术 使用0.5克10细胞。

AB170191-小鼠单克隆IgG2a,适合用作该抗体的同种型对照。

目标

  • 功能

    这种多功能蛋白催化二硫化物键的形成、断裂和重排。在细胞表面,似乎起到还原附着在细胞上的蛋白质的二硫键的还原酶的作用。因此,可引起面颊蛋白的结构修饰。在细胞内,似乎形成/重新排列新生蛋白质的二硫键。在高浓度下,作为抑制错折叠蛋白聚集的伴侣分子发挥作用。在低浓度下,有利于聚集(抗伴侣活性)。可能参与TG前体在激素生物合成中的结构修饰中的其他伴侣。它还起着各种酶类的结构亚基,如脯氨酰4-羟化酶和微粒体甘油三酯转移蛋白MTTP。
  • 序列相似性

    属于蛋白质二硫键异构酶家族。
    包含2个硫氧还蛋白结构域。
  • 细胞定位

    内质网腔。黑素体细胞膜。高度丰富。在某些细胞类型中,似乎也分泌或与质膜相关,在那里它经历恒定的脱落和从细胞内来源(可能)的置换。将CD4富集的区域定位于淋巴样细胞表面。用质谱法鉴定Ⅰ期至Ⅳ期黑素细胞组分。
  • UniProt信息
  • 数据库链接

  • 替代名称

    • 细胞甲状腺激素结合蛋白抗体
    • 细胞甲状腺激素结合蛋白抗体
    • 胶原脯氨酰4羟化酶β抗体
    • 二硫键异构酶抗体
    • DSI抗体
    • EC 5.3.4.1抗体
    • 内质网驻留蛋白59抗体
    • ER蛋白59抗体
    • ErBa2L抗体
    • Erp59抗体
    • Git抗体
    • 谷胱甘肽胰岛素转氢酶抗体
    • 谷胱甘肽胰岛素转氢酶抗体
    • P4Hb抗体
    • P4Heta抗体
    • P55抗体
    • PDI抗体
    • PDIA1抗体
    • PDIA1A人抗体
    • PDIR抗体
    • PHDB抗体
    • PO4DB抗体
    • PO4HB抗体
    • 原胶原脯氨酸2 -草酸戊二酸4双加氧酶(脯氨酸4羟化酶)β多肽(蛋白质二硫键异构酶相关的1)抗体
    • 前胶原2草酸戊二酸4双加氧酶β亚基抗体
    • PROHB抗体
    • 脯氨酰4羟化酶β多肽抗体
    • 脯氨酰4羟化酶β亚基抗体
    • 脯氨酰4羟化酶亚单位β抗体
    • 脯氨酰4-羟化酶亚单位β抗体
    • 蛋白质二硫键异构酶1抗体
    • 蛋白质二硫键异构酶A家族成员1抗体
    • 蛋白质二硫键异构酶/氧化还原酶抗体
    • 蛋白质二硫键异构酶抗体
    • 原胶原羟化酶抗体
    • THBP抗体
    • 甲状腺激素结合蛋白p55抗体
    • 甲状腺激素结合蛋白P55细胞抗体
    • 禽红细胞白血病病毒癌基因同源物2样抗体
    查看全部

图像

  • P4HB(PDIA1)的Western印迹分析通过加载25 UG的HepG2(泳道1)HeLa(泳道2)和NIH-3T3(泳道3)细胞裂解物到SDS聚丙烯酰胺凝胶上。蛋白质被转移到PVDF膜并在4处被阻断?C过夜。膜用ABB92在1∶1000过夜在4进行探测?C在TBST洗过澡。然后在室温下在黑暗中用HRP结合的二级抗体对膜进行1小时的探测。使用ECL加Western印迹底物进行化学发光检测。结果表明,在约57 kDa的频带。

  • U2OS细胞P4Hb(PdA1)(红)的免疫细胞化学/免疫荧光分析福尔马林固定细胞在室温下用0.1%的Triton X-100在PBS中渗透10分钟,在室温下用2% BSA在PBS + 0.1% Triton X-100中封闭30分钟。在室温下用AB27 92(1:75)对细胞进行至少1小时的探测,并在室温下与DyLoT 550山羊抗鼠IgG二级抗体(1:250)孵育30分钟。肌动蛋白用DyLAME 488鬼笔环肽以1:300稀释(1单位/ml终浓度)染色30分钟。图像以20X放大倍数拍摄。

  • 免疫组织化学法对正常组织和癌组织的去乙酰化人结肠组织进行。为了暴露靶蛋白,使用10mM柠檬酸钠(PH6.0)缓冲液微波加热8-15分钟进行热诱导抗原回收。抗原回收组织在3% BSA-PBS中在室温下封闭30分钟。然后在一个加湿的室中,在4℃下,用一个识别P4Hb(PDIA1)AB27 92的小鼠单克隆抗体或没有一次抗体(阴性对照)的组织稀释1-200的组织。用PBST大量洗涤组织,用过氧化物酶抑制剂淬灭内源过氧化物酶活性。使用生物素结合的二级抗体和SA-HRP进行检测,然后用DAB进行比色检测。用苏木精对组织进行染色,准备安装。

  • 覆盖直方图显示HeLa细胞用AB27 92(红线)染色。用80%甲醇(5分钟)固定细胞,然后用0.1% pB-TWEN通透20分钟,然后将细胞在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后是抗体(AB27 92、0.5μg/1x10)。细胞)在22℃下30分钟,使用的第二抗体是DyLoT。®488山羊抗小鼠IgG(H+L)AB968 79在1/500℃稀释22 min,30分钟,同种型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2A[ICGG2A]。AB91361,1μg/1x10细胞)在相同条件下使用。术后随访5000例。

  • 1/2000稀释的抗P4Hb抗体[RL90](AB27 92)
    次要的
    驴抗小鼠IgG2a的1/10000稀释度

    采用ECL技术开发。

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:58 kDa
    观察波段大小:57 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同?


    曝光时间:20秒

    见复审

  • 抗稀释P4HB抗体[RL90](AB27 92)在1/1000稀释+HT1080全细胞裂解液中的20000个细胞

    次要的
    HRP结合绵羊抗小鼠IgG 1/5000稀释

    采用ECL技术开发。

    在还原条件下进行。

    预测波段大小:58 kDa
    观察波段大小:57 kDa为什么实际频带大小与预测不同?


    曝光时间:20秒


    10% SDS-PAGE。

    在22℃下用5%的牛奶封闭1小时。

    在4℃下用PBS + 2.5%牛奶+ 0.05%吐温20孵育16小时。

    见复审

  • ABC92 92通过免疫细胞化学/免疫荧光法检测MDA MB 231细胞中P4Hb(PdiA1)的表达。用甲醛固定细胞,用1% Triton X-100透皮,在21°C下用10% BSA封闭1小时。样品与原代抗体(1/100在BSA + 0.02%吐温20)孵育1小时,16°C。®550的山羊抗小鼠IgG多克隆(1/500)作为第二抗体。

    见复审

  • NIH 3T3细胞中P4Hb(PdIA1)的免疫细胞化学/免疫荧光分析福尔马林固定细胞在室温下用0.1%的Triton X-100在PBS中渗透10分钟,在室温下用2% BSA在PBS + 0.1% Triton X-100中封闭30分钟。在室温下用AB27 92(1:75)对细胞进行至少1小时的探测,并在室温下与DyLoT 488山羊抗鼠IgG二级抗体(1:250)孵育30分钟。用DyLAME 350鬼笔环肽将肌动蛋白以1:120稀释(2.5UNITS/ml终浓度)染色,用DRAQ5在1ug/ml浓度下对细胞核(红色)染色30分钟。图像以20X放大倍数拍摄。

  • NIH 3T3细胞中P4Hb(PdIA1)的免疫细胞化学/免疫荧光分析福尔马林固定细胞在室温下用0.1%的Triton X-100在PBS中渗透10分钟,在室温下用2% BSA在PBS + 0.1% Triton X-100中封闭30分钟。在室温下用ABB92 92(1:75)孵育细胞至少1小时,并在室温下与DyLoT 488山羊抗鼠IgG二级抗体(1:250)孵育30分钟。用DyLAME 550鬼笔环肽将肌动蛋白以1:120稀释(2.5单位/ml终浓度)染色,用Hoechst染色细胞核(蓝色),浓度为1ug/ml 30分钟。图像以20X放大倍数拍摄。

  • NIH 3T3细胞中P4Hb(PdIA1)的免疫细胞化学/免疫荧光分析福尔马林固定细胞在室温下用0.1%的Triton X-100在PBS中渗透10分钟,在室温下用2% BSA在PBS + 0.1% Triton X-100中封闭30分钟。在室温下用ABB92 92(1:75)孵育细胞至少1小时,并在室温下与DyLoT 488山羊抗鼠IgG二级抗体(1:250)孵育30分钟。用DyLAME 650鬼笔环肽将肌动蛋白以1:120稀释(2.5单位/ml终浓度)染色,用Hoechst染色细胞核(蓝色),浓度为1ug/ml 30分钟。图像以20X放大倍数拍摄。

  • 用AB27 92免疫细胞化学/免疫荧光法分析p19Hb(pdia1)在p19细胞中的染色。

  • 用AB27 92免疫细胞化学/免疫荧光法分析NS-1细胞中的P4H1(pDAA1)。

  • 用AB27 92免疫细胞化学/免疫荧光分析法检测HMVEC细胞中P4H1(pdia1)的染色。

  • A549细胞的免疫细胞化学/ P4H1免疫荧光分析显示A549细胞染色。

  • AB27 92阳性犬MDCK细胞ER(红色)为1/200。在1/1000与山羊抗小鼠H和L(Alexa 546)一起进行染色。细胞核可见Hoechst(蓝色)染色。
    这张图片是由提交的刘昆打开(放)2005年9月20日. 我们没有关于这张图像的任何进一步的信息。

  • AB27 92染色阳性甲醛固定的人HEK293细胞(1/200)。该抗体与山羊抗小鼠Alexa Furor结合使用。®546(1/1500)。核已被霍奇斯特所控制。
    这张图片是由提交的刘昆打开(放)2005年9月19日. 我们没有关于这张图像的任何进一步的信息。

    见复审

  • 用免疫细胞化学/免疫荧光法从人HaCaT keratinocyte细胞中鉴定AB492染色P4Hb(pdia1)。用多聚甲醛固定细胞,经0.25% Triton×100渗透,在4℃下用2.5%牛血清白蛋白和1%山羊血清封闭1小时。将样品与原抗体一起孵育,稀释1/100,在240C,1小时,An Alexa Fluor。®在1/1000作为第二抗体稀释使用488共轭山羊对小鼠IgG的多克隆。

    见复审

  • 免疫组织化学法对正常扁桃体组织和癌扁桃体组织切片进行组织病理学检查。为了暴露靶蛋白,使用10mM柠檬酸钠(PH6.0)缓冲液微波加热8-15分钟进行热诱导抗原回收。抗原回收组织在3% BSA-PBS中在室温下封闭30分钟。然后在一个加湿的室中,在4℃下,用一个识别P4Hb(PDIA1)AB27 92的小鼠单克隆抗体或没有一次抗体(阴性对照)的组织稀释1-200的组织。用PBST大量洗涤组织,用过氧化物酶抑制剂淬灭内源过氧化物酶活性。使用生物素结合的二级抗体和SA-HRP进行检测,然后用DAB进行比色检测。用苏木精对组织进行染色,准备安装。

  • 免疫组织化学法对正常人和癌组织的人肺腺癌组织进行了病理学检查。为了暴露靶蛋白,使用10mM柠檬酸钠(PH6.0)缓冲液微波加热8-15分钟进行热诱导抗原回收。抗原回收组织在3% BSA-PBS中在室温下封闭30分钟。然后在一个加湿的室中,在4℃下,用一个识别P4Hb(PDIA1)AB27 92的小鼠单克隆抗体或没有一次抗体(阴性对照)的组织稀释1-200的组织。用PBST大量洗涤组织,用过氧化物酶抑制剂淬灭内源过氧化物酶活性。使用生物素结合的二级抗体和SA-HRP进行检测,然后用DAB进行比色检测。用苏木精对组织进行染色,准备安装。

  • 流式细胞术分析p4Hb(pdia1)在K562细胞膜和细胞质中呈阳性染色,与同种型对照(蓝色)比较。收集细胞并调整至1-5x10^ 6细胞/ml浓度,然后用2%多聚甲醛固定细胞并用PBS洗涤。在室温下用BSA-PBS的2%溶液阻断细胞30分钟,并在1μg /测试下与ABB92一起孵育60分钟,在室温下。然后在室温下用DyLAME 488结合的山羊抗小鼠IgG(H+L)二级抗体将细胞孵育40分钟,然后再悬浮于PBS中用于FACS分析。

  • 流式细胞术分析P4HB(PDIA1)在NIH/3T3细胞膜和细胞质中呈阳性染色,与同种型对照(蓝色)相比。收集细胞并调整至1-5x10^ 6细胞/ml浓度,然后用2%多聚甲醛固定细胞并用PBS洗涤。在室温下用BSA-PBS的2%溶液阻断细胞30分钟,并在0.5μg /测试下与ABB92一起孵育60分钟,在室温下。然后在室温下用DyLAME 488结合的山羊抗小鼠IgG(H+L)二级抗体将细胞孵育40分钟,然后再悬浮于PBS中用于FACS分析。

  • 流式细胞术分析P4HB(PDIA1)在HeLa细胞膜和细胞质中呈阳性染色,与同种型对照(蓝色)相比。收集细胞并调整至1-5x10^ 6细胞/ml浓度,然后用2%多聚甲醛固定细胞并用PBS洗涤。在室温下用BSA-PBS的2%溶液阻断细胞30分钟,并在1μg /测试下与ABB92一起孵育60分钟,在室温下。然后在室温下用DyLAME 488结合的山羊抗小鼠IgG(H+L)二级抗体将细胞孵育40分钟,然后再悬浮于PBS中用于FACS分析。

推荐信

该产品已被引用:

  • 勃兰特C等。 卡那欣作为甘油二酯酰基转移酶-2相互作用蛋白的鉴定 PLoS一号 十四E021039(2019)。阅读更多(PubMed:30615684)
  • 施普茨热重等。 凝血酶敏感蛋白-3通过细胞内整合素抑制和肌膜不稳定增加损伤性心肌病。 NAT通信 :76(2019)。阅读更多(PubMed:30622267)
参见本产品的所有147个出版物

客户评论与问答

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应用
蛋白质印迹法
样品
大鼠细胞裂解液-其他(巨噬细胞)
凝胶运行条件
变性变性(10%)
装载量
10μg
规格
巨噬细胞
阻塞步骤
牛奶为2小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度22℃

用户社区

核实客户

提交NOV 08 2018

应用
蛋白质印迹法
样品
小鼠细胞裂解液-全细胞(心脏)
凝胶运行条件
非变性变性(10%)
装载量
20μg
规格
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度22℃

用户社区

核实客户

提交SEP 07 2018

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
大鼠细胞(心脏)
透化作用
是- 0.2% TrITON-X
规格
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和0分钟(s)·浓度:10%℃:温度22℃
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

提交SEP 03 2018

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
仓鼠细胞(中国仓鼠卵巢)
透化作用
是- 0,1% %Triton X-100 5分钟@ RT
规格
中国仓鼠卵巢
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:3%℃:温度22℃
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

2016 12月20日提交

退让
应用
IHC
样品
Drosophila melanogaster Tissue(蛹翼)
规格
蛹翼

用户社区

核实客户

2015 4月23日提交

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞(MDA MB 231细胞)
透化作用
是- 1% Triton
规格
MDA MB 231细胞
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:10%℃:温度21℃
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

2015 2月19日提交

应用
蛋白质印迹法
样品
小鼠细胞裂解液-全细胞(NIH 3T3)
凝胶运行条件
变性变性(10% SDS PAGE)
装载量
50μg
规格
NIH 3T3
阻塞步骤
牛奶为2小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度22℃

用户社区

核实客户

2014 7月25日提交

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
非洲绿猴细胞(COS-7)
透化作用
是-皂苷0.05%
规格
COS-7
阻塞步骤
BSA作为30分钟(s)·浓度的阻断剂:1%℃:22℃
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

2014 1月31日提交

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
Xenopus laevis Cell(胚胎外胚层)
透化作用
是的,吐温
规格
胚胎外胚层
阻塞步骤
BSA +牛奶+血清作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻断剂:5%℃:温度22℃
固定剂
多聚甲醛

Sally Moody博士

核实客户

2013 5月28日提交

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞(HEOARG)
透化作用
是- 0.1%皂苷
规格
霍阿格
阻塞步骤
BSA作为30分钟(S)·浓度的阻断剂:1%℃:RT°C
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

2013 4月11日提交

-属于64评论或问答

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

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