主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔抗NF-kB p65-BSA单克隆抗体[E379]和无叠氮化合物 适用人群:ICC/IF、IP、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔抗NF-kB p65-BSA单克隆抗体[E379]和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体识别NF-kB p65。 对于WB,该抗体不适合检测小鼠组织裂解物中的NF-KB p65。 PMID:18036230报道,通过脂多糖治疗,NF-KB p65的表达增加。 尽管一些论文支持NF-κB p65在小鼠组织中的表达(PMID:21479220和20008488),但该抗体无法检测到这些小鼠组织中感兴趣的条带。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1细胞裂解物。 HeLa、MEF、RAW 264.7和A431细胞裂解物; 人胎脑、肾和肺组织裂解物。 IHC-P:人类乳腺癌和结肠癌组织。 小鼠结肠组织。 小鼠脾脏、人扁桃体和人前列腺增生组织。 ICC/IF:HeLa和NIH/3T3细胞。 IP:HeLa全细胞裂解液中的NF-kB p65 IP( 约150035 ).
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一般注意事项 ab207297是无载波版本的 约32536 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度允许提高缀合效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 大鼠:我们有初步的内部测试数据,表明该抗体可能不会与该物种发生反应。 请联系我们了解更多信息。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆的 -
克隆编号 E379型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 NF-kappa-B是一种多效性转录因子,存在于几乎所有细胞类型中,参与炎症、免疫、分化、细胞生长、肿瘤发生和凋亡等多种生物过程。 NF-kappa-B是由类Rel结构域蛋白RELA/p65、RELB、NFKB1/p105、NFKB1/p50、Rel和NFKB2/p52形成的同二聚体或异二聚体复合物,其中异二聚物p65-p50复合物最为丰富。 二聚体结合在其靶基因DNA中的kappa-B位点,并且单个二聚体对不同的kappa-B位点有不同的偏好,它们可以以不同的亲和力和特异性结合。 不同的二聚体组合分别作为转录激活物或阻遏物。 NF-kappa-B受翻译后修饰和亚细胞区室化的各种机制以及与其他辅因子或辅压因子的相互作用控制。 NF-kappa-B复合物被保存在细胞质中,处于与NF-kampa-B抑制剂家族成员复合的非活性状态。 在传统的激活途径中,I-kappa-B激酶(IKK)对不同的激活物进行磷酸化,随后降解,从而释放转移到细胞核的活性NF-κB复合物。 NF-kappa-B异二聚体p65-p50和p65-c-Rel复合物是转录激活物。 NF-kappa-B p65-p65复合物似乎参与了侵袭素介导的IL-8表达激活。 I-κB对NF-κB的抑制作用主要通过与p65的相互作用发挥。 p65显示一个弱的DNA结合位点,该位点可能直接参与NF-kappa-B复合体中的DNA结合。 通过与DDX1的关联与NF-kappa-B启动子区域的染色质关联。 -
序列相似性 包含1个RHD(Rel-like)域。 -
域 9aaTAD基序是存在于大量酵母和动物转录因子中的反式激活域。 -
翻译后 修改 泛素化,导致其蛋白酶体降解。 NF-kappa-B响应终止需要降解。 SETD6在Lys-310处单甲基化。 Lys-310的单甲基化被EHMT1的ANK重复序列识别,并促进靶基因受抑制染色质的形成,导致NF-kappa-B转录因子活性的下调。 Ser-311的磷酸化破坏了与EHMT1的相互作用,但未阻止Lys-310的单甲基化,并减轻了靶基因的抑制。 Ser-311的磷酸化破坏与EHMT1的相互作用并促进转录因子活性(通过相似性)。 Ser-536上的磷酸化刺激Lys-310上的乙酰化以及与CBP的相互作用; 磷酸化和乙酰化形式显示出增强的转录活性。 可逆乙酰化; 乙酰化似乎由CBP介导,而脱乙酰化则由HDAC3介导。 Lys-122处的乙酰化增强了DNA结合并损害了与NFKBIA的结合。在不影响DNA结合和NFKBIA结合的情况下,Lys-310处的乙酰基化是完整转录活性所必需的。 乙酰化还可以降低DNA结合并导致核出口。 与BRMS1的相互作用促进“Lys-310”的脱乙酰化。 -
手机定位 核心。 细胞质。 核,但在细胞质中也发现了与抑制剂(I-kappa-B)复合的非活性形式。 TNF-α诱导后在细胞核中用RELA染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 禽网状内皮增生病病毒(vrel)癌基因同源物A抗体 MGC131774抗体 NF-κB p65delta3抗体
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图像
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该WB数据是使用相同的抗NF-kB p65抗体克隆E379在不同的缓冲液配方(cat# 约32536 ). 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: NF-kB p65敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa细胞裂解物(20µg) 车道4: A431细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约32536 在70 kDa时观察到。 红色- 约8245 37 kDa时观察到的负载控制。 约32536 在野生型HAP1细胞中显示与NF-kB p65特异性反应。 使用NF-kB p65敲除样品时未观察到条带。 对野生型和NF-kB p65敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约32536 (NF-kB p65)和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释至1/50 000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
该数据是使用相同的抗NF-kB p65抗体克隆E379在不同的缓冲液配方中生成的( 约32536 ). 4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性NIH/3T3细胞的免疫荧光分析标记NF-kB p65 约32536 稀释1/100(4.89 ug/ml),然后 约150081 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度预吸附抗体(绿色)。 共聚焦图像显示,用TNF-α(50 ng/ml)处理20分钟后,NIH/3T3细胞的信号从细胞质转移到细胞核。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200稀释度下对微管蛋白进行反染色(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度预先吸附在处理(右侧)和未处理(左侧)的细胞中。 -
约32536 (纯化)1:30稀释(2μg)免疫沉淀NF-kB p65在HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液中。 车道1(输入): HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液10μg 车道2(+): 约32536 &HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约32536 HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 用于蛋白质印迹,用于IP检测试剂(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )用于1:1000稀释度的检测。 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32536 ). -
该数据是使用相同的抗NF-kB p65抗体克隆E379在不同的缓冲液配方中生成的( 约32536 ). 石蜡包埋人扁桃体组织标记NF-kB p65的免疫组织化学分析 约32536 稀释1/5000(0.098 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人扁桃体细胞质染色。 切片与 约32536 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行20分钟的热介导抗原检索 -
该数据是使用相同的抗NF-kB p65抗体克隆E379在不同的缓冲液配方中生成的( 约32536 ). 石蜡包埋人前列腺增生组织标记NF-kB p65的免疫组织化学分析 约32536 稀释1/5000(0.098 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 前列腺增生的细胞质染色。 切片与 约32536 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行20分钟的热介导抗原检索 -
克隆E379(ab207297)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-NF-kB p65抗体[E379](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 约190589 了解协议详细信息。 约190589 HeLa细胞NF-kB p65染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约190589 工作稀释度为1/100(以红色显示) 约195887年 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488,以绿色显示),温度为2µg/ml,在+4°C下过夜。 细胞核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(5分钟)固定的HeLa电池中也发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆E379(ab207297)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗NFκB p65抗体[E379](PE)生成的。 请参阅 约208750 了解协议详细信息。 约208750 HeLa细胞NF-kB p65染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约208750 稀释1/500(伪绿色) 约195884年 、大鼠单克隆抗Tubulin(Alexa Fluor ® 647)在1/250稀释度下(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在用100%甲醇固定的HeLa细胞中,在相同的测试条件下(5分钟),该产物也给出了阳性信号。 -
克隆E379(ab207297)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-NF-kB p65抗体[E379](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 ab190205年 了解协议详细信息。 ab190205年 HeLa细胞NF-kB p65染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 ab190205年 工作稀释度为1/50(以绿色显示) 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594,以红色显示),在+4°C的条件下隔夜稀释1/250。 细胞核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在4%甲醛(10分钟)固定的HeLa电池中也发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
未纯化抗NF-kB p65兔单克隆抗体对石蜡包埋人乳腺癌的免疫组织化学分析 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32536 ).
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
工具书类 (61)
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