主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 Alexa Fluor®647兔单克隆抗体[E379]至NF-kB p65 适用人群:ICC/IF 反应对象:人类 共轭:Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®647兔单克隆抗体[E379]至NF-kB p65 -
寄主物种 兔子 -
共轭 Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计用于: 鼠标 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞。
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一般注意事项 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取付款(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 储存在黑暗中。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:30%甘油(甘油、甘油)、1%BSA、PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 E379型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用程序
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目标
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功能 NF-kappa-B是一种多效性转录因子,几乎存在于所有细胞类型中,并参与许多生物过程,如炎症、免疫、分化、细胞生长、肿瘤发生和凋亡。 NF-kappa-B是由类Rel结构域蛋白RELA/p65、RELB、NFKB1/p105、NFKB1/p50、Rel和NFKB2/p52形成的同二聚体或异二聚体复合物,其中异二聚物p65-p50复合物最为丰富。 二聚体结合在其靶基因DNA中的kappa-B位点,并且单个二聚体对不同的kappa-B位点有不同的偏好,它们可以以不同的亲和力和特异性结合。 不同的二聚体组合分别作为转录激活物或阻遏物。 NF-kappa-B受翻译后修饰和亚细胞分隔的各种机制以及与其他辅因子或辅抑制因子的相互作用控制。 NF-κB复合物以与NF-κB抑制剂(I-kappa-B)家族成员复合的非活性状态保持在细胞质中。 在传统的激活途径中,I-kappa-B激酶(IKK)对不同的激活物进行磷酸化,随后降解,从而释放转移到细胞核的活性NF-κB复合物。 NF-kappa-B异二聚体p65-p50和p65-c-Rel复合物是转录激活物。 NF-kappa-B p65-p65复合物似乎参与了侵袭素介导的IL-8表达激活。 I-κB对NF-κB的抑制作用主要通过与p65的相互作用发挥。 p65显示了一个弱的DNA结合位点,它可以直接促进NF-kappa-B复合物中的DNA结合。 通过与DDX1的关联与NF-kappa-B启动子区域的染色质关联。 -
序列相似性 包含1个RHD(Rel-like)域。 -
域 9aaTAD基序是存在于大量酵母和动物转录因子中的反式激活域。 -
翻译后 修改 泛素化,导致其蛋白酶体降解。 NF-kappa-B响应终止需要降解。 SETD6在Lys-310处单甲基化。 Lys-310的单甲基化被EHMT1的ANK重复序列识别,并促进靶基因受抑制染色质的形成,导致NF-kappa-B转录因子活性的下调。 Ser-311的磷酸化破坏了与EHMT1的相互作用,但未阻止Lys-310的单甲基化,并减轻了靶基因的抑制。 Ser-311的磷酸化破坏与EHMT1的相互作用并促进转录因子活性(通过相似性)。 Ser-536上的磷酸化刺激Lys-310上的乙酰化以及与CBP的相互作用; 磷酸化和乙酰化形式显示出增强的转录活性。 可逆乙酰化; 乙酰化似乎由CBP介导,而脱乙酰化则由HDAC3介导。 Lys-122处的乙酰化增强了DNA结合并损害了与NFKBIA的结合。在不影响DNA结合和NFKBIA结合的情况下,Lys-310处的乙酰基化是完整转录活性所必需的。 乙酰化还可以降低DNA结合并导致核出口。 与BRMS1的相互作用促进“Lys-310”的脱乙酰化。 -
手机定位 核心。 细胞质。 核,但在细胞质中也发现了与抑制剂(I-kappa-B)复合的非活性形式。 TNF-α诱导后在细胞核中用RELA染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 禽网状内皮增生病病毒(vrel)癌基因同源物A抗体 MGC131774抗体 NF-κB p65delta3抗体
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图像
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ab190589在HeLa细胞中对NF-kB p65进行染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab190589以1/100的工作稀释度培养细胞(以红色显示) 约195887年 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488,以绿色显示),温度为2µg/ml,在+4°C下过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(5分钟)固定的HeLa电池中也发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
数据表和文件
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合格证书
工具书类 (5)
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