主要功能和细节
兔多克隆至NeuN-神经元标记 适用人群:WB、IHC-FrFl、IHC-P、IHC-FoFr 反应:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆至NeuN-神经元标记 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.03%叠氮化钠 成分:49.98%PBS,49.98%甘油(甘油、甘油) -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 亲和纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
目标
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功能 调节选择性剪接事件的RNA结合蛋白。 -
序列相似性 包含1个RRM(RNA识别基序)域。 -
手机定位 核心。 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 FLJ56884抗体 FLJ58356抗体 Fox-1同源C抗体
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图像
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多聚甲醛固定冷冻切片的免疫组织化学分析大鼠海马组织用1/1000稀释的ab104225标记NeuN。 -
使用标准方案F在Leica Bond™系统上对大鼠小脑福尔马林固定石蜡包埋组织切片进行NeuN染色的IHC图像。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab104225(500倍稀释)孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
成年小鼠小脑切片的免疫荧光分析,用ab104225以1:5000的稀释度染成红色,用鸡pAb与GFAP共染成绿色,稀释度为1:5000。 在用4%多聚甲醛经心灌注小鼠后,将大脑固定24小时,切割成45μM,并进行自由漂浮切片。 ab104225染色小脑颗粒层神经元的细胞核。 GFAP抗体染色了分子层的Bergmann胶质细胞和颗粒层和白质层的星形胶质细胞的突起。 -
所有车道: 抗-NeuN抗体-神经标记物(ab104225),稀释1/1000 车道2: 小鼠全脑裂解物 3号车道: 大鼠全脑裂解物 预测的带宽大小: 48千Da -
人小脑福尔马林固定石蜡包埋组织切片中NeuN染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond™系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab104225(500倍稀释)孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
小鼠小脑福尔马林固定石蜡包埋组织切片中NeuN染色的IHC图像,使用标准方案B在Leica Bond™系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab104225(500倍稀释)培养15分钟。 用山羊抗兔生物素化二级抗体检测初级抗体,并用HRP偶联ABC系统进行可视化。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
约104225 以1/1000稀释,对大鼠大脑皮层中的FOX3(红色)进行染色,并对蓝色的DNA进行复染色。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (224)
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