主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR13028(B)]到OTUB1 适用于:WB、IP 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR13028(B)]到OTUB1 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 人类OTUB1 aa 200内的合成肽到C末端(半胱氨酸残基)。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: Q96FW1号机组 -
阳性对照 WB:野生型HAP1、HeLa、MCF7、HepG2、HEK-293T和HEK-293细胞裂解物。 大鼠和小鼠心脏组织溶解。 IP:HeLa细胞裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR13028(B) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用程序
目标
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功能 水解酶可以从蛋白质中去除结合泛素,并通过防止降解在蛋白质周转水平上发挥重要调节作用。 T细胞无能调节器,这是一种当T细胞对抗原再激发无反应且不再对其同源抗原反应时发生的现象。 通过与RNF128/GRAIL的相互作用发挥作用,RNF128-GRAIL是CD4 T细胞无能的关键诱导因子。异构体1破坏RNF128的稳定性,从而防止无能。相反,亚型2稳定RNF128并促进无能。令人惊讶的是,它调节RNF128介导的泛素化,但不去氘化多泛素化RNF128。 去泛素化雌激素受体α(ESR1)。 介导“Lys-48”连接的多泛素链的去泛素化,而不是“Lys-63”连接的多泛素链。 不能裂解双-双奎宁。 也能够从NEDD8缀合物中去除NEDD8,但与“Lys-48”连接的泛素相比,具有更低的偏好。 -
组织特异性 Isoform 1普遍存在。 同工酶2仅在扁桃体、淋巴结和脾脏等淋巴组织以及外周血单个核细胞中表达。 -
序列相似性 属于肽酶C65家族。 包含1个OTU域。 -
域 除了在Cys-91活性位点上的泛素结合外,在Cys-23活性位点上还存在一个近端泛素结合位点,需要活性位点的占据才能与第二个位点紧密结合。 泛素的不同结合位点可以区分多泛素底物中不同的异肽连接(即“Lys-48”、“Lys-63”连接的多泛素),并实现连接特异性去泛素化。 -
手机定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 55611 人类 Entrez基因: 107260 鼠标 Entrez基因: 293705 老鼠 Omim公司: 608337 人类 瑞士保护银行: Q96FW1号机组 人类 瑞士保护银行: Q7TQI3问题 鼠标 瑞士保护银行: B2RYG6型 老鼠 尤尼金: 473788 人类
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替代名称 脱泛素酶OTUB1抗体 hOTU1抗体 HSPC263抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-OTUB1抗体[EPR13028(B)](ab175200) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: OTUB1敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 31千Da 观察到的频带大小: 31千Da 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在31 kDa时观察到ab175200。 红色-加载控制 约8245 在37kDa下观察到。 ab175200抗-OTUB1抗体[EPR13028(B)]在野生型HEK-293T细胞中与OTUB1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266551 (敲除细胞裂解物 约257569 )已使用。 对野生型和OTUB1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab175200和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1000倍和20000倍稀释度在4°CC下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-OTUB1抗体[EPR13028(B)](ab175200) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: OTUB1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: HEK-293全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 31千Da 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在35 kDa下观察到ab175200。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 ab175200在野生型细胞中与OTUB1特异性反应,因为信号在OTUB1敲除细胞中丢失。 对野生型和OTUB1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab175200和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释(纯化)1/1000的抗-OTUB1抗体[EPR13028(B)](ab175200) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠心脏全组织裂解物 3号车道: 大鼠心脏全组织裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 31千Da 观察到的频带大小: 31千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
对MCF7细胞裂解物免疫沉淀颗粒进行Western blot分析,用未纯化的ab175200在1/10稀释度下标记OTUB1。 -
所有车道: 抗-OTUB1抗体[EPR13028(B)](ab175200),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: HepG2细胞裂解物 3号车道: 293T细胞裂解物 车道4: MCF7细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 预测的带宽大小: 31千Da
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (10)
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