主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗雄激素受体的兔单克隆[EP670Y] 适用于:WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 抗雄激素受体的兔单克隆[EP670Y] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 -
阳性对照 WB:LnCaP和22Rv1细胞裂解物以及小鼠和大鼠睾丸组织裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆的 -
克隆编号 EP670Y型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达并影响靶组织中的细胞增殖和分化。 转录因子活性由结合辅激活子和辅抑制蛋白调节。 转录激活被NR0B2下调。 HIPK3和ZIPK/DAPK3激活但未磷酸化。 异构体3和异构体4缺乏C末端配体结合域,因此可能独立于类固醇激素组成性地激活一组特定基因的转录。 -
组织特异性 等位基因2主要表达于心脏和骨骼肌(PubMed:15634333)。 同工酶3由前列腺的基底细胞和基质细胞表达(蛋白质水平)(PubMed:19244107)。 -
参与疾病 雄激素不敏感综合征 X连锁脊髓和延髓肌萎缩1 AR缺陷可能在转移性前列腺癌中起作用。 突变的受体刺激前列腺生长和转移的发展,尽管雄激素消融。 这种治疗可能通过诱导表达野生型受体的肿瘤细胞凋亡来减少原发性和转移性病变。 雄激素不敏感,部分 -
序列相似性 属于核激素受体家族。 NR3亚家族。 包含1个核受体DNA结合域。 -
域 由三个结构域组成:一个调制N端结构域、一个DNA结合结构域和一个C端配体结合结构域。 在结合类固醇存在下,配体结合域与N末端调节域相互作用,从而激活AR转录因子活性。 二聚化和结合靶DNA需要激动剂结合。 配体活化的AR和DNA形成的复合物的转录因子活性通过与辅活化蛋白和辅抑制蛋白的相互作用进行调节。 与RANBP9的相互作用由N末端结构域和DNA-结合结构域介导。 与EFCAB6/DJBP的相互作用由DNA结合域介导。 -
翻译后 修改 在Lys-388(主要)和Lys-521上进行Sumoylated。 无所不在。 USP26脱去泛素。” RNF6的Lys-6'和Lys-27'连接的多泛素化调节AR转录活性和特异性。 前列腺癌细胞对包括EGF在内的多种生长因子的磷酸化反应。 c-Src激酶(CSK)诱导磷酸化。 Tyr-535是主要的磷酸化位点之一,磷酸化和Src激酶活性的增加与前列腺癌的进展有关。 TNK2磷酸化增强了DNA结合和转录活性,可能与前列腺癌的雄激素依赖性进展有关。 CDK9在Ser-83的磷酸化调节AR启动子的选择性和细胞生长。 PAK6的磷酸化导致AR介导的转录抑制。 通过ZDHHC7和ZDHHC21进行棕榈酰化。 棕榈酰化是质膜靶向和通过ERK和AKT激酶和cAMP产生的快速细胞内信号传导所必需的。 -
手机定位 核心。 细胞质。 以非门控形式为主的细胞质,但在配体结合时易位到细胞核。 在RACK1存在的情况下也能以非门控形式易位到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 367 人类 Entrez基因: 11835 鼠标 Entrez基因: 24208 老鼠 Omim公司: 313700 人类 瑞士保护银行: 第10275页 人类 瑞士保护银行: 第19091页 鼠标 瑞士保护银行: 第15207页 老鼠 单基因: 76704 人类
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表格 选择性剪接产生2种亚型。 Isoform 1也称为:AR-B; 亚型2被称为AR-A或变体AR45。 -
替代名称 AIS抗体 ANDR_HUMAN抗体 雄激素核受体变体2抗体
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图像
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所有车道: 抗雄激素受体抗体[EP670Y](ab52615),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠睾丸裂解物 车道2: 大鼠睾丸裂解物 车道3: 小鼠肝裂解物 车道4: 大鼠肝裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 99千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST 装载控制: GAPDH的兔单克隆抗体[EPR16891]( 约181602 ) -
所有车道: 抗雄激素受体抗体[EP670Y](ab52615),稀释度为1/1000 车道1: LnCAP全细胞裂解物(阳性对照) 车道2: PC3全细胞裂解物(阴性对照) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 99千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 58kDa。 我们不确定这些额外波段的身份。 1-2号车道:合并信号灯(红色和绿色)。 绿色-在120 kDa下观察到ab52615。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液将膜封闭一小时,然后用ab52615和 约8245 (负载控制)在4°C下过夜。 使用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液检测抗体结合( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床( 约216776 )在室温下以1:10000稀释1hr,然后成像。 -
所有车道: 抗雄激素受体抗体[EP670Y](ab52615),1/5000稀释(纯化) 车道1: 22Rv1(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物用1%十二烷基硫酸钠热裂解法与5%NFDM/TBST制备 车道2: 用5%NFDM/TBST RIPA裂解法制备的22Rv1(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 99千帕 观察到的频带大小: 110千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 这种抗体在WB中1%SDS热裂解液中效果更好。 关于裂解液制备方案,请参考方案 此处(可下载副本)。 -
抗雄激素受体抗体[EP670Y](ab52615)(1/10000稀释度)(未净化)+LnCaP细胞裂解液(10µg) 次要 HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 99千帕 观察到的频带大小: 99千帕 -
所有车道: 抗雄激素受体抗体[EP670Y](ab52615),1/2000稀释(纯化) 车道1: 小鼠睾丸组织裂解物 车道2: 大鼠睾丸组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 99千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (26)
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