主要功能和细节
兔多克隆到髓磷脂PLP 适用对象:IHC-P 反应对象:鼠标 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到髓磷脂PLP -
寄主物种 兔子 -
特异性 ab28486识别PLP -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 鼠标 预计用于: 牛、狗、猪、猕猴 -
免疫原 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:全血清 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 全血清 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用程序
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目标
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功能 这是来自中枢神经系统的主要髓鞘蛋白。 它在髓鞘多层结构的形成或维持中起着重要作用。 -
参与疾病 PLP1缺陷是1型脑白质营养不良-低髓鞘形成(HLD1)的原因[MIM:31208]; 也称为Pelizaeus-Merzbacher病。 HLD1是一种中枢神经系统的X连锁隐性髓鞘异常疾病,髓鞘形成不正常。 其临床特征是眼球震颤、痉挛性四肢瘫痪、共济失调和发育迟缓。 PLP1缺陷是导致痉挛性截瘫X连锁2型(SPG2)的原因[MIM:312920]。 SPG2以痉挛性步态和反射亢进为特征。 一些患者的复杂症状包括眼球震颤、构音障碍、感觉障碍、精神发育迟滞、视神经萎缩。 -
序列相似性 属于髓鞘蛋白脂质蛋白家族。 -
手机定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 HLD1抗体 亲脂蛋白抗体 主要髓鞘蛋白脂质蛋白抗体
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图像
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用ab28486(1/1000稀释)对小鼠脑厚切片中髓鞘PLP进行免疫组织化学染色。 染色(m)仅限于髓鞘和少突胶质细胞。 -
ab28486在1/1000稀释下通过IHC-P对小鼠脑(白质)进行染色。将组织固定在10%福尔马林盐水中。 抗原提取通过121°C水化高压灭菌15分钟,然后在98%甲酸中进行5分钟。 抗体与组织孵育16小时,然后使用生物素化山羊抗兔IgG Fc检测结合抗体。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (78)
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