主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗髓磷脂碱性蛋白的人单克隆抗体[IGX3421] 适用于:ELISA、WB、ICC/IF、IHC-P 反应物:小鼠、大鼠、人、重组片段
概述
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产品名称 -
描述 抗髓磷脂碱性蛋白的人单克隆抗体[IGX3421] -
寄主物种 人类 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人、重组片段 预计用于: 马、牛、猫、狗、猪、黑猩猩、猕猴 -
免疫原 全长天然蛋白质(纯化)。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人、小鼠和大鼠脑组织裂解物。 髓磷脂碱性蛋白(重组蛋白) IHC-P:小鼠、大鼠和人类脑组织(海马) ICC/IF:SK-N-SH细胞
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 IGX3421型 -
同位素 IgG1 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用程序
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目标
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功能 经典的MBP亚型组(亚型4-亚型14)含有PLP,PLP是中枢神经系统髓鞘膜中最丰富的蛋白质成分。 它们对其形成和稳定都有作用。 较小的亚型可能在多发性硬化症脱髓鞘轴突的髓鞘再生中起重要作用。 MBP亚型的非经典组(亚型1-亚型3/Golli-MBPs)可能优先在髓鞘形成之前的早期发育脑中发挥作用,可能作为转录复合物的成分,也可能参与T细胞和神经细胞的信号通路。 差异剪接事件与可选的翻译后修饰相结合,产生了一系列异构体,其中每一种都可能具有特殊的功能。 诱导T细胞增殖。 -
组织特异性 MBP亚型存在于中枢和外周神经系统中,而Golli-MBP亚型在胎儿胸腺、脾脏和脊髓以及来自免疫系统的细胞系中表达。 -
参与疾病 注=瓜氨酸化和/或甲基化MBP表面电荷的减少可能导致髓磷脂膜的附着减弱。 这种机制可能在脱髓鞘疾病如慢性多发性硬化(MS)和暴发性MS(马尔堡病)中起作用。 -
序列相似性 属于髓磷脂碱性蛋白家族。 -
发育阶段 在14-16周大的胎儿中突然开始表达。 在胚胎发生过程中似乎会产生更小的亚型; 其中一些在成年人身上持续存在。 同工酶4在16周时表达更明显,其相对比例随后下降。 -
翻译后 修改 MBP的几种电荷异构体; C1(阳离子最多、修饰最少、含量最多的形式)、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8-A和C8-B(阳离子最少的形式); 是选择性PTM的产物,如谷氨酰胺或天冬酰胺的磷酸化、脱酰胺、精氨酸瓜氨酸化和甲基化。 C8-A和C8-B分别含有两种质量亚型,称为C8-A(H)、C8-A。 C3、C4和C5被磷酸化。 甲基化精氨酸残基的比率在老化过程中降低,使蛋白质更具阳离子性。 N-末端丙氨酸被乙酰化(亚型3、亚型4、亚型5和亚型6)。 发现Arg-241为6%的单甲基化和60%的对称二甲基化。 -
手机定位 髓磷脂膜。 髓磷脂的细胞质侧。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 618684 奶牛 Entrez基因: 4155 人类 Entrez基因: 17196 鼠标 Entrez基因: 24547 老鼠 奥密姆: 159430 人类 瑞士保护银行: P02687号 奶牛 瑞士保护银行: P02686号 人类 瑞士保护银行: P04370号 鼠标
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替代名称 GDB抗体 Golli MBP抗体 Golli MBP; 髓磷脂碱性蛋白抗体
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图像
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在徕卡BOND上对福尔马林固定石蜡包埋的正常大鼠大脑和正常大鼠胰腺切片进行髓鞘碱性蛋白染色的IHC图像 TM(TM) 用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab209328,1/1000稀释液培养该切片15分钟。 HRP结合的山羊抗人IgG次级在室温下使用15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
ab209328染色SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞系)细胞的髓鞘碱性蛋白。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常驴血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab209328在+4°C下以5µg/ml的浓度孵育细胞过夜,然后用驴抗人血清(Alexa Fluor)进行检测 ® 488)二级抗体,稀释度为1/2000(以绿色显示)。 用DAPI标记核DNA(以蓝色显示) 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/250(以红色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
ab209328染色SHSY5Y细胞髓鞘碱性蛋白。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常驴血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab209328在+4°C下以5µg/ml的浓度孵育细胞过夜,然后用驴抗人血清(Alexa Fluor)进行检测 ® 488)二级抗体,稀释度为1/1000(以绿色显示)。 用DAPI标记核DNA(以蓝色显示) 约195884年 ,大鼠α-微管蛋白单克隆抗体(Alexa Fluor ® 647),稀释度为1/250(以红色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
Leica BOND上福尔马林固定石蜡包埋的正常人类海马和正常人类胰腺*切片中髓鞘碱性蛋白染色的IHC图像 TM(TM) 用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位回收溶液1)使用热介导的抗原回收预处理切片20分钟。 然后在室温下用ab209328,1/1000稀释液培养该切片15分钟。 将HRP缀合的山羊抗人IgG二级物在室温下使用15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *人类胰腺组织来自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
在徕卡BOND上对福尔马林固定石蜡包埋的正常小鼠大脑和正常小鼠胰腺切片进行髓鞘碱性蛋白染色的IHC图像 TM(TM) 用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab209328,1/1000稀释液培养该切片15分钟。 HRP结合的山羊抗人IgG次级在室温下使用15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 0.25µg/ml时抗髓鞘碱性蛋白抗体[IGX3421](ab209328) 车道1: 人脑组织裂解物-总蛋白( ab29466年 )10µg 车道2: 10µg小鼠脑组织裂解物 3号车道: 10µg大鼠脑组织裂解物 车道4: 0.1µg的髓磷脂碱性蛋白(重组蛋白) 次要 所有车道: HRP结合山羊抗人IgG(H+L)(1/10000稀释) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 18,23,24千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 车道1:30秒。 2-3车道:2分钟。 第四跑道:8分钟。 该印迹是在MES缓冲系统下使用4-12%双三凝胶产生的。 凝胶在200V下运行35分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用3%的牛奶封闭膜一小时,然后用ab209328在4°C下孵育过夜。 使用ECL开发解决方案对抗体结合进行可视化 约133406 . -
ELISA使用ab209328在4ºC下16小时。 约7153 山羊抗人抗体作为次级药物,在室温下以1/5000稀释1小时。 -
1µg/ml的抗髓鞘碱性蛋白抗体[IGX3421](ab209328)+10µg的小鼠脑组织裂解物 次要 HRP结合山羊抗人IgG(H+L)(1/10000稀释) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 20,17kDa 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 2分钟 该印迹是在MES缓冲系统下使用4-12%双三凝胶产生的。 凝胶在200V下运行35分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用3%的牛奶封闭膜一小时,然后用ab209328在4°C下孵育过夜。 使用ECL开发解决方案对抗体结合进行可视化 约133406 .
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (8)
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