主要功能和细节
兔髓磷脂碱性蛋白多克隆 适用人群:WB、ICC 反应对象:小鼠、大鼠 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每一批都有一致且可重复的结果 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔髓磷脂碱性蛋白多克隆 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 -
一般注意事项 用于髓磷脂碱性蛋白抗体的重组版本( 工作分解结构 , 国际商会/国际单项体育联合会 , IHC-P,人,小鼠,大鼠 ) - 参见ab209328-克隆IGX3421 . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
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目标
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功能 经典的MBP亚型组(亚型4-亚型14)含有PLP,PLP是中枢神经系统髓鞘膜中最丰富的蛋白质成分。 它们对其形成和稳定都有作用。 较小的亚型可能在多发性硬化症脱髓鞘轴突的髓鞘再生中起重要作用。 MBP亚型的非经典组(亚型1-亚型3/Golli-MBPs)可能优先在髓鞘形成之前的早期发育脑中发挥作用,可能作为转录复合物的成分,也可能参与T细胞和神经细胞的信号通路。 差异剪接事件与可选的翻译后修饰相结合,产生了一系列异构体,其中每一种都可能具有特殊的功能。 诱导T细胞增殖。 -
组织特异性 MBP亚型存在于中枢和外周神经系统中,而Golli-MBP亚型在胎儿胸腺、脾脏和脊髓以及来自免疫系统的细胞系中表达。 -
参与疾病 注=瓜氨酸化和/或甲基化MBP表面电荷的减少可能导致髓磷脂膜的附着减弱。 这种机制可能在脱髓鞘疾病如慢性多发性硬化(MS)和暴发性MS(马尔堡病)中起作用。 -
序列相似性 属于髓鞘碱性蛋白家族。 -
发育阶段 14-16周龄胎儿的表达突然开始。 在胚胎发生过程中似乎会产生更小的亚型; 其中一些在成年人身上持续存在。 同工酶4在16周时表达更明显,其相对比例随后下降。 -
翻译后 修改 MBP的几种电荷异构体; C1(阳离子最多、修饰最少、含量最多的形式)、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8-A和C8-B(阳离子最少的形式); 是选择性PTM的产物,如谷氨酰胺或天冬酰胺的磷酸化、脱酰胺、精氨酸瓜氨酸化和甲基化。 C8-A和C8-B分别含有两种质量亚型,称为C8-A(H)、C8-A。 C3、C4和C5被磷酸化。 甲基化精氨酸残基的比率在老化过程中降低,使蛋白质更具阳离子性。 N-末端丙氨酸被乙酰化(亚型3、亚型4、亚型5和亚型6)。 发现Arg-241为6%的单甲基化和60%的对称二甲基化。 -
手机定位 髓磷脂膜。 髓磷脂的细胞质侧。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 GDB抗体 Golli MBP抗体 Golli MBP; 髓磷脂碱性蛋白抗体
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图像
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ab40390染色初级海马大鼠神经元/胶质细胞中的髓鞘碱性蛋白,(取自Neuromics,目录号PC35101),DIV14。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后在4°C下用1µg/ml的ab40390将细胞培养过夜 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 ,山羊抗小鼠IgG-H&L的多克隆第二抗体(Alexa Fluor ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 -
所有车道: 抗髓鞘碱性蛋白抗体(ab40390),浓度为1µg/ml 车道1: 脑(小鼠)组织裂解物 车道2: 脑(大鼠)组织裂解物-正常组织 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊多克隆至兔IgG-H&L-预吸附(HRP),稀释度为1/3000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 18.23千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 45千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 该抗体是针对免疫原产生的,该免疫原被预测识别髓鞘碱性蛋白(MBP)的同种型(5、7、8、10和13)。 亚型(5、7、8、10和13)的预测分子量分别为18.5kDa、17kDa和14kDa,21kDa及13kDa。 -
ab40390染色的PC12细胞的ICC/IF图像。 细胞被100%甲醇固定(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中培养1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab40390,5µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H+L),以1/1000稀释度使用1h。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 DAPI染色细胞核(蓝色)。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (241)
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