主要功能和细节
兔多克隆到Myc标签 适用于:IHC-Fr、IP、WB、IHC-P、ICC/IF、电子显微镜 反应:物种无关 同种型:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到Myc标签 -
寄主物种 兔子 -
特异性 ELISA:通过ELISA对肽(EQKLISEEDL)验证抗体特异性。 抗体的1:60000稀释液在使用1:20000的HRP缀合的山羊抗兔IgG和TMB作为底物的15分钟反应中得到O.D.=1.0。 进行适当的特异性对照。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 物种无关 -
免疫原 -
阳性对照 ICC/IF:CHO细胞转染12-tags结构体。 IHC-P:小鼠脑组织染色检测Myc标记。 EM:表达myc标记蛋白的小鼠胚胎成纤维细胞。 IP:Huh7表达myc标记的CDC42蛋白并转染293FT细胞。 WB:小肠结肠炎耶尔森菌? 携带编码Myc标记的CT082或CT695和HA标记的Slc1的质粒的HOPEMT。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.1%叠氮化钠 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 亲和力已净化 -
净化注意事项 使用固相固定肽对抗体进行免疫亲和纯化。 抗体浓度由消光系数确定:280nM下外径1.4等于1.0mg IgG。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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关联 表位标签是短肽序列,很容易被标签特异性抗体识别。 由于表位标签的尺寸较小,因此不会影响标记蛋白质的生化特性。 大多数情况下,编码表位标签的序列在克隆时包含在靶DNA中,以产生包含表位标签序列的融合蛋白。 这使得抗表位标签抗体可以作为通过重组方法产生的任何含标签蛋白质的通用检测试剂。 这意味着,抗表位标签抗体是产生特异性抗体以鉴定、免疫沉淀或免疫亲和纯化重组蛋白的有用替代品。 抗表位标签抗体通常在多种抗体依赖性实验程序中起作用。 产生表位标签融合蛋白的表达载体可用于多种宿主表达系统,包括细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞。 -
手机定位 核能 -
替代名称 c-myc标签抗体 Myc表位标签抗体
图像
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免疫荧光分析4%多聚甲醛(PFA)-固定,用0.1%Triton X-100渗透,转染12标记构建物(命名为CHO-12标记,顶部)的CHO细胞,并用ab9106在1/1000稀释度(1μg/mL)下标记MYC的亲代CHO细胞(底部),然后是驴抗兔IgG(H&L), 1/1000稀释(1μg/mL)的FITC结合抗体(绿色)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 -
小肠结肠炎耶尔森菌 携带编码Myc-tagged CT082或CT695和HA-taged Slc1(如图所示)的质粒的ΔHOPEMT在非分泌条件下生长。 加入氯霉素(时间?=?0分钟)以停止细菌蛋白质合成,并在指定的时间点取样。 使用ab9106、抗HA和抗TEM抗体对样品进行免疫印迹分析。 -
用于Huh7(人细胞系)全细胞裂解液(1x10)中的4µg/mg裂解液的ab9106 6 单元格)。 细胞表达myc标记的CDC42蛋白。 使用蛋白A基质执行免疫沉淀步骤。在4°C下培养4小时。 Western Blot抗体使用1/300稀释度。 -
ab9106以1/250的比例用于转染人293FT细胞(全细胞裂解物)的免疫沉淀。 在本实验中,将myc标记的cdc25与HA标记的病毒蛋白(与cdc25结合)共同转染细胞。 使用ab9106免疫沉淀细胞裂解液,在10%凝胶上运行。 对HA和HA标记蛋白(与Myc标记蛋白共同作用)进行了印迹检测,结果显示约为15KDa。 车道1: 输入未转染细胞 车道2: 免疫沉淀非转染细胞 3号车道: 输入共转染细胞 车道4: 免疫沉淀共转染细胞 这张图片由Abreview提供 2006年3月23日。 -
使用ab9106在1/500稀释度下(25°C下2小时)对装有副甲醛的冷冻小鼠脑组织进行Myc标记染色,然后使用山羊抗兔Alexa-Fluro ® 568次,稀释度为1/500。 有关更多详细信息,请参阅 abreview(查看) . -
使用ab9106在1/500稀释度(15小时,4°C)下对含有0.3%对甲醛的Triton X-100渗透性小鼠脑组织进行Myc标记染色,然后使用Alexa-Fluro ® 555次驴抗兔二次使用,稀释度为1/500。 有关更多详细信息,请参阅 abreview(查看) . -
ab9106 at 1/2000通过ICC对表达myc标记蛋白的小鼠胚胎成纤维细胞进行染色。 在与抗体孵育1小时之前,用多聚甲醛固定细胞并用3%牛血清白蛋白封闭。 以山羊抗兔IgG抗体(10nm金偶联物)作为次要抗体。 图示为解冻冰冻切片的免疫电镜染色。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (472)
元L 等。 泛素连接酶RNF2稳定ERα并调节乳腺癌进展。 Hum细胞 36:353-365 (2023). 公共医学:36271315 宾达O 等。 SMA-连锁SMN突变体阻止相分离特性和SMN与FMRP家族成员的相互作用。 生命科学联盟 6:不适用(2023年)。 公共医学:36375840 刘F 等。 circRNF10通过miR-934/PTEN/PI3k-Akt轴调节乳腺癌的致瘤特性和自然杀伤细胞介导的细胞毒性。 癌症(巴塞尔) 14:不适用(2022年)。 公共医学:36497344 杨H 等。 RNF31通过抑制三阴性乳腺癌中的YAP/PD-L1抑制细胞进展和免疫逃避。 实验临床癌症研究杂志 41:364 (2022). 公共医学:36581998 理发师KW 等。 CasPlay提供了一个基于gRNA-编码的CRISPR的显示平台,用于抗体库分析。 单元格代表方法 2:100318(2022年)。 公共医学:36313802