主要功能和细节
小鼠单克隆[9E10]到Myc标签 适用于:ICC/IF、流式细胞仪、WB、IP、ELISA、IHC-Fr、纯化 反应:物种独立 同位素:IgG1
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆[9E10]至Myc标签 -
宿主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 物种无关 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
表位 表位位于aa 410-419; EQKLISEEDL公司 -
阳性对照 Myc标记蛋白和Myc标记表达细胞。
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一般注意事项 如果您需要在特定的缓冲液配方或特定的结合物中使用此抗体进行实验,请联系 orders@abcam.com 或者您可以找到更多信息 在这里 . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 9E10型 -
骨髓瘤 速度2/0 -
同位素 IgG1 -
轻链型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 DyLight®650抗-Myc标签抗体[9E10]( 约117487 ) DyLight®488抗-Myc标签抗体[9E10]( 约117499 ) DyLight®550抗-Myc标签抗体[9E10]( 约117511 ) FITC抗Myc标签抗体[9E10]( 约117599 ) 生物素抗-Myc标签抗体[9E10]-C端( ab197139号 ) Alexa Fluor®488抗-Myc标签抗体[9E10]( ab202008年 ) 抗-Myc标签抗体[9E10]( 约206486 ) Alexa Fluor®594抗-Myc标签抗体[9E10]( 约223894 ) Alexa Fluor®647抗-Myc标签抗体[9E10]( 约223895 ) APC抗Myc标签抗体[9E10]( 约223896 ) 抗Myc标签抗体[9E10]-不含BSA和叠氮化物( 约264603 ) HRP抗-Myc标签抗体[9E10]( 约62928 ) PE抗-Myc标签抗体[9E10]( 约72468 ) SureLight®APC抗Myc标签抗体[9E10]( 约72580 ) 生物素抗-Myc标签抗体[9E10]( 约81658 )
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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关联 表位标签是短肽序列,很容易被标签特异性抗体识别。 由于表位标签的尺寸较小,因此不会影响标记蛋白质的生化特性。 大多数情况下,在克隆时,编码表位标签的序列包含在目标DNA中,以产生包含表位标签序列的融合蛋白。 这使得抗表位标签抗体可以作为通过重组方法产生的任何含标签蛋白质的通用检测试剂。 这意味着,抗表位标签抗体是产生特异性抗体以鉴定、免疫沉淀或免疫亲和纯化重组蛋白的有用替代品。 抗表位标签抗体通常在多种抗体依赖性实验程序中起作用。 产生表位标签融合蛋白的表达载体可用于多种宿主表达系统,包括细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞。 -
手机定位 核能 -
替代名称 c-myc标签抗体 Myc表位标记抗体
图像
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所有车道: 1/200稀释度的抗-Myc标签抗体[9E10](ab32) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: MYC CRISPR-Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: SH-SY5Y细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 Western blot假彩色图像:1/200稀释的抗-Myc标签抗体[9E10]染色,以绿色显示; 兔抗GAPDH抗体[EPR16891]( 约181602 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab32被显示为与Myc标签特异结合。 在野生型HEK-293T细胞裂解液中观察到57kDa的带,在MYC CRISPR-Cas9编辑的细胞系中未观察到该大小的信号 约256500 (CRISPR-Cas9编辑的细胞裂解物 约263850 ). 在CRISPR-Cas9编辑的低于57kDa的裂解物通道中观察到的条带可能代表Myc标签的截断形式。 这还没有进一步研究,基因产物的功能特性也没有确定。 为了生成该图像,分析了野生型和MYC CRISPR-Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( 约216772 )和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216777型 )以1/2000稀释。 -
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1µg/ml时的抗Myc标签抗体[9E10](ab32)+ 大肠杆菌阳性对照(大肠杆菌)全细胞裂解液( ab5395型 )10µg 次要 山羊多克隆至小鼠IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 重组表达11个常用标签(包括myc标签)的大肠杆菌裂解液。 -
用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对HeLa细胞中的Myc标记蛋白进行Ab32染色。 在这些条件下未检测到内源性c-myc。 细胞用多聚甲醛固定,用0.5%Triton渗透,用5%血清在25°C下封闭30分钟。 样品与一级抗体(5%血清中的1/1000)在25°C下孵育1小时。 Alexa Fluor公司 ® 488缀合的山羊抗小鼠被用作第二抗体。 -
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Cdc15的磷酸化在细胞周期中发生变化。 CDC15-MYC9(W1114)的指数生长细胞(cyc)在G1中被一个因子信息素捕获,并在25°C下释放到新鲜培养基中。 在指定的时间采集细胞,通过固定细胞的DAPI染色测定分裂细胞核的百分比,并用9E10(ab32)进行蛋白质印迹分析。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (403)
徐文恩 等人。 Sesn2在椎间盘退变的线粒体未折叠蛋白反应和线粒体吞噬之间起调节作用。 国际生物科学杂志 19:571-592 (2023). 公共医学:36632468 冯T 等人。 OsMADS14和NF-YB1在水稻胚乳淀粉合成过程中协同直接激活OsAGPL2和Waxy。 新植物醇 234:77-92 (2022). 公共医学:35067957 森古普塔S 等人。 来自mAL中间神经元的GABA传播调节果蝇雄性的攻击性。 美国国家科学院程序 119:不适用(2022)。 公共医学:35082150 科恩A 等人。 TOR复合物2通过抑制Gcn5向亚群体和DNA复制应激基因的募集来调节基因表达。 公共科学图书馆-基因 18:e1010061(2022)。 公共医学:35157728 李X 等人。 E3泛素连接酶RNF187对乳腺癌中P53信号的调节。 细胞死亡病 13:149 (2022). 公共医学:35165289