主要功能和细节
一次性90分钟协议 灵敏度:1 pg/ml 范围:1.56 pg/ml-100 pg/ml 样品类型:细胞培养提取物、细胞培养上清液、Cit血浆、血清、组织提取物、尿液 检测方法:比色法 分析类型:三明治(定量) 反应对象:鼠标
概述
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产品名称 -
检测方法 比色法 -
精密度 内部审计 样品 n个 平均值 标准偏差 变异系数% 总体 5 6.1% 内部通话 样品 n个 平均值 标准偏差 变异系数% 总体 三 7.7% -
样品类型 细胞培养上清液、尿液、血清、细胞培养提取物、组织提取物、Cit血浆 -
分析类型 三明治(定量) -
敏感 1微微克/毫升 -
范围 1.56微微克/毫升- 100微微克/毫升 -
恢复 样品特定回收率 样品类型 平均% 范围 细胞培养上清液 105 100% - 108% 尿液 94 91% - 95% 血清 101 98% - 103% 等离子 89 78% - 95% 组织匀浆 97 95% - 100% -
检测时间 1小时 3000万 -
检测持续时间 一步分析法 -
物种反应性 与以下物质反应: 鼠标 不与以下物质反应: 绵羊、奶牛 -
产品概述 小鼠IL-1βELISA试剂盒(ab197742)是一种单洗90分钟夹心ELISA试剂,用于定量测量细胞培养提取物、细胞培养上清液、cit血浆、血清、组织提取物和尿液中的IL-1β蛋白。 它使用我们专有的SimpleStep ELISA®技术。 以1 pg/ml的灵敏度定量小鼠IL-1β。
SimpleStep ELISA®技术使用与亲和标签结合的捕获抗体,亲和标签被用于覆盖SimpleStepELISA®板的单克隆抗体识别。 这种夹心ELISA方法允许在一个步骤中形成抗体-分析物夹心复合物,显著减少测定时间。 有关更多详细信息,请参阅图像部分中的SimpleStep ELISA®协议摘要。 我们的SimpleStep ELISA®技术具有以下优点:
-单次洗涤方案将化验时间缩短至90分钟或更短 -高级抗体的高灵敏度、特异性和再现性 -在生物样品中充分验证 -96块钢板可分解成12 x 8个井带
384孔单步ELISA®微孔板( 约203359 )可作为SimpleStep ELISA®试剂盒提供的96-well微孔板的替代品使用。
检测特异性
该试剂盒仅识别血清、血浆和细胞培养上清液、细胞和组织提取物样品中的天然和重组小鼠IL-1β蛋白。
对小鼠脑、肾、肝和肺匀浆进行测试,但未检测到信号。
血浆(EDTA)和血浆(肝素)样品未使用该试剂盒进行测试。
交叉反应性
以5 ng/mL的浓度制备重组人IL-1β、小鼠IL-1α和小鼠IL-1受体1,并分析其交叉反应性。 未观察到交叉反应。
干扰
以5 ng/mL的浓度制备重组人IL-1β、小鼠IL-1α和小鼠IL-1受体1,并进行干扰试验。 未观察到对的干扰。
物种反应性
该试剂盒识别小鼠IL-1β蛋白。
在以下物种25%的血清样本中未观察到信号:人类、狗、兔、仓鼠 -
笔记 IL-1β(IL-1β)是白细胞介素1家族的一种17.5 kDa的细胞因子蛋白。 IL-1β由巨噬细胞和其他细胞类型分泌,以应对炎症因子或感染。 IL-1β在许多细胞过程中发挥作用,包括免疫反应、骨重塑、细胞凋亡和炎症性疼痛超敏反应。 Abcam没有也不打算申请客户使用含有欧洲授权清单(附件十四)物质的产品的REACH授权。 我们的客户有责任检查REACH授权和任何其他相关授权在其预期用途中应用的必要性。 -
站台 微孔板(12 x 8孔板条)
属性
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储存说明 储存于+4°C。 请参阅协议。 -
组件 1 x 96测试 10X小鼠IL-1β捕获抗体 1 x 600微升 10X小鼠IL-1β检测抗体 1 x 600微升 10X清洗缓冲液PT(ab206977) 1 x 20毫升 50X细胞提取增强剂溶液(ab193971) 1 x 1毫升 5X细胞提取缓冲液PTR(ab193970) 1 x 10毫升 抗体稀释液5BI 1 x 6毫升 小鼠IL-1β冻干重组蛋白 2瓶 平板密封件 1台 样品稀释剂NS(ab193972) 1 x 50毫升 单步预涂96孔微孔板(ab206978) 1台 停止解决方案 1 x 12毫升 TMB开发解决方案 1 x 12毫升 -
研究领域 -
功能 有效的促炎细胞因子。 最初发现作为主要内源性热原,可诱导前列腺素合成、中性粒细胞内流和活化、T细胞活化和细胞因子生成、B细胞活化和抗体生成、成纤维细胞增殖和胶原生成。 促进T细胞的Th17分化。 -
组织特异性 在激活的单核细胞/巨噬细胞中表达(蛋白质水平)。 -
序列相似性 属于IL-1家族。 -
翻译后 修改 IL1B前体的激活涉及CASP1催化的蛋白水解裂解。 加工和分泌暂时相关。 -
手机定位 细胞质,胞浆。 溶酶体。 秘密的外泌体。 细胞质小泡,自噬体。 保密。 前体是细胞溶质。 在对炎症小体激活信号(如NLRP3炎症小体的ATP或NLRC4炎症小体中的细菌鞭毛蛋白)的反应中,分裂并分泌。 IL1B缺乏任何已知的信号序列,其分泌途径尚不完全清楚(PubMed:24201029)。 根据实验结果,提出了几种非常规分泌机制。 1.通过分泌性溶酶体分泌:CASP1和IL1B前体的一部分可能通过一种尚未明确的机制并入分泌性溶菌体,该溶酶体经历钙(2+)依赖性胞吐,释放成熟IL1B(PubMed:15192144)。 2.分泌性自噬:含有IL1B的自噬体可能与内切体或多泡体(MVB)融合,然后与释放可溶性IL1B或含IL1B外切体的质膜融合(PubMed:24201029)。 然而,自噬在多个水平上影响IL1B的产生,其在分泌中的作用仍有争议。 3.通过外泌体分泌:P2RX7的ATP激活导致包含外泌物的MVB与IL1B、CASP1和其他炎性体成分包裹在一起。 这些MVB随着外泌体的释放而发生胞吐。 可溶性IL1B的释放发生在外体膜的裂解之后(根据相似性)。 4.微泡脱落分泌:ATP受体P2RX7的激活可诱导含有IL1B和可能的炎性体成分的膜源性微泡立即脱落。 微泡溶解后,细胞因子在细胞外室释放(PubMed:11728343)。 5.通过透性质膜转位释放。 这可能发生在因炎症小体持续激活而发生细胞凋亡的细胞中(通过相似性)。 这些机制可能并不相互排斥。 -
UniProt提供的信息 -
替代名称 分解蛋白 H1型 干扰素β诱导因子
查看所有内容 -
数据库链接
相关产品
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替代版本 -
ELISA试剂盒 -
匹配的抗体对
图像
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SimpleStep-ELISA技术允许在一个步骤中形成抗体-抗原复合物,将测定时间减少到90分钟。 将样品或标准品和抗体混合物一次性添加到微孔中,培养、清洗并添加最终基质。 有关详细的分步指南,请参阅协议。 -
小鼠IL-1β-SimpleStep ELISA标准曲线比较 ® 领先竞争对手的试剂盒和传统ELISA试剂盒。 SimpleStep ELISA试剂盒显示灵敏度增加了4倍。 -
绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
如前所述制备IL-1β标准曲线。 原始数据值显示在表中。 绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
RAW264.7细胞在没有(未刺激)或存在5µg/mL脂多糖(LPS)(刺激)的情况下生长48小时。 在未刺激和LPS刺激的RAW264.7的2倍稀释细胞培养上清液和细胞培养基中测量IL-1β。 测量值由在样品稀释剂NS中稀释的IL-1β标准曲线插值,并根据稀释系数进行校正。 重复值+/-SD的平均值用图表表示:1.1 pg/mL未刺激,83.5 pg/mL刺激。 媒体中没有可检测到的信号。 -
重复测量IL-1β的浓度,并根据IL-1β标准曲线进行插值,并针对样品稀释进行校正。 绘制插值稀释因子校正值(平均值+/-SD,n=2)。 在LPS刺激的RAW 264.7赖氨酸盐中,IL-1β的平均浓度被确定为70 pg/mL。 -
绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
如前所述制备IL-1β标准曲线。 原始数据值显示在表中。 绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
绘制了背景数据值(平均值+/-SD,n=2)。 -
稀释线性是根据标准曲线的插值确定的。 稀释线性定义了一个样品浓度区间,在该区间内,内插目标浓度与样品稀释度成正比。 在以下生物样品中以2倍稀释系列测量天然IL-1β。 在样品稀释剂NS中进行样品稀释。 -
稀释线性是根据标准曲线的插值确定的。 稀释线性定义了一个样品浓度区间,在该区间内,内插目标浓度与样品稀释度成正比。 在以下生物样品中以2倍稀释系列测量天然IL-1β。 样品稀释在1X细胞提取缓冲液PTR中进行。 -
稀释线性是根据标准曲线的插值确定的。 稀释线性定义了一个样品浓度区间,在该区间内,内插目标浓度与样品稀释度成正比。 将重组IL-1β添加到以下生物样品中,并在样品稀释剂NS中以2倍稀释系列进行稀释。 对来自健康献血者的25%混合血清、血浆(枸橼酸盐)和尿液样本进行两次测量。 所有值均低于检测范围。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (141)
汉XD 等。 人牙周韧带干细胞来源的细胞外囊泡对牙周炎患者巨噬细胞焦下垂和牙周炎症损伤的影响。 细胞组织器官 211:57-72 (2022). 公共医学:34525477 白Y 等。 镁合金对钛牙种植体的抗菌和抗氧化作用。 计算数学方法医学 2022:6537676 (2022). 公共医学:35035523 刘杰 等。 Toll样受体2介导的炎症诱导家族性高血压合并高脂血症及其机制的研究。 J Healthc工程 2022:1473597(2022年)。 公共医学:35035808 于Y 等。 MicroRNA-665-3p加重小鼠非酒精性脂肪肝。 生物工程 13:2927-2942 (2022). 公共医学:35038955 李Z 等。 新型DPP-4抑制剂Gramcyclin A通过增强大脑GLP-1依赖性葡萄糖摄取,减轻APP/PS1/tau三转基因小鼠的认知缺陷。 Phytother Res公司 36:1297-1309 (2022). 公共医学:35088915