主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 抗单胺氧化酶A/MAO-A的兔单克隆[EPR7101] 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 抗单胺氧化酶A/MAO-A的兔单克隆[EPR7101] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人单胺氧化酶A/MAO-A aa 450-550内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 (肽可用作 约196045 ) -
阳性对照 WB:HepG2、大鼠脑和小鼠脑裂解物。 IHC-P:人肝癌、小鼠肝和大鼠肝组织。 ICC/IF:HepG2细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数(K D类 ) -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR7101型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白
应用
目标
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功能 催化生物胺和外源胺的氧化脱氨,并在中枢神经系统和外周组织中神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。 MAOA优先氧化生物胺,如5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素和肾上腺素。 -
组织特异性 心脏、肝脏、十二指肠、血管和肾脏。 -
参与疾病 MAOA缺陷是Brunner综合征(BRUNS)的病因[MIM:300615]。 布伦纳综合征是一种X染色体连锁的非畸形轻度精神发育迟滞。 男性患者受到临界精神发育迟滞综合征的影响,表现出异常行为,包括冲动性攻击的调节紊乱。 义务女性携带者有正常的智力和行为。 -
序列相似性 属于黄素单胺氧化酶家族。 -
手机定位 线粒体外膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4128 人类 Entrez基因: 17161 鼠标 Entrez基因: 29253 老鼠 Omim公司: 309850 人类 瑞士保护银行: 第21397页 人类 瑞士保护银行: 问题64133 鼠标 瑞士保护银行: 第21396页 老鼠 尤尼金: 183109 人类
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替代名称 胺氧化酶[含黄素]A抗体 胺氧化酶[含黄素]A抗体 AOFA抗体
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图像
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以1:100稀释度(1.5µg/ml)纯化的ab126751标记单胺氧化酶A/MAO-A的HepG2(人肝癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
大鼠肝组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化ab126751以1:400稀释(0.38µg/ml)标记单胺氧化酶A/MAO-A。 使用Bond™表位回收溶液2(pH 9.0)进行热介导的抗原回收。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )用于检测。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
小鼠肝组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1:400稀释度(0.38µg/ml)的纯化ab126751标记单胺氧化酶A/MAO-A。 使用Bond™表位回收溶液2(pH 9.0)进行热介导的抗原回收。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )用于检测。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
用纯化的ab126751在1:400稀释度(0.38µg/ml)下标记单胺氧化酶A/MAO-A的人肝癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位回收溶液2(pH 9.0)进行热介导的抗原回收。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )用于检测。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 抗单胺氧化酶A/MAO-A抗体[EPR7101](ab126751),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: MAOA(单胺氧化酶A)敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 60千Da 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在60kDa下观察到ab126751。 红色-装载控制, 约8245 ,在0 kDa时观察到。 ab126751在野生型HAP1细胞中识别单胺氧化酶A,因为信号在MAOA(单胺氧化酶A)敲除细胞的预期MW处丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 野生型和MAOA(单胺氧化酶A)敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab126751和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 在成像前在室温下以1/2000稀释1小时的二次抗体。 -
抗单胺类氧化酶A/MAO-A抗体[EPR7101](ab126751),稀释度为1/10000(纯化)+小鼠脑裂解物,浓度为15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 60千Da -
所有车道: 抗单胺氧化酶A/MAO-A抗体[EPR7101](ab126751),1/1000稀释(纯化) 车道1: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 大鼠脑裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 60千Da -
抗单胺类氧化酶A/MAO-A抗体[EPR7101](ab126751),稀释度为1/2000(未净化)+小鼠大脑皮层组织裂解物-20µg 次要 HRP-结合山羊抗兔IgG多克隆(1/2000稀释) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 60千Da 暴露时间: 1分钟
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ab126751(未纯化),1/50稀释,免疫组织化学染色石蜡包埋人结肠组织中的单胺氧化酶A/MAO-A。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用细胞内流式细胞术对人肝癌HepG2细胞系中的单胺类氧化酶A/MAO-A进行ab126751(纯化)染色。 用4%多聚甲醛固定细胞,并将样品与一级抗体以1/20的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000的稀释度作为次级抗体。 同型对照:兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色) -
所有车道: 1/1000稀释的抗单胺氧化酶A/MAO-A抗体[EPR7101](ab126751)(未纯化) 车道1: HepG2裂解物 车道2: NCI-H460裂解液 3号车道: 胎儿肝裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 60千Da -
ab126751(未纯化),1/50稀释,免疫组织化学染色石蜡包埋人肾组织中的单胺氧化酶A/MAO-A。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (39)
尼亚科JNK 等。 检测单胺氧化酶A和B蛋白质:西方印迹法和一些实际考虑。 分子生物学方法 2558:123-141 (2023). 公共医学:36169860 温泽尔TJ 等。 监测细胞内单胺氧化酶A/B蛋白分布的(免疫)荧光协议。 分子生物学方法 2558:143-161 (2023). 公共医学:36169861 桑汀Y 等。 腺病毒介导的基因转移在心肌细胞中的表达和功能。 分子生物学方法 2558:163-170 (2023). 公共医学:36169862 Meng XL码 等。 肝内胆管癌伴神经侵袭的临床意义和分子特征。 肝素国际 17:63-76(2023)。 公共医学:36418844 中国血统P 等。 脂肪儿茶酚胺水平升高以及同种异体移植物炎症因子-1缺失对肥胖的保护作用。 国家公社 14:38 (2023). 公共医学:36596796