主要功能和细节
抗线粒体2的鼠单克隆抗体[6A8] 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG2a
概述
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产品名称 -
描述 抗线粒体2的鼠单克隆抗体[6A8] -
寄主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 -
一般注意事项 2019年5月15日,该产品从腹水变为组织培养上清液。 请注意,稀释度可能需要相应调整。 如果您有任何问题,请随时联系我们的科学支持团队。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 成分:PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
净化注意事项 由TCS中的蛋白A纯化。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 第6A8页 -
同位素 IgG2a -
轻链型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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应用
目标
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功能 必需的跨膜GTPase,介导线粒体融合。 线粒体融合发生在许多细胞类型中,是线粒体形态的重要步骤,在融合和分裂之间达到平衡。 MFN2独立于细胞骨架发挥作用。 因此,它在线粒体代谢中起着核心作用,可能与肥胖和/或细胞凋亡过程有关。 过度表达诱导线粒体网络的形成。 在调节血管平滑肌细胞增殖中发挥重要作用。 通过选择性自噬(线粒体自噬)清除受损线粒体。 是PARK2向功能失调线粒体募集所必需的。参与内质网应激时未折叠蛋白反应(UPR)的控制,包括内质网胁迫期间细胞凋亡和自噬的激活。 作为EIF2AK3的上游调节器,在基础条件下抑制EIF2AK2的激活。 -
组织特异性 无处不在的; 低水平表达。 在心脏和肾脏中高度表达。 -
参与疾病 夏科特乳牙病2A2 神经病,遗传性运动和感觉,6A -
序列相似性 属于TRAFAC类动力学样GTPase超家族。 Dynamin/Fzo/YdjA家族。 线粒体亚科。 包含1个动态蛋白G型(鸟嘌呤核苷酸结合)结构域。 -
翻译后 修改 PINK1磷酸化。 PARK2非降解泛素泛素化促进线粒体融合; USP30的去泛素化抑制线粒体融合。 -
手机定位 线粒体外膜。 在细胞凋亡过程中与BAX结合。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 CMT2A抗体 CMT2A2抗体 CPRP 1抗体
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图像
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1µg/ml时的抗融合蛋白2抗体[6A8](ab56889)+25µg时的HeLa细胞裂解物 预测的带宽大小: 86千帕 此图像是使用腹水版本的产品生成的。 -
黑精钠处理MEF1细胞后丝裂原融合蛋白2的ab56889染色 + 盐( 约120494 )ICC/IF。丝裂原融合蛋白2表达的减少与尼日尔滨钠浓度的增加相关 + 盐,如文献所述。 细胞在37°C的培养基中培养3h,培养基中含有不同浓度的 约120494 (尼日尔霉素钠 + 盐),在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab56889(10µg/ml)在4°C下在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight公司 ® 488羊抗鼠多克隆抗体( 约96879 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 此图像是使用腹水版本的产品生成的。 -
在福尔马林固定和石蜡包埋的人肾脏上,以3ug/ml的浓度使用丝裂霉素2抗体(ab56889)进行免疫组化。 此图像是使用腹水版本的产品生成的。 -
重叠直方图显示用ab56889染色的HEK293细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab56889,1µg/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2a[ICIGG2A]( ab91361号 ,1微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/在相同条件下用0.1%PBS-Tween渗透的HEK293细胞中发出阳性信号。 此图像是使用腹水版本的产品生成的。 -
黄褐链霉菌缬霉素处理MEF1细胞后丝裂原融合蛋白2的ab56889染色( 约120852 )根据ICC/IF。如文献所述,来自黄褐链霉菌的维他福林-缬氨霉素浓度增加,丝裂原融合蛋白2表达降低。 细胞在37°C的培养基中培养3h,培养基中含有不同浓度的 约120852 (来自黄粘链霉菌的缬霉素)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab56889(10µg/ml)在含有1%BSA和0.1%吐温的PBS中于4°C下对处理过的细胞进行过夜染色。 DyLight公司 ® 488羊抗鼠多克隆抗体( 约96879 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 此图像是使用腹水版本的产品生成的。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (300)
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