主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR18149-128]到MIF 适用于:ICC/IF、WB、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR18149-128]到MIF -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 重组全长蛋白。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎脑和胎脾裂解物; 小鼠脑、肾裂解物; 大鼠脑裂解物; J774A.1、Y79、Jurkat、NIH/3T3、RAW 264.7、C6和Neuro-2a全细胞裂解物。 ICC/IF:神经-2a和RAW 264.7细胞。 流式细胞周期(内部):神经-2a和RAW 264.7细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%BSA,PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR18149-128型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用程序
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目标
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功能 促炎细胞因子。 涉及对细菌病原体的先天免疫反应。 MIF在炎症部位的表达表明其在调节巨噬细胞在宿主防御中的功能中起着中介作用。 对抗糖皮质激素的抗炎活性。 具有苯丙酮酸互变酶和多巴色素互变酶活性(体外),但生理底物未知。 目前尚不清楚互变酶活性是否具有任何生理相关性,以及它对细胞因子活性是否重要。 -
参与疾病 MIF的遗传变异与类风湿关节炎系统性幼年性(RASJ)易感性相关[MIM:604302]。 一种炎症性关节病,在16岁之前开始全身发作。 它代表与严重关节外特征和偶尔致命并发症相关的青少年关节炎亚组。 在疾病活跃期,患者表现出典型的每日高烧、消逝性黄斑疹、淋巴结病、肝脾肿大、浆膜炎、肌痛和关节炎。 -
序列相似性 属于MIF家族。 -
手机定位 秘密的。 细胞质。 没有可切割的信号序列,通过特殊的非经典途径分泌。 由巨噬细胞在细菌内毒素(LPS)或结核分枝杆菌抗原刺激下分泌。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4282 人类 Entrez基因: 17319 鼠标 Entrez基因: 81683 老鼠 Omim公司: 153620 人类 瑞士保护银行: 第14174页 人类 瑞士保护银行: 第34884页 鼠标 瑞士保护银行: 第30904页 老鼠 尤尼金: 407995 人类
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替代名称 GIF抗体 GLIF抗体 糖基化抑制因子抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗MIF抗体[EPR18149-128](ab187064) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: MIF敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道4: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解物 每车道20µg/ml的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 13千Da 观察到的频带大小: 13千Da 暴露时间: 15秒 Ab187064被证明在野生型HAP1细胞中与MIF特异性反应,因为信号在MIF敲除细胞中丢失。 对野生型和MIF敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab187064和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在室温下以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物开发印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® 使用ECL技术的ChemiDoc™MP仪器。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗MIF抗体[EPR18149-128](ab187064) 车道1: 人胎脑裂解物 车道2: 人胎脾裂解物 3号车道: 小鼠脑裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 车道5: J774A.1(小鼠网状细胞肉瘤单核巨噬细胞细胞系)全细胞裂解物 车道6: 小鼠肾裂解物 7号车道: Y79(人视网膜母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 车道8: Jurkat(来自外周血的人T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 9号车道: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 1-2和7-8车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释1/4000 3-6和9车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 13千Da 观察到的频带大小: 13千Da 暴露时间: 车道1、2、3和4:10秒; 车道5和6:3秒; 第7、8和9车道:1秒。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab187064标记MIF,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示Neuro-2a细胞系上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗MIF抗体[EPR18149-128](ab187064) 车道1: NIH/3T3(小鼠成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道2: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 13千Da 观察到的频带大小: 13千Da 暴露时间: 车道1:5秒; 第二车道:1秒; 3号车道:30秒。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab187064标记MIF,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示RAW 264.7细胞系上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (3)
崔N 等。 运动通过巨噬细胞迁移抑制因子抑制非酒精性脂肪性肝病中JNK通路的激活和脂质毒性。 前内分泌(洛桑) 13:961231 (2022). 公共医学:36147562 Nakahara K公司 等。 通过S-硝基化减弱巨噬细胞迁移抑制因子刺激的信号。 生物制药公牛 42:1044-1047 (2019). 公共医学:31155581 李XJ 等。 有或无盆腔器官脱垂女性子宫骶韧带连接组织的蛋白质组学。 蛋白质组学临床应用 13:e1800086(2019)。 公共医学:30516354