主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR9359(2)]到mH2A1 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR9359(2)]到mH2A1 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 预计用于: 老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HepG2、MCF7、293T和HeLa全细胞裂解物( 约150035 ) IHC-P:人体肾脏和肝脏组织 ICC-IF:HAP1-WT和H2AFY敲除细胞。 MCF7和HeLa细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 运输温度为4°C。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR9359(2) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 变异组蛋白H2A,在核小体亚群中取代传统H2A,抑制转录。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 参与稳定的X染色体失活。 抑制转录因子的结合并干扰重塑SWI/SNF复合物的活性。 通过EP300抑制组蛋白乙酰化并招募I类HDAC,从而诱导染色质的低乙酰化状态。 此外,亚型1而非亚型2结合ADP-核糖和O-乙酰-ADP-核糖,可能参与ADP-核糖介导的染色质调节。 -
组织特异性 无处不在的。 -
序列相似性 包含1个组蛋白H2A结构域。 包含1个宏域。 -
翻译后 修改 在Lys-116或Lys-117处单泛素化。 也可能是多泛素化的。 泛素化由CUL3/SPOP E3复合物介导,不促进蛋白酶体降解。 相反,它需要在非活性X染色体染色质中富集。 -
手机定位 核心。 染色体。 富含非活性X染色体染色质和衰老相关异染色质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 9555 人类 Entrez基因: 26914 鼠标 Entrez基因: 29384 老鼠 Omim公司: 610054 人类 瑞士保护银行: O75367号 人类 瑞士保护银行: 问题9QZQ8 鼠标 瑞士保护银行: 企02874 老鼠 尤尼金: 420272 人类
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替代名称 核心组蛋白宏观h2a.1抗体 核心组蛋白宏观H2A.1抗体 H2A组蛋白家族成员Y抗体
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图像
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: mH2A1敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: Hepg2全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40 kDa下观察到ab183041。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 当使用mH2A1敲除样品时,ab183041被证明与mH2A1特异性反应。 对野生型和mH2A1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab183041和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷对照)分别在4°C、10000和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
ab183041染色HAP1 WT和H2AFY敲除细胞中的mH2A1。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在+4°C下用1μg/ml的ab183041和 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]与α-管蛋白-微管标记物(Alexa Fluor®594)的比值为1/250(以伪红色显示)。 然后将细胞与 约150081 ,羊对兔IgG-H&L(Alexa Fluor®488)的多克隆二级抗体,稀释度为1/1000(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
石蜡包埋人肝组织的免疫组织化学分析,用ab183041标记mH2A1,稀释1/100,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔IgG。 苏木精反染。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗mH2A1抗体[EPR9359(2)](ab183041) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: H2AFY CRISPR/Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 40千帕 观察到的波段大小: 40千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40 kDa下观察到ab183041。 红色-抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在50 kDa时观察到。 western blot显示ab183041与野生型HEK-293T细胞中的mH2A1反应。 CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 ab266241 (CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 ab257463号 )40kDa以下的车道可能代表截断形式和劈开碎片。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型HEK-293T和H2AFY CRISPR/Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab183041和抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-负载对照( 约7291 )分别以1/1000和1/2000的稀释度在4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/50000稀释的抗mH2A1抗体[EPR9359(2)](ab183041) 车道1: HepG2细胞裂解物 车道2: MCF7细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: 293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合物,1/1000稀释 预测的带宽大小: 40千帕 观察到的波段大小: 40千帕 -
4%对甲醛固定MCF7细胞的免疫荧光分析,用ab183041标记mH2A1,稀释1/250,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488),稀释1/200(绿色)。 达皮(蓝色)反染。 -
在1/250稀释度下用ab183041标记mH2A1的丙酮固定HeLa细胞的免疫荧光分析,然后在1/200稀释度(绿色)下使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)。 达皮(蓝色)反染。 -
石蜡包埋人肾组织的免疫组织化学分析,用ab183041标记mH2A1,稀释1/100,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔IgG。 计数器用苏木精染色。 -
对来自野生型和mH2A1/2敲除组织切片的小鼠肝脏进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,在1/400稀释度下用ab183041标记mH2A1。 部分固定在甲醛中; 使用pH为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原视网膜注射。 使用未稀释的多克隆马抗兔IgG(HRP-结合)作为二级抗体。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (13)
马托拉S 等。 细小病毒非结构蛋白2与染色质调节细胞蛋白相互作用。 公共科学图书馆-病理学 18:e1010353(2022)。 公共医学:35395063 徐X 等。 表观遗传调节剂LSH通过MacroH2A沉积和RAD51纤维形成维持叉保护和基因组稳定性。 国家通讯社 12:3520 (2021). 公共医学:34112784 王Y 等。 通过局部变性荧光原位杂交的基因组寡聚物。 分子电池 81:1566-1577.e8(2021)。 公共医学:33657402 Ni K和Muegge K LSH催化ATP驱动的组蛋白变体macroH2A1和macroH2A2的交换。 核酸研究 49:8024-8036 (2021). 公共医学:34223906 程Y 等。 TAD样单细胞结构域存在于活性和非活性X染色体上,并在表观遗传扰动下持续存在。 基因组生物学 22:309 (2021). 公共医学:34749781