主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y37]到MCL1 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[Y37]到MCL1 -
寄主物种 兔子 -
特异性 这种抗体识别MCL1。 该抗体不会与其他Bcl-2家族成员发生交叉反应。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 -
阳性对照 WB:人肺、肺癌和肝裂解物; HEK293T、A431、Ramos、H:-60、HeLa、MCF7和HepG2全细胞裂解物( 约7900 ). IHC-P:人结肠腺癌组织。 ICC/IF:HCT 116、MCF7和H1299细胞。 流动细胞(内部):Ramos和A431细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 Y37年 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
偶联试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
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功能 参与细胞凋亡与细胞存活的调节,并参与维持生存能力,但不参与增殖。 通过与许多其他凋亡调节器的相互作用调节其作用。 Isoform 1抑制细胞凋亡。 异构体2促进细胞凋亡。 -
序列相似性 属于Bcl-2家族。 -
翻译后 修改 凋亡过程中被CASP3裂解。 在完整细胞中,在Asp-127之后优先发生分裂,产生一个促凋亡的28kDa C末端片段。 PEST区Thr-163缺乏磷酸化时迅速降解。 在Thr-163上磷酸化。 紫杉醇或冈田酸处理可诱导额外部位的磷酸化。 -
手机定位 膜。 细胞质。 线粒体。 细胞核>核质。 细胞质,与线粒体相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 Bcl 2相关蛋白EAT/mcl1抗体 Bcl-2样蛋白3抗体 Bcl-2相关蛋白EAT/mcl1抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗MCL1抗体[Y37](ab32087) 车道1: 野生型HEK293T细胞裂解物 车道2: MCL1敲除HEK293T细胞裂解物 车道3: Ramos细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 37千帕 观察到的频带大小: 37千帕 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在37 kDa下观察到ab32087。 红色-加载控制 约7291 在50 kDa时观察到。 ab32087抗MCL1抗体[Y37]显示与野生型HEK293T细胞中的MCL1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266838 (敲除细胞裂解物 约256986 )已使用。 对野生型和MCL1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32087和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用纯化的ab32087在1/100标记MCL1的人结肠癌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以羊抗兔IgG H&L(HRP)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
HCT 116(人结直肠癌细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab32087标记1/500的MCL1。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594缀合的山羊抗小鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
Ramos(人类Burkitt淋巴瘤细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab32087标记1/250(红色)的MCL1。 细胞用4%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗MCL1抗体[Y37](ab32087) 车道1: NFDM/TBST患者肺组织 车道2: 患有NFDM/TBST的人肺癌组织 车道3: NFDM/TBST患者肝组织 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 每个泳道5%的封闭肽。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG(H+L),过氧化物酶结合。 稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 37千帕 样品1-3的暴露时间:15秒; 样品4-6的暴露时间:1分钟。 其他波段:我们不确定这些额外波段的身份。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗MCL1抗体[Y37](ab32087) 车道1: 用NFDM/TBST裂解Ramos(人Burkitt淋巴瘤细胞系)细胞 车道2: 用NFDM/TBST裂解HL-60(人早幼粒细胞白血病细胞系)细胞 车道3: 用NFDM/TBST裂解A431(人表皮样癌细胞系)细胞 车道4: 用NFDM/TBST裂解HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞 车道5: 用NFDM/TBST裂解MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞 车道6: NFDM/TBST裂解HepG2(人肝癌细胞系)细胞 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 每条通道5%的阻断肽。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG(H+L),过氧化物酶偶联。 稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 37千帕 暴露时间: 15秒 其他波段:我们不确定这些额外波段的身份。 -
H1299细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用未纯化的ab32087标记MCL1。 细胞固定在PFA中,并在0.5%Triton X-100中渗透,然后在24°C的3%血清中封闭1小时。 将初级抗体稀释1/100,并与样品在24°C下孵育1小时。 二级抗体是Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔多克隆,稀释1/2000。 DAPI(蓝色)用作核染色。 -
用未纯化ab32087(红线)标记MCL1的A431(人表皮样癌细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab32087,1µg/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用4%多聚甲醛(10分钟)/0.1%PBS-Tween渗透固定的A431细胞中,该抗体的信号减弱。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
参考文献 (138)
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