主要功能和细节
兔MAP2多克隆-神经标记 适用人群:IHC-P、WB、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每一批都有一致且可重复的结果 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔MAP2多克隆-神经标记 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 预计用于: 山羊、猫、蜥蜴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用程序
目标
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功能 MAP2的确切功能尚不清楚,但MAP可以稳定微管,防止解聚。 它们似乎对微管也有硬化作用。 -
序列相似性 包含3个Tau/MAP重复。 -
翻译后 修改 MAP/微管亲和力调节激酶(MARK1或MARK2)在K-X-G-S基序中的丝氨酸残基上磷酸化,导致与微管分离,并将其分解(根据相似性)。 同工酶2可能在Ser-323、Ser-354和Ser-386被PKA磷酸化,在Tyr-67被FYN磷酸化。 -
手机定位 细胞质,细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4133 人类 Entrez基因: 17756 鼠标 Entrez基因: 25595 老鼠 Omim公司: 157130 人类 瑞士保护银行: 第1137页 人类 瑞士保护银行: 第20357页 鼠标 瑞士保护银行: 第15146页 老鼠 尤尼金: 368281 人类
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替代名称 DKFZp686I2148抗体 MAP 2抗体 MAP树突特异性抗体
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图像
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ab32454染色大鼠原代神经元DIV14细胞MAP2。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用1µg/ml的ab32454将细胞培养过夜 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 ,山羊抗小鼠IgG-H&L的多克隆第二抗体(Alexa Fluor ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以假彩色品红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
用4%多聚甲醛固定大鼠星形胶质细胞(DIV 22),并在ICC/IF分析中用ab32454以1/1000稀释度染色MAP2(绿色)。 -
所有车道: 抗-MAP2抗体-神经标记物(ab32454),1µg/ml 车道1: 小鼠大脑(第0天)组织裂解物 车道2: 小鼠脑组织裂解物 3号车道: 大鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 199千Da 观察到的频带大小: 268280千帕 为什么实际频带大小与预测的不同? 暴露时间: 2分钟 阻塞缓冲区:2%BSA 凝胶类型:TA -
ab32454免疫组织化学染色小鼠脑组织切片中MAP2(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)。 用甲醛固定组织,并在21°C下用1%BSA封闭10分钟; 抗原回收是通过柠檬酸盐缓冲液中的热介导进行的。 样品在21°C的TBS/BSA/叠氮溶液中与一级抗体(1/3000在封闭缓冲液中)孵育2小时。 使用未稀释的生物素结合山羊抗兔IgG多克隆作为二级抗体。 -
所有车道: 抗-MAP2抗体-神经标记物(ab32454),稀释度为1/1000 1-2车道: 三体诱导多能干细胞(iPSCs) 3-4车道: 双组分诱导多能干细胞(iPSCs) 预测的带宽大小: 199千Da -
用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)法对大鼠冻存胚胎皮层神经元细胞中MAP2进行ab32454染色。 细胞用苦味酸和多聚甲醛固定。 样品与一级抗体(1/2000在10mM PBS+0.3%Triton-X中)在4°C下孵育12小时。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合驴抗兔IgG多克隆(1/200)作为二级抗体。 -
在Leica Bond上进行的人类大脑皮层FFPE切片中MAP2染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下用ab32454(1µg/ml)培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (256)
贝鲁特M 等。 延迟NLRP3炎性体抑制可改善小鼠亚急性卒中进展。 J神经炎症 20:4 (2023). 公共医学:36600259 公证人M 等。 精神分裂症是由患者衍生脑类器官的细胞特异性神经病理学和多种神经发育机制定义的。 摩尔精神病学 27:1416-1434 (2022). 公共医学:34789849 Yu R公司 等。 血管Sema3E-Plexin-D1信号转导通过下调VEGF促进小鼠中风后恢复。 Transl中风研究 13:142-159 (2022). 公共医学:33978913 李斯(Li S) 等。 Sarco/内质网Ca2+-ATPase(SERCA2b)介导氧化诱导的内质网应激以调节神经病理性疼痛。 杂志 179:2016-2036 (2022). 公共医学:34811737 Lavoie NS系列 等。 人类诱导的多能干细胞在脊髓损伤后整合、形成突触并延伸长轴突。 细胞与分子医学杂志 26:1932-1942(2022)。 公共医学:35257489