主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[UDD2 10(12)]到LRRK2(磷酸化S935)-BSA和无叠氮化合物 适用人群:WB 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[UDD2 10(12)]到LRRK2(磷酸化S935)-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体在U-87 MG、SH-SY-5Y和人胎脑中不产生阳性信号。 如果您有任何问题,请联系我们的科学支持团队。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:GFP LRRK2、GFP LRRK2 S910A、GFP LRRK2 S935A、LRRK2 WT MEF、LRRK2 WT MEF、淋巴母细胞、NIH/3T3和RAW 264.7细胞裂解物。
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一般注意事项 ab172382是无载波版本的 ab133450型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 这种抗体是在迈克尔·福克斯基金会的支持下开发的。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 成分:PBS -
无运营商 是的 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 UDD2 10(12) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制
应用
目标
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功能 通过钙依赖性激活CaMKK/AMPK信号通路积极调节自噬。 该过程涉及烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)受体的激活、溶酶体pH值的增加以及溶酶体中钙的释放。 与RAB29一起,在溶酶体和高尔基体之间以逆转录依赖的方式循环蛋白质(如甘露糖6磷酸受体(M6PR))的逆行运输途径中发挥作用。 调节完整中枢神经系统(CNS)中的神经元过程形态。 在突触小泡运输中起作用。 磷酸化物PRDX3。 具有GTPase活性。 可能在帕金森病中枢蛋白的磷酸化中发挥作用。 -
组织特异性 在大脑中表达。 表达于视皮层所有皮质层的锥体神经元、黑质致密部和尾状壳核的神经元(蛋白质水平)。 在成人大脑中表达,但水平低于心脏和肝脏。 也表达于胎盘、肺、骨骼肌、肾脏和胰腺。 在大脑中,表达于小脑、大脑皮层、髓质、脊髓枕极、额叶、颞叶和壳核。 在大脑多巴胺感受区的表达尤其高。 -
参与疾病 帕金森病8 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 TKL Ser/Thr蛋白激酶家族。 包含12个LRR(富含亮氨酸)重复序列。 包含1个蛋白激酶结构域。 包含1个Roc域。 包含7个WD重复。 -
域 七叶WD重复区对突触囊泡运输至关重要,并介导与多个囊泡相关突触前蛋白的相互作用。 Roc结构域介导同源二聚并调节激酶活性。 -
翻译后 修改 自动磷酸化。 -
手机定位 膜。 细胞质。 核周体。 线粒体。 高尔基器械。 细胞投射,轴突。 细胞突起,树突。 内质网。 细胞质小泡,分泌小泡,突触小泡膜。 内体。 溶酶体。 线粒体外膜。 线粒体内膜。 线粒体基质。主要与胞质内囊泡和膜结构相关(通过相似性)。 定位于细胞质,与细胞膜结构相关。 主要与线粒体的线粒体外膜相关。与RAB29沿着高尔基体的管状结构染色。 定位于神经元胞周、树突和轴突的胞质内点状结构。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 类风湿关节炎17抗体增强 AURA17抗体 Dardarin抗体
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图像
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所有车道: 抗-LRRK2(磷酸化S935)抗体[UDD2 10(12)]-BSA和无叠氮化合物(ab172382),稀释度为1/10000 车道1: 宽型LRRK2过表达裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 3号车道: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 286千Da 暴露: 车道1和2: 5秒。 3号车道: 180秒。 -
所有车道: 抗-LRRK2(磷酸化S935)抗体[UDD2 10(12)]( ab133450型 )稀释度为1/1000(未净化) 车道1: 5µg的GFP LRRK2裂解液 车道2: GFP LRRK2 S910A溶出液(5µg) 3号车道: GFP LRRK2 S935A 5µg裂解液 车道4: 20µg时的LRRK2 WT MEF裂解液 车道5: 来自LRRK2 IN1处理细胞的20µg LRRK2WT MEF裂解液 车道6: 20µg时的LRRK2 KO MEF裂解液 7号车道: 20µg的LRRK2 IN1处理细胞的LRRK1 KO MEF裂解液 第8车道: 30µg时的淋巴母细胞裂解物 9号车道: 30µg LRRK2 IN1处理细胞的淋巴母细胞裂解物 次要 所有车道: 羊抗兔HRP结合抗体1/2000稀释 预测的带宽大小: 286千Da 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab133450型 ).
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (12)
伊恩诺塔·L 等。 G2019S和R1441C LRRK2突变对小鼠组织中LRRK_2和Rab10磷酸化的发散效应。 单元格 9:不适用(2020年)。 公共医学:33105882 Obergasteiger J公司 等。 G2019S-LRRK2激酶抑制增强了自溶体的形成和功能,以减少内源性α-同核蛋白细胞内内含物。 细胞死亡发现 6:45 (2020). 公共医学:32550012 Bae EJ公司 等。 LRRK2激酶通过RAB35磷酸化调节a-突触核蛋白的增殖。 国家公社 9:3465 (2018). 公共医学:30150626 Andersen马萨诸塞州 等。 PFE-360诱导的LRRK2抑制在大鼠中诱导可逆的、非不良的肾脏变化。 毒理 395:15-22 (2018). 公共医学:29307545 马德罗·佩雷斯J 等。 LRRK2的帕金森病相关突变通过Rab8a磷酸化引起中心体缺陷。 摩尔神经变性剂 13:3 (2018). 公共医学:29357897