主要功能和细节
LAMP2-溶酶体标记的小鼠单克隆[H4B4] 适用于:ICC、ICC/IF、IHC-Fr、WB、IUC-FoFr、流式细胞术(内部)、IHC-P 反应对象:人类、恒河猴、非洲绿猴 同位素:IgG1
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 LAMP2-溶酶体标记的小鼠单克隆[H4B4] -
寄主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类、恒河猴、非洲绿猴 不与以下物质反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 与人类LAMP2相对应的组织、细胞或病毒。 人粘附外周血细胞 -
阳性对照 流式细胞周期(内部):THP1细胞。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:8.20 成分:100%硼酸盐缓冲盐水 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 亲和纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 H4B4型 -
同位素 IgG1 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
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应用
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目标
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功能 与肿瘤细胞转移有关。 可能在保护溶酶体膜免受自噬、维持溶酶体的酸性环境、在细胞表面(质膜)表达时的粘附以及细胞间和细胞内信号转导中发挥作用。 保护细胞免受甲基化诱变剂的毒性影响。 -
组织特异性 LAMP-2A在胎盘、肺和肝中高表达,在肾脏和胰腺中表达较少,在大脑和骨骼肌中表达较低。 同构LAMP-2B在骨骼肌中高表达,在大脑、胎盘、肺、肾和胰腺中表达较少,在肝脏中表达很低。 -
参与疾病 LAMP2的缺陷是达农病(DAND)的原因[MIM:300257]; 也称为糖原贮积病2B型(GSD2B)。 DAND是一种溶酶体糖原蓄积性疾病,其临床特征为心肌病、空泡性肌病和精神发育迟滞。 它通常与肌肉和溶酶体中糖原的积累有关。 -
序列相似性 属于LAMP家族。 -
翻译后 修改 O-和N-糖基化; 16个N-连接聚糖中的一些是聚乳糖多糖。 -
手机定位 细胞膜。 内体膜。 溶酶体膜。 这种蛋白质在溶酶体、内体和质膜之间穿梭。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
表格 选择性剪接产生3种亚型。 -
替代名称 CD107抗原样家族成员B抗体 CD107抗原样家族成员B抗体 CD107b抗体
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图像
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所有车道: 抗-LAMP2抗体[H4B4]-溶酶体标记(ab25631),1/500稀释 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: Jurkat细胞裂解物 3号车道: 人肝裂解物 车道4: 人肝膜部分裂解物 车道5: 人骨骼肌裂解物 车道6: 人脑裂解物 7号车道: 人肾裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(HRP)预吸附( 约97040 )稀释度为1/50000 在还原条件下进行。 其他波段位于: 100 kDa(可能的翻译后修饰)、110 kDa 暴露时间: 20分钟 在变性、还原条件下,使用4-12%Bis-Tris凝胶在MOPS缓冲系统下制备印迹。 凝胶在200V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维素膜上70分钟。 转移后,将膜在3%牛奶中封闭一小时,然后用小鼠单克隆[H4B4]与LAMP2(ab25631;稀释1:5000)在4°C下孵育过夜。 用过氧化物酶标记的山羊抗鼠IgG检测抗体结合( 约97040 ; 在室温下稀释1:50000)1小时,并使用ECL显影液进行可视化。 -
Ab25631染色人正常胎盘。 染色局限于细胞质。 左面板:一级抗体为1 ug/ml。右面板:同型对照。 切片在室温下使用自动系统DAKO Autostainer Plus进行染色。 在Dako PT Link中用Dako 3-in-1 AR缓冲液EDTA pH 9.0对切片进行再水化并回收抗原。 将载玻片在3%过氧化氢中甲醇中过氧化物酶封闭10分钟。 然后用Dako蛋白块将其封闭10分钟(PBS中含有0.25%酪蛋白),然后与一级抗体孵育20分钟,并用Dako-Envision Flex扩增试剂盒检测30分钟。 用二氨基联苯胺进行5分钟的比色检测。 用血红素对载玻片进行复染,盖玻片置于DePeX下。 请注意,对于手动染色,我们建议优化一级抗体浓度和培养时间(隔夜培养),可能需要扩增。 -
重叠直方图显示用ab25631染色的THP1细胞(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab25631,0.5µg/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用甲醇固定(5分钟)/在相同条件下用0.1%PBS-Tween渗透的THP1细胞中发出阳性信号。 -
所有车道: 抗-LAMP2抗体[H4B4]-溶酶体标记(ab25631),1/500稀释 车道1: 30µg的HEK293细胞裂解液 车道2: 30µg时的HepG2 3号车道: 30µg时的THP-1 车道4: 30µl时的3T3-L1 车道5: 30µl小鼠肝细胞 车道6: 30µl时的大鼠肝细胞 次要 所有车道: HRP结合山羊抗鼠IgG(稀释度为1/2000) 使用ECL技术开发。 暴露时间: 30秒 与THP-1巨噬细胞一起加载其他人类细胞系,在所有样本中检测到LAMP2的110kDa成熟带。 另一方面,小鼠和大鼠细胞呈阴性。 这种抗体在人体样本上效果很好,可以检测到单个110kDa带,但不适合用于小鼠或大鼠样本。 -
1/500稀释的抗-LAMP2抗体[H4B4]-溶酶体标记物(ab25631)+30µg THP-1巨噬细胞制备的全细胞裂解物 次要 羊抗鼠IgG在1/2000稀释度下与HRP结合 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 一级抗体在4°C下孵育12小时。 凝胶运行条件:12% 在25°C下用5%的牛奶封闭1小时。 -
恒河猴原代视网膜色素epthemi全细胞裂解液和HeLa细胞全细胞裂解物(20µg/lane)的Western blot分析用ab25631标记LAMP2(1/1000)。 碱性磷酸酶偶联兔抗鼠IgG作为二级抗体。 -
1µg/10 ab25631标记人T淋巴细胞系Jurkat LAMP2的细胞内流式细胞术分析 6 细胞稀释(紫色)。 用山羊抗鼠IgG1,人ads-FITC作为二级抗体。 灰色-同位素对照,小鼠IgG1-UNLB,其次是山羊抗鼠IgG1,人类ads-FITC。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (175)
帕隆巴NP 等。 TMEM175基因的常见和罕见变异与意大利患者帕金森病的发病机制一致。 摩尔神经生物醇 60:2150-2173 (2023). 公共医学:36609826 克里希南B 等。 主动RB导致核组织发生明显变化。 J细胞生物学 221:不适用(2022年)。 公共医学:35019938 王S 等。 转录因子EB的激活通过恢复糖尿病肾病溶酶体平衡减轻肾小管上皮细胞损伤。 氧化介质细胞Longev 2022:2812493 (2022). 公共医学:35082964 库马尔R 等。 组合聚阳离子合成和因果机器学习揭示了有效pDNA和核糖核蛋白递送的发散性聚合物设计规则。 JACS Au公司 2:428-442 (2022). 公共医学:35252992 福岛S 等。 空肠弯曲菌通过Rac1介导的信号通路将LC3招募到宿主细胞上的细菌侵袭位点。 前细胞感染微生物 12:829682 (2022). 公共医学:35310852