主要功能和细节
一次性90分钟协议 灵敏度:129.3 pg/ml 范围:390.6 pg/ml-25000 pg/ml 样品类型:细胞裂解液 检测方法:比色法 分析类型:三明治(定量) 反应:小鼠、大鼠、人类
概述
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产品名称 -
检测方法 比色法 -
精密度 内部审计 样品 n个 平均值 标准偏差 变异系数% 提取 8 5.1% 内部通话 样品 n个 平均值 标准偏差 变异系数% 提取 三 4% -
样品类型 细胞裂解液 -
分析类型 三明治(定量) -
敏感 129.3微微克/毫升 -
范围 390.6微微克/毫升- 25000微微克/毫升 -
恢复 样品特定回收率 样品类型 平均% 范围 细胞裂解液 85 82% - 87% -
检测时间 1小时 3000万 -
检测持续时间 一步分析法 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
产品概述 JAK2 ELISA试剂盒(ab253224)是一种单洗90分钟夹心ELISA试剂,用于定量测定细胞裂解液中的JAK2蛋白。 它使用我们专有的SimpleStep ELISA®技术。 以129.3 pg/ml的灵敏度定量JAK2。
SimpleStep ELISA®技术使用与亲和标签结合的捕获抗体,亲和标签被用于覆盖SimpleStepELISA®板的单克隆抗体识别。 这种夹心ELISA方法允许在一个步骤中形成抗体分析夹心复合物,显著缩短了分析时间。 有关更多详细信息,请参阅图像部分中的SimpleStep ELISA®协议摘要。 我们的SimpleStep ELISA®技术具有以下优点:
-单次刷洗方案将分析时间缩短至90分钟或更短 -高级抗体的高灵敏度、特异性和再现性 -在生物样品中充分验证 -96块钢板可分解成12 x 8个井带
384孔单步ELISA®微孔板( 约203359 )可作为SimpleStep ELISA®试剂盒提供的96-well微孔板的替代品使用。 -
笔记 JAK2是一种非受体酪氨酸激酶,参与细胞生长、分化、组蛋白修饰以及先天性和适应性免疫信号的调节等过程。 人、小鼠和大鼠JAK2蛋白序列同源性较高。 Abcam没有也不打算申请客户使用含有欧洲授权清单(附件十四)物质的产品的REACH授权。 我们的客户有责任检查REACH授权和任何其他相关授权在其预期用途中应用的必要性。 -
站台 预涂层微孔板(12 x 8孔板条)
属性
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储存说明 储存于+4°C。 请参阅协议。 -
组件 1 x 96测试 10X JAK2捕获抗体 1 x 600微升 10X JAK2检测抗体 1 x 600微升 10X清洗缓冲液PT(ab206977) 1 x 20毫升 50X细胞提取增强剂溶液(ab193971) 1 x 1毫升 5X细胞提取缓冲液PTR(ab193970) 1 x 10毫升 抗体稀释液CPI2 1 x 6毫升 JAK2冻干重组蛋白 2瓶 平板密封件 1台 样品稀释剂NS(ab193972) 1 x 12毫升 单步预涂96孔微孔板(ab206978) 1台 停止解决方案 1 x 12毫升 TMB开发解决方案 1 x 12毫升 -
研究领域 -
功能 非受体酪氨酸激酶参与细胞周期进展、凋亡、有丝分裂重组、遗传不稳定性和组蛋白修饰等多种过程。 在细胞质中,通过与细胞因子受体的结合在信号转导中发挥关键作用,这是细胞因子受体超家族许多成员信号传递的起始步骤,包括生长激素受体(GHR)、催乳素受体(PRLR)、瘦素受体(LEPR)、促红细胞生成素受体(EPOR)、, 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(CSF2)、血小板生成素(THPO)和多种白细胞介素。 在红细胞生成过程中用促红细胞生成素(EPO)刺激后,它被自身磷酸化和激活,导致其与促红细胞形成素受体(EPOR)和EPOR胞质域中残基的酪氨酸磷酸化相关。 还参与促进EPOR在质膜上的定位。 也作用于一些G蛋白偶联受体的下游。 在控制体重方面发挥作用(通过相似性)。 介导血管紧张素-2诱导的ARHGEF1磷酸化。 在细胞核中,通过特异性介导组蛋白H3(H3Y41ph)的“Tyr-41”磷酸化,在染色质中发挥关键作用,组蛋白H4是一种促进CBX5(HP1α)从染色质中排除的特异标记。 -
组织特异性 在血液、骨髓和淋巴结中表达。 -
参与疾病 注:涉及JAK2的染色体畸变在慢性和急性嗜酸性粒细胞白血病、淋巴母细胞白血病和髓系白血病中都有发现。 带有PCM1的转位t(8;9)(p22;p24)将JAK2的蛋白激酶结构域连接到PCM1主要部分。 用ETV6置换t(9;12)(p24;p13)。 JAK2的缺陷是布氏综合征(BCS)易感性的一个原因[MIM:600880]。 这是一种由肝静脉流出梗阻引起的综合征,累及肝静脉或下腔静脉末端。 阻塞通常由血栓形成引起,导致肝脏充血和缺血性坏死。 大多数患者的临床表现包括肝肿大、右上腹疼痛和腹腔腹水。 Budd-Chiari综合征与多种疾病状态相关,包括原发性骨髓增生综合征和因因子V Leiden、蛋白C缺乏和抗凝血酶III缺乏导致的血栓形成倾向。 布加综合征是真性红细胞增多症患者罕见但典型的并发症。 JAK2缺陷是真性红细胞增多症(PV)的原因[MIM:263300]。 一种骨髓增生性疾病,其特征是所有造血骨髓元素异常增殖、红细胞增生、总血容量绝对增加,但也伴有髓系白细胞增多、血小板增多和脾肿大。 JAK2基因缺陷可能是原发性血小板增多症(ET)的原因[MIM:187950]。 ET的特点是巨核细胞持续增殖导致血小板水平升高,并经常导致血栓和出血并发症。 JAK2缺陷是骨髓纤维化(MYELOF)的原因[MIM:254450]。 骨髓纤维化是一种以纤维组织替代骨髓为特征的疾病,与骨髓增生性疾病相关。 临床表现可能包括贫血、面色苍白、脾肿大、高代谢状态、瘀点、瘀斑、出血、淋巴结病、肝肿大、门脉高压。 JAK2缺陷是急性髓细胞白血病(AML)的病因[MIM:601626]。 AML是一种恶性疾病,其造血前体在发育早期被阻止。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 JAK亚家族。 包含1个FERM域。 包含1个蛋白激酶结构域。 包含1个SH2域。 -
域 具有2个蛋白激酶结构域。 第二个可能包含催化结构域,而存在的轻微差异表明蛋白激酶1的作用不同。 -
翻译后 修改 自身磷酸化,导致调节其活性。 瘦素促进酪氨酸残基的磷酸化,包括Tyr-813的磷酸化。 Tyr-119对EPO的自身磷酸化下调其激酶活性。 为了获得最大的激酶活性,需要对Tyr-868、Tyr-966和Tyr-972进行自身磷酸化以响应生长激素(GH)。 -
手机定位 内膜系统。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
替代名称 JAK 2(千斤顶2) JAK-2型 JAK2号机组
查看所有内容 -
数据库链接 Entrez基因: 3717 人类 Entrez基因: 16452 鼠标 Entrez基因: 24514 老鼠 Omim公司: 147796 人类 瑞士保护银行: O60674号机组 人类 瑞士保护银行: Q62120问题 鼠标 瑞士保护银行: 第62689号 老鼠 尤尼金: 656213 人类
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图像
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SimpleStep-ELISA技术允许在一个步骤中形成抗体-抗原复合物,将测定时间减少到90分钟。 将样品或标准品和抗体混合物一次性添加到微孔中,培养、清洗并添加最终基质。 有关详细的分步指南,请参阅协议。 -
JAK2标准曲线的制备如第10节所述。 原始数据值显示在表中。 绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
对JAK2浓度进行重复测量,并根据JAK2标准曲线进行插值,并针对样品稀释进行校正。 绘制插值稀释因子校正值(平均值+/-SD,n=2)。 K562细胞提取物中JAK2的平均浓度为3701 pg/mL,C6细胞提取物中为2823 pg/mL和NIH/3T3细胞提取物为1339 pg/mL。
协议
数据表和文件
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