主要功能和细节
整合素β1的小鼠单克隆[P5D2] 适用于:ICC/IF、Flow Cyt 敲除已验证 反应对象:人类 同位素:IgG1
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 整合素β1的小鼠单克隆[P5D2] -
寄主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 与整合素β1相对应的组织、细胞或病毒。 人成纤维细胞(HT1080)。 -
阳性对照 ICC/IF:HEK293,HeLa细胞。 流式细胞术:HEK293、MCF7细胞。
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一般注意事项 这种针对整合素β1的单克隆抗体已经在ICC/IF和流式细胞术中进行了敲除验证。 在野生型细胞中观察到预期信号,而在敲除细胞中没有看到信号。 这种抗体抑制β1整合素的功能,并可用于阻止细胞粘附(Dittell等人,1993年和Yokosaki等人,1994年)。 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品保存在-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
初级抗体注释 这种抗体抑制所有β1整合素的功能。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 第5页第2页 -
同位素 IgG1 -
轻链型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 整合素α-1/β-1、α-2/β-1,α-10/β-1和α-11/β-1是胶原蛋白的受体。 整合素α-1/β-1和α-2/β-2识别胶原蛋白中的脯氨酸羟基化序列G-F-P-G-E-R。 整合素alpha-2/β-1、alpha-3/β-1,alpha-4/β-1和alpha-5/β-1以及alpha-8/β-1是纤维连接蛋白的受体。 Alpha-4/beta-1识别纤维连接蛋白交替剪接的CS-1和CS-5区域内的一个或多个域。 整合素α-5/β-1是纤维蛋白原的受体。 整合素α-1/β-1、α-2/β-1,α-6/β-1和α-7/β-1是拉米宁的受体。 整合素α-4/β-1是VCAM1的受体。 它识别VCAM1中的序列Q-I-D-S。 整合素α-9/β-1是VCAM1、细胞战术素和骨桥蛋白的受体。 它识别细胞战术素中的序列A-E-I-D-G-I-E-L。 整合素α-3/β-1是表雄激素、血小板反应蛋白和CSPG4的受体。 α-3/β-1可以通过LGALS3介导CSPG4对内皮细胞迁移的刺激。 整合素α-V/β-1是卵黄凝集素的受体。 Beta-1整合素识别广泛配体中的R-G-D序列。 异型体2干扰异型体1,对细胞粘附和迁移(体外)产生主要负面影响。 当与α-7/β-1整合素结合时,调节细胞粘附和层粘连蛋白基质沉积。 参与促进内皮细胞运动和血管生成。 通过纤维连接蛋白纤维生成细胞介导的基质组装过程和矿化骨结节的形成参与成骨细胞的压实。 可能通过与KRT1结合参与激酶活性的上调,如PKC。 与KRT1和RACK1一起,作为SRC激活或失活的平台。 在末期发挥机械粘附作用,这是成功完成胞质分裂所必需的。 整合素α-3/β-1以胶原蛋白依赖的方式在侵入体质膜上为FAP(分离酶)提供了一个对接位点,因此可能参与粘附、侵入体形成和基质降解过程,促进细胞入侵。 ITGA4:ITGB1与分形碱(CX3CL1)结合,并可能在CX3CR1依赖的分形碱信号传导中充当其共受体(PubMed:23125415,PubMed:204789099)。 ITGA4:ITGB1和ITGA5:ITGB1通过一个不同于经典配体结合位点(位点1)的位点(位点2)与PLA2G2A结合,这导致整合素构象变化并增强了与位点1的配体结合(PubMed:18635536,PubMed:25398877)。 ITGA5:ITGB1作为原纤维蛋白-1(FBN1)的受体,介导R-G-D依赖性细胞粘附于FBN1(PubMed:12807887,PubMed:171558881)。 异构体5:异构体5取代横纹肌中的异构体1。 (微生物感染)整合素ITGA2:ITGB1是人类回声病毒1和8的受体(PubMed:8411387)。 作为巨细胞病毒/HHV-5的受体(PubMed:20660204)。 作为EB病毒/HHV-4的受体(PubMed:17945327)。 整合素ITGA5:ITGB1是人类细小病毒B19的受体(PubMed:12907437)。 整合素ITGA2:ITGB1是人类轮状病毒的受体(PubMed:12941907)。 作为哺乳动物呼肠孤病毒的受体(PubMed:16501085)。 在HIV-1感染的情况下,整合素ITGA5:ITGB1与细胞外病毒Tat蛋白结合似乎可以增强卡波西肉瘤病变中的血管生成(PubMed:10397733)。 -
组织特异性 异构体1广泛表达,其他异构体通常以更有限的分布共存。 异构体2在皮肤、肝脏、骨骼肌、心肌、胎盘、脐静脉内皮细胞、神经母细胞瘤细胞、淋巴瘤细胞、肝癌细胞和星形细胞瘤细胞中表达。 异构体3和异构体4在肌肉、肾脏、肝脏、胎盘、宫颈上皮、脐静脉内皮细胞、成纤维细胞、胚胎肾细胞、血小板和一些血细胞系中表达。 在外周T细胞中选择性表达异构体4,而非异构体3。 异构体3在非增殖和分化的前列腺上皮细胞、血小板、红白血病细胞表面和各种造血细胞系中表达。 等位基因5在横纹肌(骨骼肌和心肌)中特异表达。 -
序列相似性 属于整合素β链家族。 包含1个VWFA域。 -
翻译后 修改 半胱氨酸残基参与链内二硫键。 -
手机定位 细胞膜,肌膜。 细胞连接。 在心肌中,5型亚型存在于共聚体、闰盘和细胞膜中。 细胞投射,侵入膜。 细胞突起,皱褶膜。 回收内体。 褪黑激素组。 劈开犁沟。 细胞投射,跛足。 细胞投射,褶皱。 细胞连接,局部粘附。 细胞表面。 Isoform 2不定位于局部粘连。 第一阶段黑素体高度富集。 位于神经母细胞瘤NMB7细胞的质膜上。 在肺癌细胞系中,在前中期和中期,弥漫性地定位于细胞膜和一些细胞内小泡。 在末期早期,主要在细胞面向基质的一侧检测到。 到中期末期,主要集中在进入劈理沟,主要是沟的基面。 在末期,集中于扩展子细胞两端形成的延伸突起,位于分离子细胞形成的跛足足底部的小泡中。 在细胞在纤维连接蛋白或胶原蛋白上扩散的早期阶段,在边缘或外周皱褶和跛足处与ITGB1BP1和转移抑制蛋白NME2结团。 以ITGB1BP1依赖性方式从外周局灶性粘连部位转移到纤维粘连。 入侵足优先富集,细胞膜突起以胶原依赖的方式对应细胞入侵部位。 以不依赖胶原蛋白的方式定位于质膜和褶皱膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 β1整合素抗体 CD_抗原=CD29抗体 CD29抗体
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图像
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显示用ab24693染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-ITGB1敲除细胞(红线)的叠加直方图。 将活HAP1野生型和HAP1-ITGB1敲除细胞在1x PBS/10%正常山羊血清中培养,以阻断抗体(ab24693,0.1µg/0.5x10)引起的非特异性蛋白质相互作用 6 电池)在22°C下保持30分钟。 一种小鼠IgG1同型控制抗体( 约170190 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-ITGB1敲除-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
将细胞暴露于抑制剂中60 min,然后固定并染色,以确定是否存在β1-整合素(合并中的灰度和红色)和质膜(合并中为绿色)。 在细胞-基质界面采集LSCM图像。 (A) 控件(比例尺 = 20µm,适用于所有)、(B)Cyt-D、(C)nocodazole、(D)Y-27632A、(E)ML-7和(F)blebbistatin处理的细胞。 在所有情况下,整合素-ß1在细胞接触区分布良好。 然而,在CytD治疗60分钟后,观察到整合素-1显著降低,与细胞粘附强度显著降低相关(图5)。 细胞首先用多聚甲醛固定,然后用甲醇提取。 ab24693和Alexa Fluor ® 546只兔抗鼠免疫球蛋白分别作为一级和二级抗体。 还用与Oregon Green 488偶联的小麦胚芽凝集素对细胞进行染色,以显示细胞膜。 -
重叠直方图显示用ab24693染色的MCF7细胞(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab24693,1µg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗鼠DyLight ® 488(IgG;H+L)( 约96879 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在80%甲醇(5分钟)固定/0.1%PBS-Tween渗透20分钟的MCF7细胞中呈阳性信号。 -
ab24693染色HeLa细胞的ICC/IF图像。 细胞经甲醛固定,用0.5%TritonX/PBS渗透,然后用5%BSA在21℃下封闭30分钟。 然后将细胞与抗体(ab24693,1/200)在21°C下孵育1小时。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor ® 488羊抗鼠IgG(H+L),使用1/500稀释液。 用DAPI染色细胞核(蓝色)和磷脂酶-TRITC(红色)肌动蛋白细胞骨架。 -
整合素β的强度更高 1 与无剪切相比,低剪切样品中可以观察到染色。 a) 对照(无剪切)样品,b)低剪切应力暴露24小时后。 对照细胞和暴露于低剪切力下24小时的细胞用4%多聚甲醛固定。 用0.1%Triton渗透样品,用1%BSA/10%山羊血清阻断非特异性结合。 样品用ab24693孵育,然后用Alexa Fluor孵育 ® 488偶联的第二抗体( 约150113 ).
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (74)
吴毅 等。 CCL28基因敲除通过ERK信号通路失活抑制子宫内膜异位症基质细胞增殖和侵袭。 分子医学代表 25:不适用(2022年)。 公共医学:34913072 奥利维拉·里佐C 等。 Hsa-miR-183-5p通过抑制前列腺癌中ITGB1的表达来调节细胞粘附。 非编码RNA 8:不适用(2022年)。 PubMed:335202085 杨Z 等。 紧密连接蛋白Claudin-5限制内皮细胞运动。 细胞科学杂志 134:不适用(2021年)。 公共医学:33323504 Jeong S公司 等。 使用柔性芯片上的皮肤,在反映昼夜节律的机械刺激下,开发一个老化的全厚皮肤模型。 国际分子科学杂志 22:不适用(2021年)。 公共医学:34884594 Lee惠普 等。 核活塞激活机械敏感性离子通道,在封闭的微环境中产生细胞迁移路径。 科学进展 7:不适用(2021年)。 公共医学:33523987