主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 整合素β1单克隆兔[EPR16895] 适用人群:WB、IHC-P 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 整合素β1单克隆兔[EPR16895] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A431和U-87 MG全细胞裂解物; 人脾裂解物; 小鼠心脏和肾脏; 以及大鼠心脏、肾脏和脾脏的裂解物。 IHC-P:人结肠、人肝细胞癌、大鼠胃和小鼠肾组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR16895型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
目标
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功能 整合素α-1/β-1、α-2/β-1、α-10/β-1和α-11/β-1是胶原的受体。 整合素α-1/β-1和α-2/β-2识别胶原蛋白中的脯氨酸羟基化序列G-F-P-G-E-R。 整合素alpha-2/β-1、alpha-3/β-1,alpha-4/β-1和alpha-5/β-1以及alpha-8/β-1是纤维连接蛋白的受体。 Alpha-4/beta-1识别纤维连接蛋白交替剪接的CS-1和CS-5区域内的一个或多个域。 整合素α-5/β-1是纤维蛋白原的受体。 整合素α-1/β-1、α-2/β-1,α-6/β-1和α-7/β-1是拉米宁的受体。 整合素α-4/β-1是VCAM1的受体。 它识别VCAM1中的序列Q-I-D-S。 整合素α-9/β-1是VCAM1、细胞战术素和骨桥蛋白的受体。 它识别细胞战术素中的序列A-E-I-D-G-I-E-L。 整合素α-3/β-1是表雄激素、血小板反应蛋白和CSPG4的受体。 α-3/β-1可能通过LGALS3介导CSPG4刺激内皮细胞迁移。 整合素α-V/β-1是玻璃体凝集素的受体。 β-1整合素在广泛的配体阵列中识别R-G-D序列。 异型体2干扰异型体1,对细胞粘附和迁移(体外)产生主要负面影响。 当与α-7/β-1整合素结合时,调节细胞粘附和层粘连蛋白基质沉积。 参与促进内皮细胞运动和血管生成。 通过纤维连接蛋白纤维生成细胞介导的基质组装过程和矿化骨结节的形成参与成骨细胞的压实。 可能通过与KRT1结合参与激酶活性的上调,如PKC。 与KRT1和RACK1一起,作为SRC激活或失活的平台。 在末期发挥机械粘附作用,这是成功完成胞质分裂所必需的。 整合素α-3/β-1以胶原蛋白依赖的方式在侵入体质膜上为FAP(分离酶)提供了一个对接位点,因此可能参与粘附、侵入体形成和基质降解过程,促进细胞入侵。 ITGA4:ITGB1与分形碱(CX3CL1)结合,并可能在CX3CR1依赖的分形碱信号传导中充当其共受体(PubMed:23125415,PubMed:204789099)。 ITGA4:ITGB1和ITGA5:ITGB1通过一个不同于经典配体结合位点(位点1)的位点(位点2)与PLA2G2A结合,这导致整合素构象变化并增强了与位点1的配体结合(PubMed:18635536,PubMed:25398877)。 ITGA5:ITGB1作为纤维蛋白-1(FBN1)的受体,并介导R-G-D依赖性细胞与FBN1的粘附(PubMed:12807887,PubMed:17158881)。 异构体5:异构体5取代横纹肌中的异构体1。 (微生物感染)整合素ITGA2:ITGB1是人类回声病毒1和8的受体(PubMed:8411387)。 作为巨细胞病毒/HHV-5的受体(PubMed:20660204)。 作为EB病毒/HHV-4的受体(PubMed:17945327)。 整合素ITGA5:ITGB1是人类细小病毒B19的受体(PubMed:12907437)。 整合素ITGA2:ITGB1是人类轮状病毒的受体(PubMed:12941907)。 作为哺乳动物呼肠孤病毒的受体(PubMed:16501085)。 在HIV-1感染的情况下,整合素ITGA5:ITGB1与细胞外病毒Tat蛋白结合似乎可以增强卡波西肉瘤病变中的血管生成(PubMed:10397733)。 -
组织特异性 异构体1广泛表达,其他异构体通常以更有限的分布共存。 异构体2在皮肤、肝脏、骨骼肌、心肌、胎盘、脐静脉内皮细胞、神经母细胞瘤细胞、淋巴瘤细胞、肝癌细胞和星形细胞瘤细胞中表达。 异构体3和异构体4在肌肉、肾脏、肝脏、胎盘、宫颈上皮、脐静脉内皮细胞、成纤维细胞、胚胎肾细胞、血小板和一些血细胞系中表达。 在外周T细胞中选择性表达异构体4,而非异构体3。 同工酶3在非增殖和分化的前列腺上皮细胞、血小板、红白血病细胞表面和各种造血细胞系中表达。 异构体5在横纹肌(骨骼肌和心肌)中特异性表达。 -
序列相似性 属于整合素β链家族。 包含1个VWFA域。 -
翻译后 修改 半胱氨酸残基参与链内二硫键。 -
手机定位 细胞膜,肌膜。 细胞连接。 在心肌中,5型亚型存在于共聚体、闰盘和细胞膜中。 细胞投射,侵入膜。 细胞突起,皱褶膜。 回收内体。 褪黑激素组。 劈开犁沟。 细胞投射,跛足。 细胞投射,褶皱。 细胞连接,局灶性粘连。 细胞表面。 Isoform 2不定位于局部粘连。 第一阶段黑素体高度富集。 位于神经母细胞瘤NMB7细胞的质膜上。 在肺癌细胞系中,在前中期和中期,弥漫性地定位于细胞膜和一些细胞内小泡。 在末期早期,主要在细胞面向基质的一侧检测到。 到中期末期,主要集中在进入劈理沟,主要是沟的基面。 在末期,集中于扩展子细胞两端形成的延伸突起,位于分离子细胞形成的跛足足底部的小泡中。 在细胞在纤维连接蛋白或胶原蛋白上扩散的早期阶段,在边缘或外周皱褶和跛足处与ITGB1BP1和转移抑制蛋白NME2结团。 以ITGB1BP1依赖性方式从外周局灶性粘连部位转移到纤维粘连。 入侵足优先富集,细胞膜突起以胶原依赖的方式对应细胞入侵部位。 以非胶原蛋白依赖的方式定位于血浆和皱褶膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3688 人类 Entrez基因: 16412 鼠标 Entrez基因: 24511 老鼠 Omim公司: 135630 人类 瑞士保护银行: P05556号 人类 瑞士保护银行: P09055号 鼠标 瑞士保护银行: 第49134页 老鼠 尤尼金: 643813 人类
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替代名称 β1整合素抗体 CD_抗原=CD29抗体 CD29抗体
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图像
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1、5和9车道 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2、6和10 :整合素β1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3、7和11号车道 :U87-MG细胞裂解液(20µg) 4、8和12车道 :A431细胞裂解液(20µg) 车道1、2、3和4 :来自目标的绿色信号–140 kDa时观察到的ab179471 车道5、6、7和8 :来自装载控制的红色信号– 约8245 在37 kDa时观察到 车道9、10、11和12 :合并(红色和绿色)信号 ab179471被证明与野生型HAP1细胞中的整合素β1以及其他交叉反应带发生反应。 检测整合素β1敲除样品时未观察到条带。 对野生型和整合素β1敲除样品进行SDS-PAGE。 ab179471和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/10000和1/2000,并在4℃下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1hr。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :整合素β1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :U87-MG细胞裂解物(20µg) 4号车道 :A431细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在140 kDa下观察到ab179471。 来自装载控制的红色信号– 约8245 在37kDa下观察到。 这个western blot图像是ab179471和竞争对手最常引用的兔多克隆抗体之间的比较。 -
抗整合素β1抗体[EPR16895](ab179471)1/20000稀释+A431(人类表皮样癌)全细胞裂解物10µg 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 130-150千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
抗整合素β1抗体[EPR16895](ab179471),1/20000稀释+U-87 MG(人类胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞系)全细胞裂解物,10µg 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 130-150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间=1分钟 -
抗整合素β1抗体[EPR16895](ab179471)(稀释度为1/2000)+人类脾脏裂解物(10µg) 次要 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 130-150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间=1分钟 -
所有车道: 1/2000稀释的抗整合素β1抗体[EPR16895](ab179471) 车道1: 小鼠心脏裂解物 车道2: 小鼠肾裂解物 3号车道: 大鼠心脏裂解物 车道4: 大鼠肾裂解物 车道5: 大鼠脾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 130-150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (67)
苯教J 等。 慢性炎症相关癌患者肺细胞外基质的数据依赖性采集和量化。 蛋白质组学 23:e220021(2023)。 公共医学:36228107 李X 等。 蓖麻素通过α2/β1整合素-胶原相互作用诱导的RhoA/ROCK1信号通路控制胶原介导的视网膜血管生成。 投资眼科视觉科学 63:27 (2022). 公共医学:35060996 翟Y 等。 MT1-MMP、β1-整合素和YAP1在胶质瘤中的表达及预后价值分析。 开放医学(战争) 17:492-507 (2022). 公共医学:35350840 陈恩 等。 海马慢性深部脑刺激在颞叶内侧癫痫猕猴模型中诱导可逆转录物变化。 Chin Med J(英语) 134:1845-1854 (2021). 公共医学:34267068 南坝D 等。 EGFR-介导的表皮干细胞运动通过COL17A1蛋白水解促进皮肤再生。 J细胞生物学 220:不适用(2021年)。 公共医学:34550317