主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 整合素β1单克隆兔[EP1041Y] 适用于:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 整合素β1单克隆兔[EP1041Y] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 人整合素β1 aa 650-750内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: P05556号 -
阳性对照 WB:HeLa、HT-1080、U937、U87-MG和U2OS全细胞裂解物。 IHC-P:膀胱移行细胞癌和乳腺癌转移组织; 人体肺组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.1%牛血清白蛋白,9.85%甘氨酸,50%组织培养上清液 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EP1041年 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用程序
目标
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功能 整合素α-1/β-1、α-2/β-1,α-10/β-1和α-11/β-1是胶原蛋白的受体。 整合素α-1/β-1和α-2/β-2识别胶原蛋白中的脯氨酸羟基化序列G-F-P-G-E-R。 整合素alpha-2/β-1、alpha-3/β-1,alpha-4/β-1和alpha-5/β-1以及alpha-8/β-1是纤维连接蛋白的受体。 Alpha-4/beta-1识别纤维连接蛋白交替剪接的CS-1和CS-5区域内的一个或多个域。 整合素α-5/β-1是纤维蛋白原的受体。 整合素α-1/β-1、α-2/β-1,α-6/β-1和α-7/β-1是拉米宁的受体。 整合素α-4/β-1是VCAM1的受体。 它识别VCAM1中的序列Q-I-D-S。 整合素α-9/β-1是VCAM1、细胞战术素和骨桥蛋白的受体。 它识别细胞战术素中的序列A-E-I-D-G-I-E-L。 整合素α-3/β-1是表雄激素、血小板反应蛋白和CSPG4的受体。 α-3/β-1可能通过LGALS3介导CSPG4刺激内皮细胞迁移。 整合素α-V/β-1是卵黄凝集素的受体。 Beta-1整合素识别广泛配体中的R-G-D序列。 异型体2干扰异型体1,对细胞粘附和迁移(体外)产生主要负面影响。 当与α-7/β-1整合素结合时,调节细胞粘附和层粘连蛋白基质沉积。 参与促进内皮细胞运动和血管生成。 通过纤维连接蛋白纤维生成细胞介导的基质组装过程和矿化骨结节的形成参与成骨细胞的压实。 可能通过与KRT1结合参与激酶活性的上调,如PKC。 与KRT1和RACK1一起作为SRC激活或失活的平台。 在末期发挥机械粘附作用,这是成功完成胞质分裂所必需的。 整合素α-3/β-1以胶原蛋白依赖的方式在侵入体质膜上为FAP(分离酶)提供了一个对接位点,因此可能参与粘附、侵入体形成和基质降解过程,促进细胞入侵。 ITGA4:ITGB1与分形碱(CX3CL1)结合,并可能在CX3CR1依赖的分形碱信号传导中充当其共受体(PubMed:23125415,PubMed:204789099)。 ITGA4:ITGB1和ITGA5:ITGB1通过一个不同于经典配体结合位点(位点1)的位点(位点2)与PLA2G2A结合,这导致整合素构象变化并增强了与位点1的配体结合(PubMed:18635536,PubMed:25398877)。 ITGA5:ITGB1作为纤维蛋白-1(FBN1)的受体,并介导R-G-D依赖性细胞与FBN1的粘附(PubMed:12807887,PubMed:17158881)。 异构体5:异构体5取代横纹肌中的异构体1。 (微生物感染)整合素ITGA2:ITGB1是人类回声病毒1和8的受体(PubMed:8411387)。 作为巨细胞病毒/HHV-5的受体(PubMed:20660204)。 作为EB病毒/HHV-4的受体(PubMed:17945327)。 整合素ITGA5:ITGB1是人类细小病毒B19的受体(PubMed:12907437)。 整合素ITGA2:ITGB1作为人类轮状病毒的受体(PubMed:12941907)。 作为哺乳动物呼肠孤病毒的受体(PubMed:16501085)。 在HIV-1感染的情况下,整合素ITGA5:ITGB1与细胞外病毒Tat蛋白结合似乎可以增强卡波西肉瘤病变中的血管生成(PubMed:10397733)。 -
组织特异性 异构体1广泛表达,其他异构体通常以更有限的分布共存。 异构体2在皮肤、肝脏、骨骼肌、心肌、胎盘、脐静脉内皮细胞、神经母细胞瘤细胞、淋巴瘤细胞、肝癌细胞和星形细胞瘤细胞中表达。 异构体3和异构体4在肌肉、肾脏、肝脏、胎盘、宫颈上皮、脐静脉内皮细胞、成纤维细胞、胚胎肾细胞、血小板和一些血细胞系中表达。 在外周T细胞中选择性表达异构体4,而非异构体3。 同工酶3在非增殖和分化的前列腺上皮细胞、血小板、红白血病细胞表面和各种造血细胞系中表达。 等位基因5在横纹肌(骨骼肌和心肌)中特异表达。 -
序列相似性 属于整合素β链家族。 包含1个VWFA域。 -
翻译后 修改 半胱氨酸残基参与链内二硫键。 -
手机定位 细胞膜,肌膜。 细胞连接。 在心肌中,5型亚型存在于共聚体、闰盘和细胞膜中。 细胞投射,侵入膜。 细胞突起,皱褶膜。 回收内泌体。 褪黑激素组。 劈开犁沟。 细胞投射,跛足。 细胞突起,皱褶。 细胞连接,局部粘附。 细胞表面。 Isoform 2不定位于局部粘连。 第一阶段黑素体高度富集。 位于神经母细胞瘤NMB7细胞的质膜上。 在肺癌细胞系中,在前中期和中期,弥漫性地定位于细胞膜和一些细胞内小泡。 在早期末期,主要在细胞面向基质的一侧检测到。 到中期末期,主要集中在进入劈理沟,主要是沟的基面。 在末期,集中于扩展子细胞两端形成的延伸突起,位于分离子细胞形成的跛足足底部的小泡中。 在细胞在纤维连接蛋白或胶原蛋白上扩散的早期阶段,在边缘或外周皱褶和跛足处与ITGB1BP1和转移抑制蛋白NME2结团。 以ITGB1BP1依赖性方式从外周局灶性粘连部位转移到纤维粘连。 入侵足优先富集,细胞膜突起以胶原依赖的方式对应细胞入侵部位。 以非胶原蛋白依赖的方式定位于血浆和皱褶膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 β1整合素抗体 CD_抗原=CD29抗体 CD29抗体
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图像
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1、5和9车道 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2、6和10 :整合素β1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3、7和11号车道 :U87-MG细胞裂解液(20µg) 4、8和12车道 :A431细胞裂解液(20µg) 车道1、2、3和4 :来自目标的绿色信号–在140 kDa时观察到ab52971 车道5、6、7和8 :来自装载控制的红色信号– 约8245 在37kDa下观察到 9、10、11和12车道 :合并(红色和绿色)信号 ab52971在野生型HAP1细胞中与整合素β1特异性反应。 检测整合素β1敲除样品时未观察到条带。 对野生型和整合素β1敲除样品进行SDS-PAGE。 ab52971和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/10000和1/2000,并在4℃下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
用免疫组织化学法(FFPE)对人膀胱移行细胞癌中整合素β1抗体进行ab52971 1/500染色。 用1/500稀释度的ab52971和山羊抗兔IgG H&L(HRP)标记整合素β1的石蜡包埋人膀胱移行细胞癌的免疫组织化学分析( ab97051型 , 1/500). 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :整合素β1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :U87-MG细胞裂解液(20µg) 4号车道 :A431细胞裂解液(20µg) 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在140 kDa下观察到ab52971。 来自装载控制的红色信号– 约8245 在37 kDa时观察到。 这个western blot图像是ab52971和竞争对手最常引用的兔多克隆抗体之间的比较。 -
所有车道: 抗整合素β1抗体[EP1041Y](ab52971),1/10000稀释(纯化) 车道1: U87-MG细胞裂解物 车道2: HT-1080细胞裂解物 3号车道: U937细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 140千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 5%NFDM/TBST稀释缓冲液 -
所有车道: 抗整合素β1抗体[EP1041Y](ab52971),20µg(未纯化) 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HT 1080(人纤维肉瘤)全细胞裂解液 3号车道: U2OS(人骨肉瘤细胞系)全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®790)( 约175781 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 120140千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液封闭膜一小时,然后在4°C下与ab52971孵育过夜。 使用检测抗体结合 约175781 在室温下以1:10000稀释1小时,然后使用Licor Odyssey CLx成像。 第二抗体- 抗兔Alexa Fluor 790 -
用IHC-P对未经纯化的ab52971染色的人乳腺癌转移组织切片进行甲醛固定,并在柠檬酸盐缓冲液(pH 6)中进行热介导抗原回收,然后用商业封闭试剂封闭,并在4°C下与抗体(稀释1/100)孵育18小时。 以HRP结合的山羊抗兔抗体作为二级抗体。 这张图像显示了血管和肿瘤细胞中β1染色(红色)的40x癌症转移。 蓝色是核的Hoechst。 使用商用Cy3酪胺信号放大试剂盒增强抗体检测。 -
免疫组织化学分析中,使用ab52971在1/100稀释度下对甲醛固定、石蜡包埋的人肺组织进行整合素β1染色。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (123)
徐Q 等。 Nesprin-2沉默可抑制机械拉伸诱导的肌成纤维细胞与成纤维细胞的分化。 内伤J 19:978-986 (2022). 公共医学:34558192 Seetharaman S公司 等。 微管调节机械敏感性细胞反应。 自然材质 21:366-377 (2022). 公共医学:34663953 Hosiriluck N公司 等。 人牙周膜组织和成纤维细胞基因表达谱分析。 临床实验牙科研究 8:658-672 (2022). 公共医学:35106969 夸德ML 等。 来自2型糖尿病大鼠的脂肪衍生干细胞在勃起功能障碍大鼠模型中保持积极作用。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35163613 佐藤N 等。 阴阳1号调节ITGAV和ITGB1,有助于改善结直肠癌的预后。 及国际医学权威期刊 47:不适用(2022年)。 公共医学:35266011