主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 整合素α2-C末端的兔单克隆[EPR17338] 适用于:ICC/IF、IP、IHC-P、WB、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 整合素α2-C末端的兔单克隆[EPR17338] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A549、A431、293T、T-47D、C6和NIH/3T3全细胞裂解物、人胎脑和胎心、小鼠心脏和肾脏以及大鼠脾脏组织裂解物。 IHC-P:人结肠、人宫颈鳞状细胞癌、小鼠肾脏和大鼠结肠组织。 ICC/IF:野生型HAP1、PC-3和MCF7细胞。 流动Cyt(内部):A549细胞。 IP:T-47D全细胞提取物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR17338型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 整合素α-2/β-1是层粘连蛋白、胶原、胶原C-前肽、纤维连接蛋白和E-钙粘蛋白的受体。它识别胶原中的脯氨酸羟基化序列G-F-P-G-E-R。 它负责血小板和其他细胞与胶原蛋白的粘附,调节胶原蛋白和胶原酶基因的表达,产生和组织新合成的细胞外基质。 -
序列相似性 属于整合素α链家族。 包含7个FG-GAP重复。 包含1个VWFA域。 -
域 整合素I域(插入)是一个VWFA域。 具有I结构域的整合素不进行蛋白酶裂解。 -
手机定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 BR抗体 CD49b抗体 CD49抗原样家族成员B抗体
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图像
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1、5和9号车道: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2、6和10: 整合素α2敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3、7和11号车道: A431细胞裂解物(20µg) 4、8和12号车道: T47D细胞裂解物(20µg) 车道1、2、3和4: 来自目标的绿色信号-在150 kDa时观察到ab181548 车道5、6、7和8: 来自装载控制的红色信号- 约8245 在37 kDa时观察到 9、10、11和12车道: 合并(红色和绿色)信号 当使用整合素α2敲除样品时,ab181548显示与整合素阿尔法2特异性反应。 对野生型和整合素α2敲除样品进行SDS-PAGE。 ab181548和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/5000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
ab181548染色野生型HAP1细胞中的整合素α2(上图)和整合素β2敲除HAP1的细胞(下图)。 细胞用100%甲醇固定(5min),用0.1%Triton X-100透化5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1h。 然后用1μg/ml浓度的ab181548培养细胞,并 约7291 以1ug/ml浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor®594)( ab150120型 )2ug/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗整合素α2抗体[EPR17338]-C末端(ab181548),稀释度为1/20000 车道1: A549(人肺癌)全细胞裂解物 车道2: A431(人表皮样癌)全细胞裂解物 3号车道: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: T-47D(人乳腺导管上皮肿瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 129千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释5%NFDM/TBST缓冲液。 观察到的分子量增加是由于糖基化。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab181548标记整合素α2,然后用山羊抗兔IAlexa Fluor®488(IgG)( 约150077 )1/400稀释度的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示MCF7细胞系膜染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 ab150120型 (山羊抗鼠AlexaFluor®594二级抗体),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照品1-ab181548,稀释度为1/100,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 -ve控制2- 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/400。 -
所有车道: 抗整合素α2抗体[EPR17338]-C末端(ab181548),稀释度为1/5000 车道1: 小鼠心脏组织裂解物 车道2: 小鼠肾组织裂解物 3号车道: 大鼠脾组织裂解物 车道4: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 车道5: NIH/3T3(鼠胚成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 129千帕 观察到的频带大小: 150千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释5%NFDM/TBST缓冲液。 观察到的分子量增加是由于糖基化。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透PC-3(人前列腺癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab181548标记整合素α2,然后用山羊抗兔IAlexa Fluor®488(IgG)( 约150077 )1/400稀释度的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示PC-3细胞系上的膜和弱细胞质染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 ab150120型 (山羊抗鼠AlexaFluor®594二级抗体),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照品1-ab181548,稀释度为1/100,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 -ve控制2- 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/400。 -
标记整合素α2的2%副甲醛固定A549(人肺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析 约181549 与兔单克隆IgG同型对照品(黑色)和未标记对照品(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)相比,稀释度为1/160(红色)。 以羊抗兔IgG(FITC)为次级抗体,稀释度为1/150。 -
所有车道: 抗整合素α2抗体[EPR17338]-C末端(ab181548),稀释度为1/5000 车道1: 人胎脑全细胞裂解物 车道2: 人胎心全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 129千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释5%NFDM/TBST缓冲液。 观察到的分子量增加是由于糖基化。 -
整合素α2从1mg T-47D(人乳腺导管上皮肿瘤细胞系)全细胞提取物中以1/150稀释度用ab181548免疫沉淀。 使用ab181548在1/20000稀释度下进行Western blot。 抗兔IgG(HRP),特异于非还原形式的IgG,以1/1500的稀释度用作第二抗体。 通道1:T-47D全细胞提取物通道2:PBS,而不是T-47D整个细胞提取物。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (22)
楚L 等。 衰老相关分泌表型的诱导是抑制PRC2治疗癌症疗效的基础。 细胞死亡病 13:155 (2022). 公共医学:35169119 孟Y 等。 人类肝癌的单细胞转录多样性和细胞间串扰。 细胞死亡病 13:261 (2022). 公共医学:35322024 杜克劳斯·洛拉斯R 等。 UNC45A缺乏通过损害肌球蛋白VB依赖性心尖部运输,导致微绒毛包涵体疾病样表型。 临床研究杂志 132:不适用(2022年)。 公共医学:35575086 阿诺德·S 等。 大鼠和猪组织中血小板和中性粒细胞的单一和多重免疫组织化学检测。 方法协议 5:不适用(2022年)。 公共医学:36136817 刁L 等。 纳米疫苗或微疫苗诱导的抗肿瘤特异性免疫反应可预防不同的癌症和癌症转移。 i科学 25:105511 (2022). 公共医学:36437877