主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 吲哚胺2,3-双加氧酶的兔单克隆[EPR1230Y] 适用人群:WB 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 吲哚胺2,3-双加氧酶的兔单克隆[EPR1230Y] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 与人吲哚胺2,3-双加氧酶aa 100-200相对应的合成肽。 -
阳性对照 WB:野生型A549处理的IFNγ、SK-OV-3和HeLa用10ng/ml IFN-γ处理24小时全细胞裂解物,
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.5%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆的 -
克隆编号 EPR1230Y系列 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
重组蛋白
应用程序
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目标
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功能 催化色氨酸吡咯环的裂解,并结合氧分子的两个原子。 -
通路 氨基酸降解; 通过犬尿氨酸途径降解L-色氨酸; L-色氨酸中的L-尿氨酸:步骤1/2。 -
序列相似性 属于吲哚胺2,3-双加氧酶家族。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 3-双加氧酶抗体 I23O1_人类抗体 IDO 1抗体
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图像
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所有车道: 1/2500稀释的抗吲哚胺2,3-双加氧酶抗体[EPR1230Y](ab76157) 车道1: 野生型A549车辆控制干扰素γ(0 ng/ml,48 h)细胞裂解物 车道2: 野生型A549处理IFNγ(25 ng/ml,48 h)细胞裂解物 3号车道: IDO1敲除A549车辆控制干扰素γ(0 ng/ml,48 h)细胞裂解物 车道4: IDO1敲除A549处理的IFNγ(25 ng/ml,48 h)细胞裂解物 车道5: SK-OV-3细胞裂解物 车道6: MCF7细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 45千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-6车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40kDa下观察到ab76157。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55 kDa时观察到。 Western blot显示ab76157在处理过的野生型A549细胞中与吲哚胺2,3-双加氧酶反应,在处理后的IDO1敲除细胞系中观察到信号丢失 约266949 (IDO1敲除细胞裂解物 约256948 ). 对野生型A549和IDO1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab76157和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/2500和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
车道1: 抗吲哚胺2,3-双加氧酶抗体[EPR1230Y](ab76157),稀释度为1/1000 车道2: 抗吲哚胺2,3-双加氧酶抗体[EPR1230Y](ab76157),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用10ng/ml IFN-γ处理HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)24小时全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 45千帕 IFN-γ(PMID:29685162)可上调吲哚胺2,3-双加氧酶的表达。 我们不确定如何定义额外的频带。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (7)
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