主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔Iba1单克隆抗体[EPR16589] 适用于:IHC(PFA固定)、IHC-P、WB、IP、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EPR16589]到Iba1 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人脾裂解物; THP-1、MOLT-4和U937全细胞裂解物; 小鼠和大鼠脾脏和睾丸裂解物; 小鼠海马体和大脑溶解物。 IHC-P:人类大脑、小鼠子宫内膜和大鼠大脑组织。 ICC/IF:U937和THP-1细胞。 IP:小鼠脾全细胞裂解物。 IHC-Fr:小鼠海马组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油、59%PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR16589型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 增强膜皱褶和RAC活化的肌动蛋白结合蛋白。 增强LCP1的肌动蛋白结合活性。 结合钙。 在RAC信号传导和吞噬作用中发挥作用。 可能在巨噬细胞激活和功能中发挥作用。 促进血管平滑肌细胞和T淋巴细胞的增殖。 促进淋巴细胞迁移。 在血管炎症中起作用。 -
组织特异性 在T淋巴细胞和外周血单个核细胞中检测到。 -
序列相似性 包含2个EF-hand域。 -
翻译后 修改 丝氨酸残基磷酸化。 -
手机定位 细胞质>细胞骨架。 细胞投射>皱褶膜。 与膜皱褶和吞噬部位的肌动蛋白细胞骨架相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 199 人类 Entrez基因: 11629 鼠标 Entrez基因: 29427 老鼠 Omim公司: 601833 人类 瑞士保护银行: 第55008页 人类 瑞士保护银行: O70200型 鼠标 瑞士保护银行: 第55009页 老鼠 尤尼金: 76364 人类
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替代名称 AIF 1抗体 AIF-1抗体 Aif1抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗Iba1抗体[EPR16589](ab178847) 车道1: 小鼠脾组织裂解物 车道2: 小鼠脑组织裂解物 3号车道: 小鼠海马组织 车道4: 大鼠脾组织裂解物 车道5: 大鼠脑组织裂解物 车道6: 大鼠海马组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 17千Da 观察到的频带大小: 17千Da 暴露时间: 40秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 IBA1是大脑中相对较少的蛋白质,在脾脏中含量更丰富(PMID:8912632,PMID:29232670)。 我们建议装载更多的脑裂解物或使用更低稀释度的抗体检测脑相关裂解物中的信号。 -
用1x PBS清洗载玻片,然后用含0.3%Triton X-100的5%山羊血清封闭载玻片。 免疫组化分析中,用ab178847以1/500稀释度对Iba-1进行染色。 右半球和左半球(蓝色=DAPI,绿色=Iba-1)的KO Sham(F左上)、KO受伤(F左下)、WT Shim(F右上)和WT受伤(F右下)的典型免疫荧光图。 比例尺=100μm,20x。 HI=缺氧缺血性脑损伤。 与未受损伤的对照组相比,KO损伤动物中Iba-1阳性染色所占的面积增加,而WT损伤动物的染色面积没有增加 -
对100%甲醇固定、0.1%Triton X-100渗透性U937(人类组织细胞淋巴瘤细胞系)细胞进行免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab178847标记Iba1,然后用山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示U937细胞系上的细胞质染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 使用抗阿尔法球蛋白-负载控制检测到球蛋白( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG(AlexaFluor®594)预吸附( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab178847,稀释度为1/100,然后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -
Iba1抗体ab178847与组织清除试剂盒一起使用 ab243298磅 穿透、染色并清除小鼠大脑1mm冠状切片。 蓝色:DAPI,绿色:Iba1。 了解有关的更多信息 组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在更容易对厚组织切片进行染色,并从每个有价值的组织切片中获取更多数据。 对于1mm的脑切片,我们建议开始稀释为1:100,并使用山羊抗狂犬病IgG H&L AlexaFluor488( 约150077 )稀释度为1:400。 -
对100%甲醇固定、0.1%Triton X-100渗透性THP-1(人单核细胞白血病细胞系)细胞进行免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab178847标记Iba1,然后使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示THP-1细胞系上的细胞质染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释度为1/1000 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab178847,稀释度为1/100,然后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗-Iba1抗体[EPR16589](ab178847) 车道1: 人脾裂解物 车道2: THP-1(人单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 17千Da 观察到的频带大小: 17千Da 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
在0.5µg/ml的U-937(人类组织细胞淋巴瘤单核细胞)裂解液上测试不同批次的ab178847。每条通道中装载15µg裂解液。 17 kDa时观察到的谱带。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗Iba1抗体[EPR16589](ab178847) 车道1: MOLT-4(人淋巴细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道2: U937(人组织细胞淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 17千Da 观察到的频带大小: 17千Da 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗Iba1抗体[EPR16589](ab178847) 车道1: 小鼠脾裂解物 车道2: 大鼠脾裂解物 3号车道: 小鼠睾丸裂解物 车道4: 大鼠睾丸裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 17千Da 观察到的频带大小: 17千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1和通道2:1分钟; 3号线和4号线:3分钟。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (222)
钱C 等。 开放KATP通道可诱导炎症耐受并防止慢性疼痛。 大脑行为免疫 107:76-86 (2023). 公共医学:36198341 邹X 等。 银杏叶提取物通过lncRNA-COX2/NF-κB通路改善癫痫持续状态小鼠记忆功能的炎症机制。 CNS神经科学疗法 29:471-482 (2023). 公共医学:36419341 香港X 等。 NG2胶质细胞中Kir4.1通道的激活有助于缺血性卒中的再髓鞘化。 EBioMedicine公司 87:104406 (2023). 公共医学:36527899 中国鼻咽喉炎P 等。 脂肪儿茶酚胺水平增加,防止因同种异体移植物炎症因子-1的丢失而肥胖。 国家公社 14:38 (2023). 公共医学:36596796 高ZK 等。 缺血前运动通过抑制MAPK通路预防缺血性卒中的炎症和凋亡。 Transl神经科学 13:495-505 (2022). 公共医学:36636513