主要功能和细节
灵敏度:5.64 pg/ml 范围:14.06 pg/ml-900 pg/ml 样本类型:细胞培养上清液、Cit血浆、EDTA血浆、Hep血浆、血清 检测方法:比色法 分析类型:三明治(定量) 反应对象:人类
概述
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产品名称 -
检测方法 比色法 -
精密度 内部审计 样品 n个 平均值 标准偏差 变异系数% 总体 8 4.8% 内部通话 样品 n个 平均值 标准偏差 变异系数% 总体 三 5.6% -
样品类型 细胞培养上清液、血清、Hep血浆、EDTA血浆、Cit血浆 -
分析类型 三明治(定量) -
敏感 5.64微微克/毫升 -
范围 14.06微微克/毫升- 900微微克/毫升 -
恢复 样品特定回收率 样品类型 平均% 范围 细胞培养上清液 98 96% -100% 血清 103 101% - 105% Hep血浆 100 99% - 101% EDTA血浆 93 90% - 96% Cit血浆 86 84% - 88% -
检测时间 2小时 3000万 -
检测持续时间 一步分析法 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 不与以下物质反应: 奶牛 -
产品概述 人IL-1β(IL-1β)ELISA试剂盒是一种单洗夹心ELISA试剂,用于定量测量人血清、血浆和细胞培养上清液中的IL-1β蛋白。 它使用我们专有的SimpleStep ELISA®技术。 以5.64 pg/ml的灵敏度定量人IL-1β。
SimpleStep ELISA®技术使用与亲和标签结合的捕获抗体,亲和标签被用于覆盖SimpleStepELISA®板的单克隆抗体识别。 这种夹心ELISA方法允许在一个步骤中形成抗体分析夹心复合物,显著缩短了分析时间。 有关更多详细信息,请参阅图像部分中的SimpleStep ELISA®协议摘要。 我们的SimpleStep ELISA®技术具有以下优点:
-单总线协议 -高级抗体的高灵敏度、特异性和再现性 -在生物样品中充分验证 -96块钢板可分解成12 x 8个井带
384孔单步ELISA®微孔板( 约203359 )可作为SimpleStep ELISA®试剂盒提供的96-well微孔板的替代品使用。
检测特异性
该试剂盒仅识别血清、血浆和细胞培养上清液样本中的天然和重组人IL-1β蛋白。
细胞和组织提取物样品尚未使用该试剂盒进行测试。
交叉反应性
以50 ng/mL和225 pg/mL的浓度制备重组小鼠IL-1β和人IL-1受体拮抗剂,并分析交叉反应性。 未观察到交叉反应。
干扰
以50 ng/mL和225 pg/mL制备重组人白细胞介素-1受体1型,并测试干扰。 未观察到对的干扰。
物种反应性
该试剂盒识别人IL-1β蛋白。
其他物种的反应性是通过测量不同物种的血清样品,从人类标准曲线中插入IL-1β蛋白浓度,并将插入浓度表示为在相同稀释度下测定的人类血清中IL-1β蛋白质浓度的百分比来确定的。
以下物种的反应性<3%:小鼠、大鼠、奶牛
未确定其他物种的反应性。 -
笔记 白细胞介素1β(IL-1β)由活化的巨噬细胞产生,通过诱导IL-2释放、B细胞成熟和增殖以及成纤维细胞生长因子活性刺激胸腺细胞增殖。 IL-1蛋白参与炎症反应,被确定为内源性热原,据报道可刺激滑膜细胞释放前列腺素和胶原酶。 -
站台 预涂层微孔板(12 x 8孔板条)
属性
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储存说明 储存于+4°C。 请参阅协议。 -
组件 1 x 96测试 10 x 96测试 10X人IL-1β捕获抗体 1 x 600微升 10 x 600微升 10X人IL-1β检测抗体 1 x 600微升 10 x 600微升 10X清洗缓冲液PT(ab206977) 1 x 20毫升 1 x 200毫升 抗体稀释液4BI 1 x 6毫升 10 x 6毫升 人IL-1β冻干重组蛋白(ab9617) 2瓶 2 x 10小瓶 平板密封件 1台 10台 样品稀释剂NS(ab193972) 1 x 50毫升 2 x 250毫升 单步预涂96孔微孔板(ab206978) 1台 10台 停止解决方案 1 x 12毫升 1 x 120毫升 TMB开发解决方案 1 x 12毫升 1 x 120毫升 -
研究领域 -
功能 有效的促炎细胞因子。 最初发现作为主要内源性热原,可诱导前列腺素合成、中性粒细胞内流和活化、T细胞活化和细胞因子生成、B细胞活化和抗体生成、成纤维细胞增殖和胶原生成。 促进T细胞的Th17分化。 -
组织特异性 在激活的单核细胞/巨噬细胞中表达(蛋白质水平)。 -
序列相似性 属于IL-1家族。 -
翻译后 修改 IL1B前体的激活涉及CASP1催化的蛋白水解裂解。 加工和分泌暂时相关。 -
手机定位 细胞质,胞浆。 溶酶体。 秘密的外泌体。 细胞质小泡,自噬体。 保密。 前体是细胞溶质。 在对炎症小体激活信号(如NLRP3炎症小体的ATP或NLRC4炎症小体中的细菌鞭毛蛋白)的反应中,分裂并分泌。 IL1B缺乏任何已知的信号序列,其分泌途径尚不完全清楚(PubMed:24201029)。 根据实验结果,提出了几种非常规分泌机制。 1.通过分泌性溶酶体分泌:CASP1和IL1B前体的一部分可能通过一种尚未明确的机制并入分泌性溶菌体,该溶酶体经历钙(2+)依赖性胞吐,释放成熟IL1B(PubMed:15192144)。 2.分泌性自噬:含有IL1B的自噬体可能与内切体或多泡体(MVB)融合,然后与释放可溶性IL1B或含IL1B外切体的质膜融合(PubMed:24201029)。 然而,自噬在多个水平上影响IL1B的产生,其在分泌中的作用仍有争议。 3.通过外泌体分泌:P2RX7的ATP激活导致包含外泌物的MVB与IL1B、CASP1和其他炎性体成分包裹在一起。 这些MVB随着外泌体的释放而发生胞吐。 可溶性IL1B的释放发生在外体膜的裂解之后(根据相似性)。 4.微泡脱落分泌:ATP受体P2RX7的激活可诱导含有IL1B和可能的炎性体成分的膜源性微泡立即脱落。 微泡溶解后,细胞因子在细胞外室释放(PubMed:11728343)。 5.通过透性质膜转位释放。 这可能发生在因炎症小体持续激活而发生细胞凋亡的细胞中(通过相似性)。 这些机制可能并不相互排斥。 -
UniProt提供的信息 -
替代名称 分解蛋白 上半年 干扰素β诱导因子
查看所有内容 -
数据库链接
相关产品
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替代版本 -
ELISA试剂盒
图像
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绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
样品稀释液NS中的人IL-1β标准曲线示例。 如前所述制备IL-1β标准曲线。 原始数据值显示在表中。 绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
重复测量IL-1β的浓度,根据IL-1β标准曲线进行插值,并针对样品稀释进行校正。 未稀释样品如下:PBMC上清液50%和100%THP-1上清液。 绘制插值稀释因子校正值(平均值+/-SD,n=2)。 PBMC上清中IL-1β的平均浓度为1301 pg/mL,THP-1上清中为734 pg/mL。 -
绘制插值(平均值+/-SD,n=2)。 在2份供体血清样本(30 pg/mL和140 pg/mL)中测量IL-1β,其余8份样本的测量值低于IL-1β标准曲线的最低点。 -
48小时后收集条件培养基。 在50%未刺激和PHA刺激的PBMC上清液中测量IL-1β。 IL-1β浓度测量一式两份,根据IL-1β标准曲线进行插值,并针对样品稀释进行校正。 绘制插值稀释因子校正值(平均值+/-SD,n=2)。 PHA刺激的PBMC上清液中IL-1β的平均浓度为1273 pg/mL。 在未刺激的上清液中没有检测到信号。 -
48小时后收集条件培养基。 在100%未刺激和LPS刺激的THP-1上清液中测量IL-1β。 重复测量IL-1β的浓度,并根据IL-1β标准曲线进行插值。 绘制插值(平均值+/-SD,n=2)。 LPS刺激的THP-1上清液中的平均IL-1β浓度被确定为718pg/mL。 在未刺激的上清液中没有检测到信号。 -
稀释线性是根据标准曲线的插值确定的。 稀释线性定义了一个样品浓度区间,在该区间内,内插目标浓度与样品稀释度成正比。 在以下生物样品中以2倍稀释系列测定天然IL-1β。 在样品稀释剂NS中进行样品稀释。 -
将重组IL-1β添加到以下生物样品中,并在样品稀释剂NS中以2倍稀释系列进行稀释。 -
SimpleStep ELISA技术允许在一个步骤中形成抗体-抗原复合物,将检测时间缩短至90分钟。 一次将样品或标准品和抗体混合物加入孔中,孵育、洗涤并加入最终基质。 有关详细的分步指南,请参阅协议。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (60)
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