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  1. 链接

    人组氨酸H3-瓜氨酸-R2-R8R17-肽-AB328 76PDF

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表观遗传学与核信号 组蛋白 H3 瓜氨酸的
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人组蛋白H3(瓜氨酸R2+R8+R17)肽(AB328 76)

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描述

  • 产品名称

    人组蛋白H3(瓜氨酸R2+R8+R17)肽
    查看所有组蛋白H3蛋白和肽
  • 加入

    P56431
  • 动物免费

    否
  • 自然

    合成的
    • 物种

      人类
    • 修改

      瓜氨酸R2+R8+R17
    • 附加序列信息

      此外,SwissProt:P84243,Q71DI3,Q16695,Q6NXT2。

关联产品

  • 相应抗体

    • 抗组蛋白H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体- ChIP GradeAB5103)

规格

我们的保证担保覆盖使用AB328 76在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

  • 应用

    抗组蛋白H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体- ChIP Grade的阻断-阻断肽AB5103)

  • 附加注释

    -首先尝试在水或缓冲液中溶解少量的肽。肽上的带电残留物越多,它在水溶液中越易溶解。
    -如果肽不溶解,尝试一种有机溶剂,例如DMSO,然后用水或缓冲液稀释。
    -认为使用的任何溶剂都必须与测定相符。如果一个肽不溶解,你需要恢复它,冷冻干燥去除溶剂。
    温和的升温和超声波处理可以有效地帮助肽溶解。如果溶液是浑浊的或凝胶化的,则肽可以悬浮而不是溶解。
    含半胱氨酸的肽易氧化,因此在使用前应在溶液中制备。

  • 集中信息加载…

制备与贮存

  • 稳定性与贮存性

    发货于4°C店,在4°C短期(1-2周)。交货时等分。储存在-20°C或-80°C,避免冻融循环。

    可根据需要提供信息。

基本信息

  • 替代名称

    • H3组蛋白家族成员E假基因
    • H3组蛋白家族,成员A
    • H3/A
    • H31人
    • H3F3
    • H3FA
    • 组织1H3A
    • 组织1H3B
    • 组织1H3C
    • 组织1H3D
    • 组织1H3E
    • 组织1H3F
    • 组织1H3G
    • 组织1H3H
    • 组织1H3I
    • 组织1H3J
    • 组织3H3
    • 组蛋白1,H3A
    • 组蛋白簇1,H3A
    • 组蛋白H3 3假基因
    • 组蛋白H3.1
    • 组蛋白H3/A
    • Histone H3/B
    • 组蛋白H3/C
    • Histone H3/D
    • Histone H3/F
    • Histone H3/H
    • 组蛋白H3/I
    • Histone H3/J
    • Histone H3/K
    • Histone H3/L
    查看全部
  • 功能

    核小体的核心成分。核小体包裹和紧密的DNA转化为染色质,限制DNA需要的细胞机器需要DNA作为模板。因此,组蛋白在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥中心作用。DNA可访问性是通过一组复杂的翻译后修饰的组蛋白,也称为组蛋白编码,核小体重塑。
  • 序列相似性

    属于组蛋白H3家族。
  • 发育阶段

    在S期表达,随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。
  • 翻译后的
    修改

    乙酰化通常与基因活化有关。在LYS-10(H3K9AC)上乙酰化损害了ARG-9(H3R8ME2S)的甲基化。在LYS19(H3K18AC)和LYS24(H3K24AC)上的乙酰化有利于ARG-18(H3R17ME)的甲基化。
    在AG-9(H3R8CI)和/或ARG-18(H3R17CI)中,PADI4的瓜氨酸化损害甲基化并抑制转录。
    GAR-18(H3R17ME2A)的不对称二甲基化与CARM1基因的激活有关。PRMT5对ARG-9(H3R8ME2S)的对称二甲基化与基因阻遏有关。PRMT6对ARG-3(H3R2ME2a)的不对称二甲基化与基因阻遏有关,与H3Lys5甲基化(H3K4ME2和H3K4ME3)相互排斥。H3R2ME2A存在于基因的3’,不依赖于它们的转录状态,富集在不活跃的启动子上,而在活性启动子上则不存在。
    LYS-5(H3K4ME)、LYS37(H3K36ME)和LYS-80(H3K79ME)的甲基化与基因活化有关。在LYS- 5(H3K4ME)的甲基化有利于随后的H3和H4乙酰化。LYS-80(H3K79ME)甲基化与DNA双链断裂(DSB)反应有关,是TP53BP1的特异靶点。LYS-10(H3K9ME)和LYS-28(H3K2ME)的甲基化与基因阻遏有关。LYS-10(H3K9ME)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的特异靶点,并在Ser-11(H3S10PH)和H3和H4的乙酰化中阻止随后的磷酸化。LYS-5(H3K4ME)和LYS-80(H3K79ME)的甲基化需要在HY-120上进行初步的H2B单链释放。LYS-10(H3K9ME)和LYS-28(H3K2ME)的甲基化富集于失活的X染色体染色质中。
    GSTG2/HSPIN在TH-4(H3T3PH)中的前期磷酸化和后期脱磷。AURKB在Ser-11(H3S10PH)磷酸化是有丝分裂和减数分裂过程中染色体缩合和细胞周期进程的关键。此外,RSS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10PH)中的磷酸化在间期中是重要的,因为它能够刺激外源性基因的转录,如有丝分裂原、应激、生长因子或UV照射,并导致基因的激活,例如c-fos和c-jun。与基因激活相关联的Ser-11(H3S10pH)的磷酸化,在LYS-10(H3K9ME)上防止甲基化,但有利于H3和H4的乙酰化。AURKB在Ser-11(H3S10PH)上的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)从异染色质的解离。在Ser-11磷酸化(H3S10PH)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。在Melk亚型1,RPS6KA5或AURKB在有丝分裂期间或在紫外线B照射下在Ser-29(H3S28 pH)处磷酸化。PRKCBB在TH-7(H3T6PH)上的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标记,其通过LSD1/KDM1A防止Lys5(H3K4ME)去甲基化。在着丝粒中,特异性地在TH-12(H3T11pH)从前期到早期后期磷酸化,通过DAPK3和PKN1。pKN1在TH-12(H3T11pH)上的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标记,其促进KYM4C/JMJD2C对LYS-10(H3K9ME)的去甲基化。JAK2在TYR-42(H3Y41PH)上的磷酸化促进染色质中的CBX5(HP1α)的排除。
    RaG1在淋巴细胞中单支化,V(D)J重组(通过相似性)需要单环化。Cul4-DRB-RBX1复合物在紫外线照射下的泛素化。这可能削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可修复性修复蛋白质。
  • 细胞定位

    细胞核。染色体。
  • 以上目标信息:UniProt加入P56431UNIPRT联盟
    2010通用蛋白质资源(UnPROT)
    核酸研究38:D142-D148(2010).

    UniProt信息

数据表和文档

    • 数据表
  • 推荐信

    该产品已被引用:

    • 费茨阿等。 电纺聚二氧酮模板局部转染Cl-脒调节急性中性粒细胞网状增生:PAD4抑制剂在组织工程中的初步评价 前药理学 九:289(2018)。阅读更多(PubMed:29643810)
    • 张X等。 肽精氨酸脱亚胺酶2-催化组蛋白H3精氨酸26瓜氨酸促进雌激素受体A靶基因激活。 一个疗程 一百零九:1333~6(2012)。阅读更多(PubMed:22853951)
    参见本产品的所有2个出版物

    出版研究利用AB328 76?拜托让我们知道因此我们可以引用这个数据表中的引用。

    客户评论与问答

    显示所有 评论 问答
    提交审查 提出问题

    一-二属于2评论或问答

    问题

    间接ELISA协议

    阅读更多

    Abcam社区

    核实客户

    5月25日2012问

    答案

    我们间接ELISA协议的链接是:
    HTTPS://www. abcAM.COM/NETX.HTML?PigReFig=Reals&RID=11389

    阅读更多

    科学支持

    2012 5月25日回答

    问题

    对于瓜氨酸化,它是否也发生在其他精氨酸位置以外的这3个在肽?

    阅读更多

    Abcam社区

    核实客户

    3月20日2012问

    答案

    我不知道任何其他瓜氨酸精氨酸组蛋白H3,但我建议检查最新信息的文献。

    阅读更多

    科学支持

    2012 3月20日回答

    请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
    有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

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