主要功能和细节
纯度:>90%HPLC 适合:阻塞
描述
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产品名称 -
纯度 > 90 %高效液相色谱法。 -
加入 -
无动物 不 -
性质 合成 -
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物种 人类 -
修改 瓜氨酸R2+R8+R16 -
其他序列信息 此外,SwissProt:P84243、Q71DI3、Q16695、Q6NXT2。
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相关产品
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相应抗体
规格
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应用 阻断-抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体的阻断肽( 第5103页 ) -
表格 冻干的 -
其他注释 -首先尝试在水中或缓冲液中溶解少量肽。 肽上带电荷的残基越多,它在水溶液中就越容易溶解。 -如果肽不溶解,尝试使用有机溶剂,如二甲基亚砜,然后用水或缓冲液稀释。 -考虑使用的任何溶剂必须与您的分析相兼容。 如果肽不能溶解,你需要将其回收,冷冻干燥以去除溶剂。 -温和的加热和超声处理可以有效地帮助肽溶解。 如果溶液浑浊或凝胶化,肽可能处于悬浮状态,而不是溶解状态。 -含有半胱氨酸的肽很容易被氧化,因此应在使用前在溶液中制备。 -
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准备和储存
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稳定性和储存 在4°C下装运。 储存于-20°C。 可根据要求提供信息。
一般信息
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替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因 H3组蛋白家族,成员A H3/A型
查看所有内容 -
功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA对修复蛋白质的可及性。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息
协议
数据表和文件
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工具书类 (6)
德安德里亚CE 等。 人类实体瘤中性粒细胞胞外陷阱的异质性存在部分依赖于IL-8。 病理学杂志 255:190-201 (2021). 公共医学:34184758 弗兰克T 等。 肌源间充质干细胞抑制游离和中性粒细胞外陷阱(NET)键髓过氧化物酶的活性。 细胞 10:不适用(2021年)。 公共医学:34943996 巴雷特TJ 等。 载脂蛋白AI)通过抑制骨髓生成和斑块炎症促进糖尿病小鼠动脉粥样硬化的消退。 循环 140:1170-1184 (2019). 公共医学:31567014 费茨AE 等。 从静电纺丝聚二氧六酮模板中局部输送氯脒以调节急性中性粒细胞网络病:组织工程用PAD4抑制剂的初步评估。 前沿药理学 9:289 (2018). 公共医学:29643810 杨森KMJ 等。 类风湿关节炎和牙周炎患者的瓜氨酸组蛋白H3自身抗体。 临床牙周病杂志 44:577-584 (2017). 公共医学:28370244 张X 等。 肽基精氨酸脱氨基酶2催化组蛋白H3精氨酸26瓜氨酸化促进雌激素受体靶基因激活。 美国国家科学院程序 109:13331-6 (2012). 公共医学:22853951