主要功能和细节
HSF1大鼠单克隆抗体[10H8] 适用于:IHC-P、Flow Cyt、WB 敲除已验证 反应对象:人类 同位素:IgG1
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 HSF1大鼠单克隆抗体[10H8] -
寄主物种 老鼠 -
特异性 检测~85kDa(非应力细胞裂解物)和~95kDa。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计用于: 老鼠、老鼠、兔子、豚鼠、仓鼠、奶牛、猴子 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa和K562细胞裂解物。 流式细胞术:HeLa细胞。 IHC-P:人类睾丸组织。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.09%叠氮化钠 成分:PBS,50%甘油 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 10小时8 -
同位素 IgG1 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 特异性结合热休克启动子元件(HSE)并激活转录的DNA结合蛋白。 在高等真核生物中,HSF不能与HSE结合,除非细胞受到热休克。 -
序列相似性 属于HSF家族。 -
域 9aaTAD基序是存在于大量酵母和动物转录因子中的反式激活域。 -
翻译后 修改 在多个丝氨酸残基上磷酸化,其中一个子集参与转录激活的应激相关调节。 组分磷酸化在常温下抑制转录活性。 特定残渣热冲击水平增加,HSF1反式激活活性增强。 Ser-307上的磷酸化解除了热应激时的活化,与Ser-303磷酸化结合似乎参与了热应激后的恢复。 CAMK2在体外对Ser-230进行磷酸化。 镉也能增强该位点的磷酸化作用。 Ser-303上的磷酸化是HSF1 sumoylation的先决条件。 Ser-121上的磷酸化抑制反式激活并促进HSP90结合。 Thr-142上的磷酸化也介导热诱导的转录活性。 Ser-326上的磷酸化在HSF1转录活性的热激活中起着重要作用。 在热冲击下与SUMO1和SUMO2进行酰化反应。 热休克15分钟后发生热诱导的磺酰化反应,热休克后水平下降,4小时后水平恢复到控制水平。 氨酰化对HSE结合和转录活性均无影响。 Ser-303上的磷酸化是sumoylation的先决条件。 -
手机定位 细胞质。 核心。 正常生长期间的细胞质。 激活后,转移到核应激颗粒。 在核应激颗粒中用SUMO1进行结肠酸化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 热休克因子1抗体 热休克因子蛋白1抗体 热休克转录因子1抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-HSF1抗体[10H8](ab61382) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: Hsf1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: K562全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 57千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在57 kDa时观察到ab61382。 红色-装载控制, 约181602 ,在37 kDa下观察到。 ab61382被证明在野生型HAP1细胞中识别,因为在Hsf1敲除细胞的预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和Hsf1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab61382和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW ab216777号 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
重叠直方图显示用ab61382染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab61382,1µg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( ab98386号 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同种型对照抗体(黑线)为大鼠IgG1[RTK2071]( ab18412年 ,1微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未贴标签的样品(蓝线)。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 -
Leica Bond上人类正常睾丸福尔马林固定石蜡包埋组织切片HSF1染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案B。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下用ab61382(5µg/ml)培养切片15分钟。 使用山羊抗鼠生物素化二级抗体检测初级抗体,并使用HRP结合ABC系统进行可视化。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (13)
平移R 等。 灵芝多糖对糖尿病患者脂质代谢的显著影响可能与激活FAM3C-HSF1-CAM信号通路有关。 实验治疗学 22:820 (2021). 公共医学:34131443 卡蒂亚尔A 等。 在线粒体未折叠蛋白反应期间,HSF1是诱导线粒体伴侣所必需的。 FEBS开放式生物 10:1135-1148 (2020). 公共医学:32302062 尚L 等。 HMGB1被HSF1负调控并介导TLR4/MyD88/NF-? 哮喘的B信号通路。 生命科学 241:117120 (2020). 公共医学:31825792 戴F 等。 MiR-199b-5p下调通过HSF1/HSP70途径诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向心肌样细胞分化。 医学科学Monit 24:2700-2710 (2018). 公共医学:29715263 Chooi WH公司 等。 牛椎间盘器官培养中的负荷诱导热休克反应。 公共科学图书馆一号 11:e0161615(2016)。 国际单项体育联合会 . 公共医学:27580124