概述
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产品名称 HRP接合套件-Lightning-Link® -
产品概述 HRP结合试剂盒/HRP标记试剂盒ab102890使用简单快速的方法标记抗体。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
使用此试剂盒将抗体偶联到HRP: -在抗体中添加修饰剂并孵育3小时 -添加淬火剂并孵育30分钟 HRP结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等,无需进一步纯化,抗体回收率为100%。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不兼容的缓冲液和低抗体浓度,使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 以了解更多关于该技术或关于将其他蛋白质和肽偶联到HRP的信息。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
笔记 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® HRP标记试剂盒。 701-0004与5 mg粒径相同。 701-0003与5 x 1 mg大小相同。 701-0000与3 x 100 ug尺寸相同。 701-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 701-0010与100µg粒径相同。 701-0002与1 mg粒径相同。 HRP结合抗体的数量和体积 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 40微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 400微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 400微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 4毫克 1 x 1毫升 5 x 1毫克 5 x 1毫克 5 x 4毫克 5 x 1毫升 5毫克 1 x 5毫克 1 x 20毫克 1 x 5毫升 1 建议的抗体量将使HRP与抗体的摩尔比为4:1。 抗体在最大抗体量(摩尔比为1:1)时通常也表现良好。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>4 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 缓冲区成分兼容性 如果显示了浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 兼容的缓冲成分 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 50%甘油 0.1%叠氮化钠 2 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 叠氮化钠不可逆地抑制HRP; 在使用HRP结合试剂盒之前,应纯化含叠氮的抗体。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普罗克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
属性
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储存说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 100微克 1毫克 3 x 10微克 5 x 1毫克 3 x 100微克 1 x 5毫克 HRP混合 1 x 100微克 1 x 1毫克 3 x 10微克 5 x 1毫克 3 x 100微克 1 x 5毫克 改性试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 1200微升 1 x 200微升 1 x 1200µl 淬火试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 1200µl 1 x 200微升 1 x 1200µl -
研究领域 -
替代名称 辣根过氧化物酶
图像
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Parkash、Om等使用的HRP共轭试剂盒-照明链路 ® (ab102890),作为开发和评估基于丝网印刷碳电极(SPCE)的生物传感器的一部分,用于检测登革热特异性免疫球蛋白M(IgM)抗体。 他们使用该试剂盒将HRP与抗登革热抗体偶联用于偶联。 (A) 基于丝网印刷碳电极(SCPE)的登革热IgM生物传感器示意图。 通过依次添加优化浓度的抗人IgM捕获抗体、阻断剂、人IgG抗体或血清样本、登革热抗原和检测抗体,并在两者之间进行清洗,构建生物传感器。 添加TMB基板后产生电化学信号。 (B) 山羊抗人IgM捕获抗体不同固定技术的比较。 NC:由登革热IgM阴性血清样本组成的阴性对照; PC:登革热IgM阳性血清样本。 (C) 使用链霉亲和素/生物素固定系统对(左侧面板)裸碳电极和(右侧面板)经抗人IgM抗体修饰的碳电极进行场发射扫描电子显微镜(FESEM)表面成像。 捕获和检测抗体均使用Lightning-Link标记 ® 接合试剂盒( 约201796 和ab102890)。 -
Rackus、Darius G.等人使用了HRP共轭试剂盒-Lightning-Link ® (ab102890),作为检测疟疾生物标记物的数字微流体的一部分。 他们使用该试剂盒将HRP与抗恶性疟原虫LDH抗体偶联,用于纸片液体摄入预浓缩(P-CLIP)。 PfLDH的DMF免疫分析。 比较传统DMF-ELISA(黑色)和P-CLIP改良DMF-ELIS(灰色)获得的浓度低于检测限(7纳克毫升)的平均信号 -1 )和定量限(70 ng mL -1 )传统的DMF-ELISA。 误差线±1标准偏差(n=3)。 -
Lemaire、Katleen等人使用了HRP共轭试剂盒-Lightning-Link ® (ab102890)作为检测蛋白质相互作用的一部分。 他们使用该试剂盒将HRP与抗BIP和抗UFBP1抗体偶联,用于免疫沉淀后的western blot检测。 与BiP、UFL1和UFM1特异性抗体共免疫沉淀。 免疫沉淀后用ab102890将BiP和UFBP1抗体与HRP偶联检测。 -
Cervin、Jakob等使用的HRP结合试剂盒-Lightning-Link ® (ab102890)作为霍乱毒素B亚单位(CTB)与血型抗原LewisX(LeX)结合检测的一部分。 他们使用该试剂盒将HRP偶联到CTB和G33D(CTB突变型),用于ELISA。 用滴定量的人血清白蛋白结合寡糖(HSA-OS)进行ELISA,固定在微孔中,并用(B)CTB-HRP和(C)G33D-HRP检测。 图表显示了三个独立实验的吸光度值。 -
Gram M等人使用ab102890通过ELISA评估无细胞胎儿血红蛋白(HbF)和结合珠蛋白(Hp)的水平。 样本来自正常妊娠(对照组)和确诊为PE的女性。将每个患者样本(对照组和PE)的无细胞HbF血浆浓度与Hp血浆浓度绘制成曲线。 -
Rasmussen DG等人使用ab102890通过竞争ELISA测定C3C水平。 (A) 使用健康人血清、(B)人肝素血浆和(C)人EDTA血浆的标准曲线和竞争ELISA信号抑制。 天然材料从未稀释的样品中提取,并按指示稀释至8倍。 (D) C3C ELISA的新靶点特异性通过比较对长肽(即通过裂解产生的N末端带有附加氨基酸的肽)、非敏感肽(即具有不同序列的肽)和标准肽的反应性来显示。 将标准肽(即标准曲线)、长肽和非敏感肽从100 ng/mL稀释2倍。数据表示为背景吸光度的百分比(%),即仅存在分析缓冲液的吸光度,作为肽浓度的函数。 -
Laura RP等人使用ab102890通过ELISA测定MPO的浓度。 计算每个细胞系分泌的髓过氧化物酶(MPO)与细胞髓过氧化物酶(MPO)的相对量。 -
Kristensen JH等人使用ab102890定量中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)降解的弹性蛋白(EL)。 IPF患者血清中EL-NE片段水平(n = 10) 与对照组相比(n = 9). **第页 < 0.01. (B) :肺癌患者血清中EL-NE片段水平(n = 总计40),SCC(n = 16) 、腺癌(n = 16) 和SCLC(n = 8) 与对照组相比(n = 12). **** 第页 < 0.0001. 各组通过T检验和Welch校正进行比较。 数据显示为几何平均值(95%CI)。 缩写:IPF,特发性肺纤维化; 鳞状细胞癌; 小细胞肺癌。 -
HRP结合试剂盒ab102890被Abcam广泛用于ELISA开发。 用于开发/制造Abcam的SimpleStep ELISA ® 试剂盒,包括Frataxin ELISA试剂盒 约176112 用于生成上面的图像。 将来自Friedreich共济失调(FA)样本的转化B淋巴细胞与杂合载体B淋巴细胞(载体)和对照B淋巴细胞(对照)进行比较。 B淋巴细胞提取物通过7点滴定法(0.1-100µg/mL)进行分析,并从标准曲线中插入frataxin水平。 绘制了Frataxin的平均插值。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (150)
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