简介
性能
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形式 液体 -
存储指令 发货于4°C店,在4°C短期(1-2周)。 交货时等分。 在20°C储存,在20℃下稳定12个月。 -
存储缓冲器 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%个PBS,40%个甘油,0.05%个BSA。 -
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纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆数 EPR7839 -
同种型 IgG -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
相容次级 -
共轭套件 -
同种型控制 -
阳性对照
应用
目标
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功能 HMG-I/Y优先结合双链DNA中A+T富集区的小沟。 结果表明,这些蛋白可在核小体阶段和mRNA转录的3’端加工中起作用。 它们也参与了含有或接近T +富集区的基因的转录调控。 -
疾病参与 注:在肺部软骨样错构瘤中发现一个涉及HMGA1的染色体畸变。 RAD51 L1易位T(6;14)(p21;q23-24)。 -
序列相似性 属于HMGA家族。 包含3 A.T钩体DNA结合结构域。 -
翻译后的 修改 在两个或三个位点组成磷酸化。 磷酸化对DNA损伤,可能通过ATM或ATR。 在细胞凋亡的早期阶段磷酸化过度,随后去磷酸化和甲基化,这与染色质缩合一致。 异构体HMG-Y可由HIPK2磷酸化。 HMG-Y不甲基化。 ARG-58的甲基化与ARG-60的甲基化是互斥的。 -
细胞定位 细胞核。 染色体。 -
UniProt信息 -
数据库链接 -
替代名称 高迁移率族(非组蛋白染色体)蛋白亚型I和Y抗体 钩1抗体的高迁移率基团 钩蛋白1抗体的高迁移率基团
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图像
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所有车道: 抗HMGA1抗体[EPR7839 ](AB129153)(纯化) 第1巷: HepG2细胞裂解物 第2巷: SK-OV-3细胞裂解液 第3巷: Caco-2细胞裂解物 第4巷: BXPC-3细胞裂解液 裂解物/蛋白质,每车道20盎司。 次要的 所有车道: Peroxidase结合羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释 预测波段大小: 12 kDa 观察波段大小: 17 kDa 为什么实际频带大小与预测不同? 封闭缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。 -
未纯化的AB129153在1/250稀释下标记HMGA1的BXPC-3细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 -
免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析人膀胱移行细胞癌,用纯化的AB129153标记HMGA1(1/500)。 使用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原检索。 用预稀释的HRP聚合物缀合的抗兔IgG作为第二抗体。 阴性对照使用PBS代替一级抗体。 苏木精复染。 -
抗-HMGA1抗体[EPR7839 ](AB129153)在1/10000稀释(纯化)+小鼠脑组织裂解物,在10μg 次要的 Peroxidase结合羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释 预测波段大小: 12 kDa 观察波段大小: 17 kDa 为什么实际频带大小与预测不同? 封闭缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。 -
抗-HMGA1抗体[EPR7839 ](AB129153)在1/50000稀释(纯化)+大鼠肾组织裂解物中10μg 次要的 Peroxidase结合羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释 预测波段大小: 12 kDa 观察波段大小: 17 kDa 为什么实际频带大小与预测不同? 封闭缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/10000稀释(未纯化)的抗HMGA1抗体[EPR7839 ](AB129153) 第1巷: SK-OV-3细胞裂解液 第2巷: Caco-2细胞裂解物 第3巷: BXPC-3细胞裂解液 第4巷: HepG2细胞裂解物 裂解物/蛋白质,每车道10盎司。 次要的 所有车道: 山羊抗兔HRP的1/2000稀释度 预测波段大小: 12 kDa 观察波段大小: 17 kDa 为什么实际频带大小与预测不同? -
免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析未经纯化的AB129153标记的人睾丸组织HMGA1(1/250)。 用柠檬酸盐缓冲液pH 6进行热介导的抗原检索,然后用IHC染色方案开始。 -
用纯化的AB129153标记HepGA2细胞,流式细胞术分析1/60(红色)。 用2%多聚甲醛固定细胞。 用FITC结合羊抗兔IgG(1/150)作为第二抗体。 黑同种型对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记的对照,没有初级抗体和次级抗体孵育的细胞。 -
叠加直方图显示HepG2细胞用未纯化的AB129153(红线)染色。 将细胞用4%多聚甲醛(10分钟)固定,然后用0.1%个PBS TWEN通透20分钟。然后将细胞在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后抗体(AB129153,1/870稀释)在22℃下30分钟。第二抗体使用Alexa For or 488 488山羊抗兔IgG(H&L)。 AB1500 在1/2000℃稀释30 min,22℃时,同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1μg/1x10)。 六 细胞)在相同条件下使用。 未标记的样品(蓝线)也被用作对照。 用20MW氩离子激光器(48 8nm)和525/30带通滤波器采集5000个事件。 该抗体在80%甲醇(5分钟)固定的HepG2细胞中得到阳性信号,在相同条件下用0.1% pB-TWEN渗透20分钟。
推荐信
孔乙 等。 MICRORAN-26A-5P通过调节HMGA1而影响冠状动脉微栓塞所致的心肌损伤。 J细胞生物化学 N / A :N/A(2019)。 阅读更多(PubMed:30652345) 任杰 等。 MICRORAN-78通过直接靶向HMGA1和去激活Wnt/γ-catenin途径抑制骨肉瘤细胞恶性表型。 美国癌症学会 九 33-52(2019)。 阅读更多(PubMed:30755810)