主要功能和细节
Alexa Fluor®647小鼠单克隆[TAL 1B5]至HLA-DR 适用于:ICC/IF、流式细胞周期(内部)、IHC-Fr 反应对象:人类 共轭:Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm 同位素:IgG1
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®647小鼠单克隆[TAL 1B5]至HLA-DR -
共轭 Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 全长天然蛋白质(纯化)。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:Raji细胞 IHC-Fr:正常人扁桃体组织切片 流式细胞仪(内部):Raji细胞
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一般注意事项 Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com . 多年来,生命科学行业一直处于再现性危机之中。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在黑暗中储存。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:1%牛血清白蛋白、30%甘油(甘油、甘油)、PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆性 单克隆的 -
克隆编号 塔尔1B5 -
骨髓瘤 P3-NS1/1-Ag4-1 -
同种型 IgG1 -
轻链型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 结合来自抗原提呈细胞(APC)内吞途径的抗原的肽,并将其呈现在细胞表面以供CD4 T细胞识别。 肽结合间隙容纳10-30个残基的肽。 MHC II类分子呈现的肽主要是通过进入内吞途径的蛋白质降解产生的,在那里它们被溶酶体蛋白酶和其他水解酶处理。 因此,APC内吞的外源性抗原很容易通过MHC II分子呈现,因此该抗原呈现途径通常称为外源性。 由于作为正常翻转的一部分,正在溶酶体中降解的膜蛋白也包含在内体/溶酶体区室中,外源性抗原必须与来源于内源性成分的抗原竞争。 自噬也是内源性肽的来源,自噬体与MHC II类负荷室组成融合。 除APCs外,胃肠道的其他细胞,如上皮细胞,表达MHC II类分子和CD74,并充当APCs,这是胃肠道的一个不寻常特征。 为了产生呈现抗原的MHC II类分子,三个MHC II级分子(α链和β链的异二聚体)与ER中的CD74三聚体结合形成异壬体。 在这种复合物进入抗原处理发生的内体/溶酶体系统后不久,CD74就被各种蛋白酶(包括CTSS和CTSL)相继降解,留下一个称为CLIP(II-类相关不变链肽)的小片段。 HLA-DM通过直接结合α-β-CLIP复合体促进CLIP的去除,从而释放CLIP。 HLA-DM稳定MHC II类分子,直到主要的高亲和力抗原肽结合。 然后,与肽结合的MHC II分子被运输到细胞膜表面。 在B细胞中,HLA-DM和MHC II类分子之间的相互作用由HLA-DO调节。原代树突状细胞(DC)也表达HLA-DO.溶酶体微环境与调节抗原加载到MHC II分子中有关,增加酸化产生增加的蛋白水解和有效的肽加载。 -
序列相似性 属于MHC II类家族。 包含1个Ig样C1型(免疫球蛋白样)结构域。 -
翻译后 修改 在Lys-244处被MARCH1或MARCH8泛素化,导致MHC II类的下调。 当与HLA-DR的β亚单位泛素化相关时:HLA-DRB4“Lys-254”,MHCⅡ类的下调可能非常有效。 -
手机定位 细胞膜。 内质网膜。 高尔基体>反高尔基网络膜。 内体膜。 溶酶体膜。 晚期内体膜。 MHC II类复合物在内吞途径中穿过许多细胞内隔室,直到到达细胞膜进行抗原提呈。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 DASS-397D15.1抗体 DRα链抗体 DRα链前体抗体
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图像
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重叠直方图显示Raji细胞被ab223907染色(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab223907,1/50000稀释)培养30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1(单克隆)Alexa Fluor ® 647在与一级抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用40 mW红色激光器(640nm)和670/14带通滤波器采集了5000多个事件。 -
冷冻正常人扁桃体切片中HLA-DR染色的IHC图像*。 用10%甲醛在1XPBS中固定10分钟。 染色前未进行抗原回收步骤。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白质相互作用1h。 然后在+4°C的温度下将切片在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中培养过夜,并在1/1000稀释度下(以红色显示)用ab223907进行复染 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount安装该部分 ® . 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
ab223907染色Raji细胞HLA-DR。 将细胞用4%甲醛固定(10分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸的0.1%PBS吐温中孵育1小时,以使细胞透化并阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用。 然后将细胞在+4°C下与ab223907在1/1000稀释度下培养过夜(以红色显示) 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
协议
数据表和文件
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工具书类 (2)
上午骑行 等。 第3组天然淋巴细胞在膀胱防御中对17型免疫有显著贡献。 i科学 25:104660 (2022). 公共医学:35845169 刘C 等。 低增殖人类神经祖细胞异种移植在免疫功能正常大鼠的大脑中广泛存活。 干细胞研究与治疗 12:376 (2021). 公共医学:34215315