主要功能和细节
兔多克隆到组蛋白H3(三甲基K9,磷酸S10) 适用人群:IHC-P、WB、ICC/IF 反应对象:老鼠、奶牛、人类 同位素:IgG
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到组蛋白H3(三甲基K9,磷酸S10) -
寄主物种 兔子 -
特异性 从2024年1月起,该多克隆补货批次的QC测试发生了变化。 我们的Abcam产品承诺仍涵盖所有测试和预期的应用和反应性物种组合。 然而,我们不再测试所有应用程序。 有关特定批次的更多信息,请联系我们的科学支持部门,他们将乐于提供帮助。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、奶牛、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小牛胸腺组蛋白,HeLa核蛋白,NIH3T3核蛋白。 ICC/IF:SKN细胞、HeLa细胞。 IHC-P:人类乳腺癌。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
控制肽 -
对应的未修饰肽 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签,其促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)的去甲基化。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA对修复蛋白质的可及性。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图像
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ab5819染色有丝分裂HeLa细胞中的组蛋白H3(三甲基K9,磷酸S10)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后在+4°C下用ab5819以0.5µg/ml和 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594),浓度为2µg/ml(以红色显示)。 二级抗体(以绿色显示)为 约150081 ,Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H+L),在室温下以1/1000稀释度使用1h。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 1µg/ml的抗-Histone H3(三甲基K9,磷酸S10)抗体(ab5819) 车道1: 0.5µg小牛胸腺组蛋白 车道2: 10µg HeLa Nuclear–Triton®声波风廓线仪制备 3号车道: NIH3T3 Nuclear–Triton®声波风廓线仪(10µg)制备 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 17千Da 观察到的频带大小: 17千Da 暴露时间: 2分钟 阻塞缓冲区:2%BSA 凝胶类型:MES -
所有车道: 1/500稀释度的抗-Histone H3(三甲基K9,磷酸S10)抗体(ab5819) 车道1: HeLa组蛋白 车道2: Colcemid处理的HeLa组蛋白 3号车道: HeLa组蛋白与人类组蛋白H3(三甲基K9,磷酸S10)肽( 约15644 )1µg 车道4: 用人组蛋白H3(三甲基K9,磷酸化S10)肽经Colcemid处理的HeLa组蛋白( 约15644 )1µg 车道5: HeLa组蛋白 人类组蛋白H3(未修饰)肽( 约7228 )1µg 车道6: Colcemid处理的HeLa组蛋白 人类组蛋白H3(未修饰)肽( 约7228 )1µg 7号车道: HeLa组蛋白与人类组蛋白H3(磷酸化S10)肽( 约11477 )1µg 第8车道: Colcemid用人组蛋白H3(磷酸S10)肽处理的HeLa组蛋白( 约11477 )1µg 9号车道: HeLa组蛋白 人组蛋白H3(三甲基K9)肽( 公元1773年 )1µg 10号车道: Colcemid处理的HeLa组蛋白 人组蛋白H3(三甲基K9)肽( 公元1773年 )1µg 每车道0.5µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab6721型 )稀释1/5000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 17千Da 观察到的频带大小: 22千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 60千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 兔多克隆至组蛋白H3(磷酸化S10,三甲基K9)-ab5819,用于HeLa细胞组蛋白制备。 在1/500时使用一级抗体。 通道1、3、5、7、9-对照HeLa组蛋白(0.5ug/通道) 通道2、4、6、8、10-Colcemid处理的HeLa组蛋白(0.5 ug/通道) 所有阻断肽均为1ug/条 车道1和2:ab5819 第3和第4通道:ab5819+组蛋白H3(Tri-Me K9,磷酸化S10)肽- 约15644 通道5和6:ab5819+组蛋白H3肽(未修饰)- 约7228 泳道7和8:ab5819+组蛋白H3(磷酸S10)肽- 约11477 通道9和10:ab5819+组蛋白H3(三甲基K9)肽- 公元1773年 二级抗体-山羊对兔IgG(HRP)的多克隆- ab6721型 1/5000. ab5819对组蛋白H3具有特异性,在残基S10处磷酸化,在残基K9处三甲基化。 抗体的活性被免疫肽的添加所阻断, 约15644 (车道3和4)。 -
以1/2000稀释度用ab5819(绿色)染色SKN细胞。 细胞在多聚甲醛中固定10分钟,然后与ab5819孵育。 DNA用DAPI(蓝色)染色。 放大100倍。 -
ab5819以1/500稀释液对人HeLa细胞进行免疫细胞化学染色。 抗体与甲醛固定细胞孵育1 1/2小时,然后使用得克萨斯红结合山羊抗兔IgG检测结合抗体。 此图片由匿名Abreview于提交 2006年4月6日。 -
人类乳腺癌FFPE切片组蛋白H3(三甲基K9,磷酸S10)染色的IHC图像,在Bond上进行 TM(TM) 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下用ab5819(5µg/ml)培养切片8分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (14)
小鹿S 等。 内源性逆转录病毒序列通过HP1调节的长范围染色质相互作用作为控制基因表达的假定增强子。 单元格 11:不适用(2022年)。 公共医学:35954237 杨莉(Yang L) 等。 双酚暴露会破坏植入前胚胎的细胞骨架组织和发育。 单元格 11:不适用(2022年)。 公共医学:36291100 Cuddy SR公司 等。 神经元超兴奋性是由IL-1诱导的单纯疱疹病毒活化的DLK依赖性触发因素。 埃利夫 9:不适用(2020年)。 公共医学:33350386 范米尔罗G 等。 综合蛋白质组分析显示,PRC2依赖的表观遗传串扰维持了地面状态的多能性。 细胞干细胞 24:123-137.e8(2019)。 公共医学:30472157 铃木T 等。 亚砷酸盐诱导组蛋白H3修饰及其对HeLa细胞EGR1和FOS表达的影响。 应用毒理学杂志 38:734-743 (2018). 公共医学:29350772