主要功能和细节
兔多克隆到组蛋白H3(磷酸化S10) 适用人群:WB、IHC-P、ICC 反应对象:人类 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到组蛋白H3(磷酸化S10) -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体对组蛋白H3的phosho S10具有特异性。 我们认为它不能识别非修饰组蛋白-非磷酸肽没有阻断作用(参见Western blot图像)。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计用于: 小鼠、大鼠、仓鼠、非洲爪蟾、黑腹果蝇、细齿孔雀、水螅、棘球水螅 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 约11477 ) -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 IgG抗体 -
研究领域
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
控制肽 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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应用
目标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10的甲基化(H3K9me)是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的特异性靶标,并阻止随后Ser-11的磷酸化(H3S10ph)和H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图像
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所有车道: 1/5000稀释度的抗-Histone H3(磷酸S10)抗体(ab5176) 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用花萼蛋白A处理的HeLa细胞裂解液 3号车道: 用萼蛋白A和碱性磷酸酶处理HeLa细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔(H+L)1/20000稀释 预测的带宽大小: 17千Da 暴露时间: 1秒 -
小鼠心肌细胞在有丝分裂不同阶段的图像。 用Hoechst 33342(蓝色)对耐嘌呤霉素细胞进行染色,并在ICC/IF中以1/200稀释度用ab5176检测cTnT(绿色)和组蛋白H3(磷酸化S10)(红色)特异性抗体。 通过用磷酸化H3组蛋白的抗体染色来证实有丝分裂活性,磷酸化H3组蛋白在有丝分裂过程中仅在Ser10处磷酸化。 有丝分裂细胞核呈粉红色(红色+蓝色)。 酒吧 = 10微米。 -
在Leica Bond上进行的人类肾脏福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab5176染色组蛋白H3(磷酸化S10)的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab5176(5µg/ml)培养该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 阴性对照组未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
这张图片由伯明翰大学的布莱恩·特纳教授提供。 女性人类淋巴母细胞与ab5176孵育。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-Histone H3(磷酸S10)抗体(ab5176) 车道1: 未经处理的组蛋白 车道2: 秋水仙素处理组蛋白 3号车道: 含有人类组蛋白H3(磷酸化S10)肽的未处理组蛋白( 约11477 )浓度为1µg/ml 车道4: 用人组蛋白H3(磷酸化S10)肽经秋水仙素处理的组蛋白( 约11477 )浓度为1µg/ml 车道5: 未经处理的组蛋白 人类组蛋白H3(未修饰)肽( 约2903 )浓度为1µg/ml 车道6: 秋水仙素处理组蛋白 人类组蛋白H3(未修饰)肽( 约2903 )浓度为1µg/ml 每车道0.5µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab6721号 )稀释1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 17千Da 暴露时间: 10秒 -
用ICC/IF对ab5176的果蝇(野生型)多烯染色体进行1/100稀释染色。细胞在与抗体孵育12小时之前,用1%牛血清白蛋白进行甲醛固定和封闭。 用Cy3结合羊抗兔抗体检测结合抗体。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (298)
卡斯滕S 等。 MTH1作为靶点,通过选择性抑制活化的T细胞来缓解T细胞驱动的疾病。 细胞死亡差异 29:246-261(2022)。 公共医学:34453118 Tanno N公司 等。 FBXO47对于防止小鼠雄性减数分裂中的联会复合体过早分解至关重要。 iScience公司 25:104008 (2022). 公共医学:35310947 卢阿卡省 等。 作为识别骨肉瘤分子靶点的管道,对犬组织外植体细胞外囊泡进行蛋白质组学评估:PSMD14/Rpn11作为原理证明。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35328679 加托尼G 等。 神经发生期间的限制性增殖有助于文昌鱼神经系统的区域化。 前神经科学 16:812223 (2022). 公共医学:35401089 莫卡努C 等。 在轻度复制应激的挑战下,DNA复制具有高度的弹性和持久性。 单元格代表 39:110701 (2022). 公共医学:35443178