主要功能和细节
兔多克隆到组蛋白H3(单甲基K9)-ChIP级 适用于:IP、WB、ChIP、ICC/IF 与奶牛、人类、拟南芥发生反应 同位素:IgG
概述
-
产品名称 -
描述 兔多克隆到组蛋白H3(单甲基K9)-ChIP级 -
寄主物种 兔子 -
特异性 单甲基K27组蛋白H3的交叉反应性较弱。 二甲基或三甲基K27无交叉反应。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 奶牛、人类、拟南芥 预计用于: 小鼠、大鼠、酿酒酵母、非洲爪蟾、印度麂、裂殖酵母、哺乳动物 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 公元1771年 ) -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
控制肽 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
目标
-
功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10的甲基化(H3K9me)是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的特异性靶标,并阻止随后Ser-11的磷酸化(H3S10ph)和H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
查看所有内容 -
替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
查看所有内容
图像
-
根据Abcam X-ChIP协议从U2OS细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。用25µg染色质、2µg ab9045(蓝色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 未向珠子对照组(黄色)添加抗体。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Taqman方法用于活性和非活性位点,Sybr green方法用于异色位点)进行定量。 引物和探针位于转录区的第一kb。 -
组蛋白H3(绿色)的抗单甲基赖氨酸9的分布通常与常染色探针有关(小病灶)。 大多数病灶位于DAPI染色(红色)DNA明显富集的区域。 核周染色质通常富含单甲基化赖氨酸9 左上:单甲基赖氨酸9(ab9045); 左下:DAPI; 右上角:ab9045(绿色)和DAPI(红色)的合并。 -
所有车道: 抗-Histone H3(单甲基K9)抗体-ChIP等级(ab9045),1µg/ml 车道2: 人组蛋白H3(未修饰)肽( 约7228 ) 3号车道: 人组蛋白H3(单甲基K27)肽( 约1780年 ) 车道4: 人组蛋白H3(二甲基K27)肽( 公元1781年 ) 车道5: 人组蛋白H3(三甲基K27)肽( 公元1782年 ) 车道6: 人组蛋白H3(单甲基K4)肽( ab1340型 ) 7号车道: 人组蛋白H3(单甲基K9)肽( 公元1771年 ) 预测的带宽大小: 17千Da 兔多克隆到组蛋白H3 K9甲基K9(1/1000) 1 ug/ml的肽 1XTBS、5%BSA、0.5%吐温 该抗体与单甲基K9的反应性显著增强。 这可以在7号车道上看到 公元1771年 (单甲基K9)完全阻断ab9045的活性。 与单甲基K27相比,交叉反应性较弱。 这在车道3中显示 约1780年 只有部分阻断ab9045的活性。 -
所有车道: 抗-Histone H3(单甲基K9)抗体-ChIP等级(ab9045),1µg/ml 车道1: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 ) 车道2: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121型 )带有 人组蛋白H3(未修饰)肽( 约7228 )0.5微克/毫升 3号车道: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 )含人组蛋白H3(单甲基K4)肽( ab1340型 )0.5µg/ml 车道4: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 )含人组蛋白H3(二甲基K4)肽( 约7768 )0.5µg/ml 车道5: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 )带有 人组蛋白H3(三甲基K4)肽( ab1342号 )0.5µg/ml 车道6: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 )含人组蛋白H3(单甲基K9)肽( 公元1771年 )0.5µg/ml 7号车道: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 )带有 人组蛋白H3(二甲基K9)肽( 公元1772年 )0.5µg/ml 车道8: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 )带有 人组蛋白H3(三甲基K9)肽( 公元1773年 )0.5µg/ml 9号车道: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 )含人组蛋白H3(单甲基K27)肽( 约1780年 )0.5µg/ml 10号车道: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 )带有 人组蛋白H3(二甲基K27)肽( 公元1781年 )0.5µg/ml 11号车道: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物( ab121号 )带有 人组蛋白H3(三甲基K27)肽( 公元1782年 )0.5µg/ml 每车道0.5µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IRDye 680结合山羊抗狂犬病IgG(H+L),1/10000稀释 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 17千Da -
ab9045染色HeLa细胞中的组蛋白H3(单甲基K9)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Triton中封闭1小时。 然后用抗体ab9045以0.1µg/ml和 约7291 (小鼠单克隆到α-管蛋白-负荷控制)在+4°C下以1/1000稀释过夜。 二级抗体是 约150081 、山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附,(伪绿色)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor®594)山羊多克隆次级抗体预吸附(红色),均在室温下以1/1000稀释1小时使用。 DAPI用于在室温下以1.43µM的浓度染色细胞核(蓝色)1小时。 -
使用0.5mg Hela全细胞提取物、5µg兔多克隆组蛋白H3(单甲基K9)和50µl蛋白g磁珠(+)免疫沉淀组蛋白H3。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与蛋白G珠搅拌培养10分钟,将在RIPA缓冲液中稀释的Hela全细胞提取液裂解液添加到每个样品中,并在搅拌下再培养10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70℃下培养10分钟 o个 C类; 在SDS-PAGE凝胶上分离10µl每个样品,转移到硝化纤维素膜上,用5%BSA封闭并用ab9045探测。 次要: IP检测试剂(HRP)的抗抗体IgG VeriBlot(ab131366) 稀释度为1/1000。 波段:17kDa:组蛋白H3(单甲基K9)。
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (108)
美诺JN 等。 与磁珠相连的修饰组蛋白肽降低结合特异性。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35163614 杨F 等。 肠道菌群通过调节lncRNA介导抗结核的保护性免疫。 肠道微生物 14:2029997 (2022). 公共医学:35343370 孟TG 等。 母体EHMT2通过调节卵母细胞减数分裂中细胞周期蛋白B3的转录,对同源染色体分离至关重要。 国际生物科学杂志 18:4513-4531 (2022). 公共医学:35864958 他是 等。 JIB-04是组蛋白去甲基化酶Jumonji C结构域抑制剂,调节血管平滑肌细胞的表型转换。 临床表观遗传学 14:101 (2022). 公共医学:35964071 Lv S级 等。 赖氨酸脱甲基酶KDM1A通过FKBP8-BCL2轴促进肝细胞癌细胞生长。 生物化学杂志 298:102374 (2022). 公共医学:35970393