主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[ERP16597]到组蛋白H3(单甲基K4)-ChIP级 适用于:ChIP-sequencing、PepArr、ChIC/CUT&RUN-seq、WB、ICC/IF、IHC-P、ChIP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[ERP16597]到组蛋白H3(单甲基K4)-ChIP级 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa和NIH/3T3全细胞裂解物。 IHC-P:人、小鼠和大鼠结肠组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 ChIP:HeLa细胞。 ChIP-seq:HeLa细胞。 ChIC/CUT&RUN-Seq:HeLa细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 ERP16597号 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图像
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使用最终浓度为700 ng/mL的pAG-MNA酶、2.5 x 10^5 HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞和2µg ab176877[ERP16597]进行ChIC/CUT&RUN。 所得DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,测序深度为1000万读。 阴性IgG对照 约172730 图中还显示了。 ChIP数据是在HeLa细胞制备的染色质上进行的。 细胞用1%甲醛固定10分钟。 使用10^7 HeLa细胞和4µg ab176877进行ChIP。 ChIP DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,深度为3000万读。 可以下载映射读取的其他屏幕截图 在这里 . 日内瓦大学拥有与ChIC(染色质免疫清洗)方法相关的专利。 -
从HeLa细胞制备染色质。 细胞用1%甲醛固定10分钟。 用10^7 HeLa细胞和4µg ab176877[ERP16597]进行ChIP。 ChIP DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,深度为3000万读。 可以下载映射读取的其他屏幕截图 在这里 . -
染色质是由HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞根据 Abcam X-ChIP协议 .用甲醛固定细胞10分钟。 使用25微克染色质、2微克ab176877(红色)或2微克兔正常IgG进行ChIP 约172730 (灰色)和20µl蛋白质A/G sepharose珠。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Taqman方法用于活性和非活性位点,Sybr green方法用于异色位点)进行定量。 -
用ab176877在1/1000稀释度下标记组蛋白H3(单甲基K4)的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,然后用山羊抗兔Alexa Fluor ® 488(IgG)( 约150077 )1/400稀释度的二级抗体(绿色)。 HeLa细胞系可见核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 ab150120型 (Alexa Fluor公司 ® 594羊抗鼠次级),1/500稀释(红色)。 阴性对照如下:; 1.ab176877,稀释度为1/1000,然后 ab150120型 (山羊抗鼠Alexa Fluor ® 594次级),稀释度为1/500。 2 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (山羊抗兔Alexa Fluor ® 488; IgG H&L),稀释度为1/400。 -
用ab176877对石蜡包埋的大鼠结肠组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记组蛋白H3(单甲基K4),然后用预先稀释的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 结肠组织腺上皮细胞核染色。 苏木精复染。 阴性对照: PBS代替原抗体,继发抗体是预先稀释的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗-Histone H3(单甲基K4)抗体[ERP16597]-ChIP等级(ab176877),1/5000稀释 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 15千Da 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
ab176877在肽阵列中针对501种不同的修饰和未修饰的组蛋白肽进行测试; 每个肽以六种浓度打印在阵列上(每种浓度一式三份)。 圆圈区域表示抗体和肽之间的亲和力:所有含抗原肽显示为红色圆圈,所有其他肽显示为蓝色圆圈。 当根据相应的肽浓度绘制抗体结合值时,亲和力计算为曲线下面积。 每个圆圈区域归一化为亲和力最强的肽。 可以下载完整的数据集,包括所有肽的完整列表和图中每个肽的位置信息 在这里 . -
用ab176877对石蜡包埋的人结肠组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记组蛋白H3(单甲基K4),然后用预先稀释的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 结肠组织腺上皮细胞核染色。 苏木精复染。 阴性对照: PBS代替原抗体,继发抗体是预先稀释的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用ab176877对石蜡包埋的小鼠结肠组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记组蛋白H3(单甲基K4),然后用预先稀释的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 结肠组织腺上皮细胞核染色。 苏木精复染。 阴性对照: PBS代替原抗体,继发抗体是预先稀释的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (15)
苏·G 等。 在一项全基因组关联研究中确定中国人群中与Behçet病相关葡萄膜炎的新风险位点。 关节炎风湿病 74:671-681 (2022). 公共医学:34652073 赵G 等。 M2样肿瘤相关巨噬细胞传递外体miR-27b-3p并维持胶质母细胞瘤干细胞特性。 细胞死亡发现 8:350 (2022). 公共医学:35927251 徐C 等。 通过ARGONAUTE1和THO/TREX复合体的拮抗性共转录调控调控FLC转录输出。 美国国家科学院程序 118:不适用(2021年)。 公共医学:34789567 胡G 等。 低氧诱导的lncHILAR通过miR-613/206/1-1-3p/Jagged-1/Notch/CXCR4信号通路的ceRNA促进肾癌细胞侵袭和转移。 分子治疗 不适用:不适用(2021年)。 公共医学:34058384 Girskis公里 等。 人类加速区对人类神经发育基因调控程序的重新编写。 神经元 109:3239-3251.e7(2021)。 公共医学:34478631