主要功能和细节
兔多克隆到组蛋白H3(瓜氨酸R2+R8+R17) 适用人群:PepArr、IP、WB 与以下物质反应:小鼠、大鼠、人类、重组片段 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期且可扩展的供应——由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到组蛋白H3(瓜氨酸R2+R8+R17) -
寄主物种 兔子 -
特异性 ab5103在单通道Western Blot中检测到17 kDa频带。 Western Blot中的肽抑制尚未处理。 修饰特异性由肽阵列决定。 ab5103与组蛋白H3瓜氨酸2+8+17肽强结合。 从2024年3月起,该多克隆补充批次的QC测试发生了变化。 我们的Abcam产品承诺仍涵盖所有测试和预期的应用和反应性物种组合。 然而,我们不再测试所有应用程序。 有关特定批次的更多信息,请联系我们的科学支持人员,他们很乐意提供帮助。 您也可能对我们的替代重组抗体感兴趣, 约281584 . -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人、重组片段 预计用于: 兔子、奶牛、猴子等多种动物 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 约32876 ) -
阳性对照 WB:小鼠和大鼠脑组织溶解物。 HL60+DMSO、NIH/3T3和PC12全细胞裂解物。 ICC/IF:MCF7细胞。 IP:HEK-293T(人类胚胎肾)转染含有GFP-tag的PADI4表达载体
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品 抗-Histone H3抗体[mAbcam 10799]-ChIP级( 约10799 ) 预染蛋白阶梯-宽分子量(10-245 kDa)( ab116028号 ) 抗-Histone H3(二甲基K9)抗体[mAbcam 1220]-ChIP级( ab1220型 ) 人组蛋白H3(三甲基K4)肽( ab1342号 ) 抗-Histone H3(磷酸化S10)抗体[mAbcam 14955]( 约14955 ) 人组蛋白H3(三甲基K9)肽( 公元1773年 ) 人组蛋白H3(三甲基K27)肽( 公元1782年 ) 抗-Histone H3(三甲基K27)抗体[mAbcam 6002]-ChIP级( ab6002型 ) 人组蛋白H3(未修饰)肽( 约7228 )
应用程序
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目标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10的甲基化(H3K9me)是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的特异性靶标,并阻止随后Ser-11的磷酸化(H3S10ph)和H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图像
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所有车道: 1µg/ml时抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体(ab5103) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠脑组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 阻塞缓冲区:2%BSA 凝胶类型:MES -
这个western blot图像是ab5103和替代重组多克隆抗体之间的比较 约281584 . 左侧 -组蛋白H3的重组多克隆(瓜氨酸R2+R8+R17) 约281584 所有车道 :抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体[RM1001] 约281584 以1/1000稀释。 车道1 :用含有myc-His-tag®全细胞裂解物的PADI4表达载体转染的未处理HEK-293T(人类胚胎肾) 2号车道 :HEK-293T转染含有myc-His-tag®的PADI4表达载体,用10 mM氯化钙和10µM龙霉素处理4小时,全细胞裂解物 3号车道 :用含有myc-His-tag®全细胞裂解物的PADI4表达载体转染的未处理NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞) 4号车道 :用含有myc-His-tag®的PADI4表达载体转染NIH/3T3,用10 mM氯化钙和10µM龙霉素处理4小时,全细胞裂解物 右侧 :抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体(ab5103) 所有车道 :1/1000稀释的抗组蛋白H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体ab5103。 车道1 :用含有myc-His-tag®全细胞裂解物的PADI4表达载体转染的未处理HEK-293T(人类胚胎肾) 2号车道 :HEK-293T转染含有myc-His-tag®的PADI4表达载体,用10 mM氯化钙和10µM龙霉素处理4小时,全细胞裂解物 3号车道 :用含有myc-His-tag®全细胞裂解物的PADI4表达载体转染的未处理NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞) 4号车道 :用含有myc-His-tag®的PADI4表达载体转染NIH/3T3,用10 mM氯化钙和10µM龙霉素处理4小时,全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道 :山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/100000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 为什么选择重组抗体? 充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期且可扩展的供应——由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物 -
此免疫沉淀图像是ab5103和替代重组多克隆抗体之间的比较 约281584 . 左侧 -组蛋白H3的重组多克隆(瓜氨酸R2+R8+R17) 约281584 所有车道 :抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体[RM1001] 约281584 以1/1000稀释。 车道1 :HEK-293T(人胚胎肾)用含有GFP标签的PADI4表达载体转染,用10mM氯化钙和10μM洛霉素处理4小时,全细胞裂解物10μg。 2号车道 : 约281584 用含有GFP-tag的PADI4表达载体转染的HEK-293T中的IP用10 mM氯化钙和10μM克隆霉素处理4小时的全细胞裂解液 3号车道 :兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约281584 在HEK-293T中转染含有GFP-tag的PADI4表达载体,用10 mM氯化钙和10μM克隆霉素处理4小时的全细胞裂解物 右侧: 抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体(ab5103) 所有车道 :抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体ab5103,稀释度为1/1000。 车道1 :HEK-293T(人类胚胎肾)转染含有GFP-tag的PADI4表达载体,用10 mM氯化钙和10μM克隆霉素处理4小时,全细胞裂解物10μg。 2号车道 :用含有GFP标签的PADI4表达载体转染的HEK-293T中的ab5103 IP,该表达载体用10mM氯化钙和10μM洛霉素处理4小时全细胞裂解物 3号车道 :兔单克隆IgG( 约172730 )用含有GFP-tag的PADI4表达载体转染的HEK-293T中的ab5103代替用10 mM氯化钙和10μM克隆霉素处理4小时的全细胞裂解物 次要 所有车道 :用于IP检测试剂(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 预测的带宽大小 :15kDa 为什么选择重组抗体? 充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期且可扩展的供应——由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物 -
所有车道: 1µg/ml时抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体(ab5103) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)核裂解物 车道2: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)核裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 阻塞缓冲区:2%BSA 凝胶类型:MES -
所有车道: 0.2µg/ml的抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体(ab5103) 车道1: HL60全细胞裂解物(阴性对照) 车道2: HL60全细胞裂解物+DMSO(溶剂对照) 3号车道: HL60全细胞裂解物+二甲基亚砜+钙离子载体(阳性对照) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IR680(1/10000稀释) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 装载控制:GAPDH 该印迹是在MES缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行35分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液封闭膜一小时,然后在4°C下与ab5103孵育过夜。 使用山羊抗兔IR680次级抗体在室温下以1:10000稀释1小时检测抗体结合,然后使用Licor Odyssey CLx成像。 -
所有车道: 1µg/ml时抗-Histone H3(瓜氨酸R2+R8+R17)抗体(ab5103) 车道1: HL60(人类高加索早幼粒细胞白血病)DMSO和钙离子载体处理的含5%BSA的全细胞裂解液 车道2: HL60(人类高加索早幼粒细胞白血病)二甲基亚砜和钙离子载体处理的全细胞裂解液与5%牛奶 3号车道: HL60(人类高加索早幼粒细胞白血病)二甲基亚砜和钙离子载体处理的全细胞裂解液(含3%牛奶) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 Abcam建议使用牛奶作为阻塞剂。 Abcam欢迎客户的反馈,并将感谢对该产品和上述数据的任何评论。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
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迈耶斯S 等。 中性粒细胞对金黄色葡萄球菌的保护与细胞外陷阱释放无关的心内膜炎进展。 动脉硬化血栓血管生物 43:267-285 (2023). 公共医学:36453281 纳格尔N 等。 大麻素-2受体的激活可保护铜绿假单胞菌引起的急性肺损伤和炎症。 回复Res 23:326 (2022). 公共医学:36463179 Bounajem MT公司 等。 中性粒细胞外陷阱作为非急性硬膜下血肿发病机制中潜在介体的研究:初步研究。 诊断(巴塞尔) 12:不适用(2022年)。 公共医学:36552941 乔S 等。 抗N-甲基-d-天冬氨酸受体脑炎患者中性粒细胞胞外陷阱形成增加。 前部免疫 13:1046778 (2022). 公共医学:36569875 纳瓦罗·奥维耶多M 等。 CM-352在抗凝相关颅内出血小鼠模型中的疗效。 血栓止血 122:1314-1325 (2022). 公共医学:35114692