主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 组蛋白H3的兔单克隆[EPR21228] 适用对象:ChIP、WB 反应对象:小鼠、奶牛、人类、重组片段
概述
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产品名称 -
描述 组蛋白H3的兔单克隆[EPR21228] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、奶牛、人类、重组片段 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa和NIH3T3组蛋白制备核裂解物,H3.1重组蛋白
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一般注意事项 此产品是使用 合成文库与噬菌体展示技术 . 该抗体是一种重组嵌合抗体。 兔嵌合单克隆抗体(人Fab/兔Fc)。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
正在加载浓度信息。。。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR21228型 -
同位素 IgG1
相关产品
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兼容的辅助设备 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签,其促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)的去甲基化。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA对修复蛋白质的可及性。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图像
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根据Abcam X-ChIP协议从HeLa细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 使用25µg染色质、5µg ab213257(红色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 未向珠子对照组添加抗体(灰色)。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Taqman方法用于活性和非活性位点,Sybr green方法用于异色位点)进行定量。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-Histone H3抗体[EPR21228](ab213257) 车道1: 0.5µg小牛胸腺组蛋白裂解物 车道2: Hela全细胞裂解液(20µg) 3号车道: 10µg HeLa组蛋白制备核裂解物 车道4: 10µg NIH3T3全细胞裂解液 车道5: 10µg NIH3T3组蛋白制备核裂解物 车道6: 0.1µg组蛋白H2B重组蛋白 7号车道: 0.1µg组蛋白H3.1重组蛋白 次要 所有车道: HRP结合山羊抗狂犬病IgG(H+L)1/50000稀释 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 17千Da 暴露时间: 12分钟 该印迹是在MES缓冲系统下使用4-12%双三凝胶产生的。 凝胶在200V下运行40分钟,然后在30V下转移到硝基纤维素膜上70分钟。 然后使用3%的牛奶将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab213257孵育过夜。 使用与HRP结合的山羊抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 .
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (2)
阳D 等。 microRNA-216b通过与JMJD2C结合并调节HIF1a/HES1信号轴,增强顺铂诱导骨肉瘤MG63和SaOS-2细胞凋亡。 实验临床癌症研究杂志 39:201(2020)。 公共医学:32972441 锂D 等。 人类胎脑组蛋白乙酰化标记物的鉴定和神经管缺陷中H4K5ac表达的增加。 分子遗传学医学 7:e1002(2019)。 公共医学:31612645