主要功能和细节
兔多克隆到组蛋白H3(乙酰基K9)-ChIP级 适用对象:WB、ChIP 反应对象:人类 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到组蛋白H3(乙酰基K9)-ChIP级 -
寄主物种 兔子 -
特异性 In Dot-blot检测50 ng与组蛋白H3 N末端序列中的Lys9位置相对应的单乙酰化肽。 未检测到与14位乙酰赖氨酸或未乙酰化组蛋白H3对应的单乙酰化肽。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计用于: 酿酒酵母 -
免疫原 -
阳性对照 ChIP:U2OS细胞,人细胞裂解物-核(原代CD34+细胞) WB:小鼠MEL细胞核裂解物、HeLa细胞酸提取液
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一般注意事项 了解ChIP检测试剂盒、其他ChIP抗体、协议等 ChIP分析指南 . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.184%三甘氨酸、30%甘油、0.87%氯化钠 -
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纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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目标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10的甲基化(H3K9me)是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的特异性靶标,并阻止随后Ser-11的磷酸化(H3S10ph)和H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图像
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根据Abcam X-ChIP协议从U2OS细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。用25µg染色质、2µg 约4441 (蓝色)和20µl蛋白质A/G sepharose珠。 未向珠子对照组(黄色)添加抗体。 用实时PCR(Taqman方法)定量免疫沉淀DNA。 引物和探针位于转录区的第一kb。 -
使用人原代CD34+细胞裂解液中未纯化的ab4441结合组蛋白H3进行ChIP分析。 细胞用1%甲醛交联15分钟。 将样品与一级抗体(0.2µg/µg染色质)在4°C下孵育16小时。 采用实时PCR检测蛋白质结合。 阳性对照: ACTB基因转录起始位点上游的区域。 EGR1基因转录起始位点上游的区域。 阴性对照: 第12号染色体(Untr12)上的一个区域,远离任何已知的基因注释,预计不会与组蛋白H3(乙酰基K9)结合。 -
所有车道: 抗-Histone H3(乙酰K9)抗体-ChIP等级(ab4441),1/2500稀释 车道1: 小鼠MEL细胞核裂解物 车道2: 用0.4µM曲古抑菌素A处理小鼠MEL细胞核裂解物18小时。 每车道9微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 驴抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 约6802 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 暴露时间: 1分钟
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所有车道: 抗组蛋白H3(乙酰基K9)抗体-ChIP级(ab4441),0.5µg/ml 车道1: 未经处理的HeLa细胞酸提取物 车道2: 丁酸钠处理的HeLa细胞酸提取物 约4441 ,组蛋白H3,乙酰化(Lys9)巴氏兔x人
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (415)
普林科瓦什 等。 脂肪酸代谢紊乱与局部染色质超乙酰化、应激反应基因表达增加和抗氧化应激有关。 公共科学图书馆-基因 19:e1010582(2023)。 公共医学:36626368 米尼西尼M 等。 转录组学和基因组学研究将NKL54归类为组蛋白脱乙酰酶抑制剂,对MEF2依赖性转录具有间接影响。 核酸研究 50:2566-2586 (2022). 公共医学:35150567 科恩A 等。 TOR复合物2通过抑制Gcn5向亚群体和DNA复制应激基因的募集来调节基因表达。 公共科学图书馆-基因 18:e1010061(2022)。 公共医学:35157728 Kohandani F公司 等。 不育男性睾丸组织中BRDT基因的表观遗传失调:病例对照研究。 单元格J 24:99-102 (2022). 公共医学:35279966 Whetstine JR&Van Rechem C公司 一种基于细胞分类的细胞周期小规模ChIP测序协议。 STAR协议 3:101243 (2022). 公共医学:35310076