主要功能和细节
兔多克隆到组蛋白H3(乙酰基K18)-ChIP级 适用人群:WB、PepArr、IHC-P、ICC/IF、ChIP 对小鼠、人类、拟南芥的反应 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每一批都有一致且可重复的结果 长期且可扩展的供应——由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到组蛋白H3(乙酰基K18)-ChIP级 -
寄主物种 兔子 -
特异性 乙酰基K18的特异性已通过阻断肽/抗体孵育和免疫染色western blots进行验证。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、人类、拟南芥 预计用于: 大鼠、奶牛、酿酒酵母、果蝇、真菌 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是该产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
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兼容的辅助设备 -
控制肽 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用程序
目标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发育阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后 修改 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,并且在非活性启动子上富集,而在活性启动子上不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80处的甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应有关,并且是TP53BP1的特异性靶标。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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替代名称 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图像
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根据Abcam X-ChIP协议从U2OS细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。用25µg染色质、2µg ab1191(蓝色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 未向珠子对照组(黄色)添加抗体。 用实时PCR(Taqman方法)定量免疫沉淀DNA。 引物和探针位于转录区域的第一个kb处。 -
ab1191染色HeLa细胞组蛋白H3(乙酰基K18)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab1191以0.1µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪品红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 抗-Histone H3(乙酰K18)抗体-ChIP等级(ab1191),1µg/ml 车道1: HeLa组蛋白制备核裂解物 车道2: 用组蛋白H3肽制备HeLa组蛋白核裂解液-未经修饰的R17,0.5µg/ml 3号车道: HeLa组蛋白核裂解液的制备 人组蛋白H3(乙酰基K9)肽( 公元16635年 )0.5微克/毫升 车道4: 用组蛋白H3肽-乙酰基K14以0.5µg/ml的速度制备HeLa组蛋白核裂解物 车道5: 用人组蛋白H3(乙酰基K18)肽制备HeLa组蛋白核裂解物( ab24003年 )0.5µg/ml 车道6: HeLa组蛋白核裂解液的制备 人组蛋白H3(乙酰基K23)肽( 约48359 )0.5µg/ml 7号车道: HeLa组蛋白核裂解液的制备 人组蛋白H3(乙酰基K27)肽( ab24404型 )0.5µg/ml 第8车道: 用组蛋白H3肽-乙酰基K36以0.5µg/ml的速度制备HeLa组蛋白核裂解物 9号车道: 用人组蛋白H4(乙酰基K12)肽制备HeLa组蛋白核裂解物( 约15662 )0.5µg/ml 每车道2.5µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/3000稀释的兔IgG多克隆-H&L预吸附(HRP) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 15.4千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 -
人类正常皮肤福尔马林固定石蜡包埋组织切片中组蛋白H3(乙酰基K18)染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica BondTM系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与1µg/ml的ab1191孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (179)
Yung WS公司 等。 启动诱导的组蛋白修饰改变调节大豆在盐胁迫下的转录反应。 J工厂 109:1575-1590 (2022). 公共医学:34961994 博鲁阿北部 等。 在生槟榔诱导的小鼠致癌作用中,Securin过表达与激活的Rb/E2F1通路和组蛋白H3表观遗传学修饰相关。 癌细胞Int 22:30 (2022). 公共医学:35033090 张Q 等。 用小分子抑制剂靶向SIRT6的隐性变构位点,该抑制剂可抑制胰腺癌细胞的迁移。 药物学报B 12:876-889 (2022). 公共医学:35256952 Kim HW公司 等。 NAD+增强分子抑制小鼠肥大细胞脱颗粒和过敏反应。 治疗诊断科技 12:3316-3328 (2022). 公共医学:35547746 徐H 等。 Fng3 ING蛋白通过与两种不同的组蛋白修饰复合物相互作用来调节H3乙酰化和H4脱乙酰化。 新植物醇 235:2350-2364 (2022). 公共医学:35653584