主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗HIF-1α-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[EPR16897] 适用于:ChIP-sequencing、WB、ICC/IF、ChIC/CUT&RUN-seq 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 抗HIF-1α-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[EPR16897] -
宿主物种 兔子 -
特异性 在大多数样品中检测HIF-1α需要刺激。 为了获得更好的WB结果,请尝试应用部分中介绍的1%十二烷基硫酸钠热裂解方法。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 绵羊、兔子、奶牛、雪貂、非人类灵长类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1用DMOD处理,HeLa用DMOG处理,HeLa用CoCl2处理; 经CoCl2处理的NIH/3T3和经CoCl和MG-132处理的C6( ab141003号 )细胞裂解物。 ICC/IF:用DFO处理的HeLa细胞(1 mM,24 h)。 ChIP-Seq:HeLa细胞。 ChIC/CUT&RUN-Seq:HeLa细胞。
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一般注意事项 ab221610是无载波版本的 约179483 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR16897系列 -
同位素 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
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目标
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功能 作为缺氧适应性反应的主转录调节器发挥作用。 在缺氧条件下,激活40多个基因的转录,包括促红细胞生成素、葡萄糖转运蛋白、糖酵解酶、血管内皮生长因子和其他蛋白产物增加氧气输送或促进代谢适应缺氧的基因。 在胚胎血管生成、肿瘤血管生成和缺血性疾病的病理生理学中发挥重要作用。 与靶基因启动子缺氧反应元件(HRE)内的核心DNA序列5'-[AG]CGTG-3'结合。 激活需要招募转录辅激活物,如CREBPB和EP300。 活动通过与NCOA1或NCOA2两者的交互增强。 与氧化还原调节蛋白APEX的相互作用似乎激活了CTAD,并增强了NCOA1和CREBBP的激活。 -
组织特异性 在肾脏和心脏中含量最高的大多数组织中表达。 由于肿瘤内缺氧以及编码癌蛋白和抑癌基因突变,在大多数常见人类癌症及其转移瘤中过度表达。 -
序列相似性 包含1个基本螺旋-环-螺旋(bHLH)域。 包含1个PAC(PAS-associated C-terminal)域。 包含2个PAS(PER-ARNT-SIM)域。 -
域 包含两个独立的C末端交易激活域,NTAD和CTAD,它们协同工作。 它们的转录活性受到干预抑制域(ID)的抑制。 -
翻译后 修改 在常氧条件下,通过EGLN1/PHD1和EGLN2/PHD2在氧依赖降解域(ODD)的Pro-402和Pro-564上羟基化。 EGLN3/PHD3也显示为羟基化Pro-564。 羟基脯氨酸促进与VHL的相互作用,启动快速泛素化和随后的蛋白酶体降解。 美国专利第20号规定的二氢喹啉。 缺氧时,脯氨酸羟基化受损,泛素化减弱,导致稳定。 在常氧条件下,HIF1AN在Asn-803上羟基化,从而消除与CREBBP和EP300的相互作用并阻止转录激活。 这种羟基化被Cu/Zn-亲水体Clioquinol抑制。 Cys-800的S-亚硝基化可能是增加HIF-1复合物转录活性所必需的p300辅活化子的募集的原因。 DNA结合需要磷酸化。 磺酰化; 在低氧条件下通过SUMO1。 Sumoylation通过与RWDD3的相互作用而增强。 SENP1的去甲酰化导致HIF1A稳定性和转录活性增加。 泛素化; 在常压下,在羟基化和与VHL相互作用后。 Lys-532似乎是泛素化的主要位点。 Clioquinol是Cu/Zn的亲合物,通过阻止Asn-803的羟基化来抑制泛素化。 天冬酰胺的铁和2-氧戊二酸依赖性3-羟基化在HIF CTAD结构域内是(S)立体特异性的。 -
手机定位 细胞质。 核心。 常氧状态下的细胞质,缺氧反应中的核移位。 低氧条件下,在细胞核中与SUMO1进行结肠酸化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281814 奶牛 Entrez基因: 3091 人类 Entrez基因: 15251 鼠标 Entrez基因: 100009579 兔子 Entrez基因: 29560 老鼠 Entrez基因: 443519 绵羊 Omim公司: 603348 人类 瑞士保护银行: 问题16665 人类
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替代名称 ARNT相互作用蛋白抗体 ARNT相互作用蛋白抗体 碱性螺旋-环-螺旋PAS蛋白MOP1抗体
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图像
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所有车道: 抗-HIF-1α抗体[EPR16897]( 约179483 )稀释1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: DMOG(0.5mM 18hr)全细胞裂解物处理野生型HAP1 车道3: HIF1A敲除HAP1全细胞裂解物 车道4: 用DMOG(0.5mM 18小时)全细胞裂解物处理HIF1A敲除HAP1 车道5: HeLa全细胞裂解物 车道6: 用DMOG(0.5mM 18小时)全细胞裂解液处理HeLa 每车道40µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 105千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-6车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约179483 在105 kDa时观察到。 红色-装载控制, ab24834号 ,在50 kDa下观察到。 约179483 在野生型HAP1处理的DMOG(0.5mM 18hr)细胞中显示与HIF-1α特异性反应,因为HAP1敲除处理的DMOG(0.5mM 18hr)敲除细胞中信号丢失。 野生型和HAP1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约179483 和 ab24834号 (小鼠抗组蛋白H3负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/10000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 邮编:216773 和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约179483 ). -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞标记HIF-1-alpha的免疫荧光分析 约179483 稀释1/500,然后使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示用DFO处理的HeLa细胞(1 mM,24 h)出现核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体)(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/200(红色)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约179483 ).
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
工具书类 (1)
奚J 等人。 miR-155抑制剂通过靶向BAG5和MAPK/JNK信号,在减轻心肌缺氧/复氧损伤方面具有潜在的价值。 摩尔医学代表 21:1011-1020 (2020). 公共医学:31922242