主要功能和细节
兔HDAC1多克隆 适用于:ICC/IF、WB、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类、中国仓鼠 同种型:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆到HDAC1 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人、中国仓鼠 -
免疫原 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.097%叠氮化钠 成分:0.0268%PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 IgG分数 -
净化注意事项 整个抗血清通过阴离子交换色谱进行分离和进一步纯化,以提供基本上不含其他兔血清蛋白的抗血清IgG部分。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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检测试剂盒 -
ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
目标
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功能 负责核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)N末端赖氨酸残基的脱乙酰化。 组蛋白脱乙酰化为表观遗传抑制提供了标签,并在转录调节、细胞周期进展和发育事件中发挥重要作用。 组蛋白脱乙酰酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用。 去乙酰化SP蛋白SP1和SP3,并调节其功能。 BRG1-RB1-HDAC1复合物的成分,负调节休息神经元中CREST介导的转录。 钙刺激后,HDAC1从复合物中释放,CREBBP被招募,从而促进转录激活。 去乙酰化TSHZ3并调节其转录阻遏物活性。 RELA中的去乙酰化酶“Lys-310”,从而抑制NF-kappa-B的转录活性。 -
组织特异性 无处不在,心脏、胰腺和睾丸中含量较高,肾脏和大脑中含量较低。 -
序列相似性 属于组蛋白脱乙酰酶家族。 HD 1型亚家族。 -
翻译后 修改 Lys-444和Lys-476上的Sumoylated; 其促进酶活性。 被SENP1去肿瘤化。 Ser-421和Ser-423上的磷酸化促进酶活性以及与NuRD和SIN3复合物的相互作用。 CHFR泛素化,导致其被蛋白酶体降解。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3065 人类 Entrez基因: 433759 鼠标 Entrez基因: 297893 老鼠 Omim公司: 601241 人类 瑞士保护银行: 问题13547 人类 瑞士保护银行: O09106号 鼠标 瑞士保护银行: 问4问4 老鼠 尤尼金: 88556 人类
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替代名称 DKFZp686H12203抗体 GON 10抗体 HD1抗体
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图像
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所有车道: 1/10000稀释的抗HDAC1抗体(ab7028) 车道1: HEK-293T(大T抗原转化胚胎肾人上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 3号车道: K562细胞裂解物 车道4: CHO(中国仓鼠卵巢细胞系)细胞裂解物 车道5: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞裂解物 车道6: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病HRP 预测的带宽大小: 55千帕 -
用指示浓度的帕诺司他(分别为光学切片A-D)或曲古抑菌素A(分别为光切片E-H)处理MCF-7细胞12小时,通过激光扫描共聚焦显微镜获得固定、渗透和光学切片。 HDAC1的荧光信号显示为绿色(左侧面板),DAPI染色显示为蓝色(中间面板),合并的光学部分显示在右侧面板中。 用JACoP(ImageJ)对HDAC1荧光信号和DAPI染色信号进行显色分析。 用ab7028检测到HDAC1。 细胞用4%多聚甲醛打孔,用0.1%Triton X-100渗透。 (根据Hanigan等人的图3)。 -
用ab7028从HeLa(宫颈腺癌的人上皮细胞系)全细胞提取物中免疫沉淀HDAC1 车道1: HeLa全细胞裂解液中5μl ab7028。 车道2: HeLa全细胞裂解液中10μl ab7028。 3号车道: HeLa全细胞裂解液中的10μl对照抗体。 -
用ab7028标记HDAC1在1/200稀释度下对甲醇固定的HeLa细胞进行免疫荧光分析。 使用山羊抗狂犬病IgG,Cy3结合物开发抗体。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-HDAC1抗体(ab7028) 车道1: 人HEK293细胞株的全细胞裂解物 车道2: HDAC1基因沉默shRNA处理人HEK293细胞株的全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔Ig(1/5000稀释) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 55千帕 暴露时间: 10秒
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1/2000稀释的抗-HDAC1抗体(ab7028)+15µg的人HuH-7全细胞裂解液 次要 1/2000稀释的HRP偶联的片状抗兔IgG多克隆 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 55千帕 暴露时间: 20秒 在20°C下用5%的牛奶封闭1小时
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (233)
勒布朗L 等。 β-catenin在小鼠胚胎干细胞分化过程中将细胞接种密度与全局基因表达联系起来。 i科学 25:103541 (2022). 公共医学:34977504 雷克斯RK 等。 GLI转录抑制在Hedgehog途径激活之前是惰性的。 国家通讯社 13:808(2022)。 公共医学:35145123 罗H 等。 HOTTIP依赖性R环形成调节白血病中CTCF边界活性和TAD完整性。 分子电池 82:833-851.e11(2022)。 公共医学:35180428 布雷·D 等。 级联:通过非编码变体改变的调控复合物结合的高通量特征。 细胞基因组 2:不适用(2022年)。 公共医学:35252945 里维拉C 等。 在转录许可染色质处显示RCOR1作为变阻器。 国家通讯社 13:1550 (2022). 公共医学:35322029