主要功能和细节
山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附 共轭:Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm 宿主种类:山羊 同种型:IgG 适用于:ICC/IF、Flow Cyt、ELISA、IHC-P、IHC-Fr
概述
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产品名称 -
寄主物种 山羊 -
目标物种 老鼠 -
特异性 通过免疫电泳和ELISA,该抗体与大鼠IgG和其他大鼠免疫球蛋白常见的轻链特异性反应。 未检测到针对非免疫球蛋白血清蛋白的抗体。 检测到对牛、鸡、人、鼠、兔和羊IgG的交叉反应性小于1%。 这种抗体可能与其他物种的IgG交叉反应。 -
经过测试的应用程序 -
最小 交叉反应性 -
免疫原 该抗体的免疫原细节尚不清楚。 -
共轭 Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 在黑暗中储存。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:23%甘油(甘油、甘油)、PBS、1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
净化注意事项 用牛、鸡、人、鼠、兔和羊的免疫吸附剂交叉吸附抗血清,以去除交叉反应抗体。 用抗原偶联琼脂糖珠,通过亲和层析分离大鼠IgG抗体。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
一般注意事项 Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取付款(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com . -
研究领域
应用程序
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图像
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约6326 Hela细胞中BrdU染色。 未处理和BrdU处理的细胞(10uM,24小时)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后在室温下用2M HCL在0.1%PBS-Tween中酸水解30分钟,以使DNA变性。 然后用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后在4°C下将细胞培养过夜 约6326 在1μg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后用ab150165,山羊抗大鼠IgG-H&L多克隆二级抗体(Alexa Fluor®488)培养细胞,以1/1000稀释度预先吸附(以绿色显示),并 ab150120型 ,小鼠IgG-H&L山羊多克隆次级抗体(Alexa Fluor®594),以1/1000稀释度预先吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 公元19136年 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 公元19136年 ,1μg/1x10^6细胞),在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor®488山羊抗鼠IgG(H&L),在22℃下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为大鼠IgG2a[aRTK2758]( 约18450 ,2µg/1x10^6电池)。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
点图显示BrdU处理的HeLa细胞 约6326 。细胞在收获前用10µM BrdU培养30分钟,在1x PBS中洗涤两次,并在70%乙醇(4°C,滴加)中固定在冰上至少30分钟。 固定后,用2M HCl在22°C下对颗粒进行酸变性30分钟,然后用硼酸盐缓冲液(0.1M,pH8.5)中和。 样品在1x PBS/10%正常山羊血清中洗涤和孵育,以阻断抗体后的非特异性蛋白质相互作用( 约6326 ,1µg/1x106个细胞)在22°C下培养30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗Rat IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附(ab150165),在22°C下以1/2000稀释30分钟。 在数据采集前20分钟向细胞中添加7-AAD。 使用带有530/30和685/35带通滤波器的50 mW蓝色激光器(488nm)采集了5000多个事件。 -
出生后第6天用4%多聚甲醛固定小鼠睾丸。 将组织包埋在O.C.T.中并冷冻。 将5微米切片切割并转移到载玻片上。 用0.1%Triton X-100在PBS中渗透切片,用3%BSA在0.1%Trito X-100+PBS中封闭切片。用(A)无一级抗体或(B)抗KIT培养切片( 约65525 )在室温下1小时。然后用PBS中的0.1%Triton X-100和以1/500稀释的山羊抗鼠488(ab150165)洗涤切片3次。 然后在PBS中用0.1%Triton X-100清洗3X后安装节段。 -
仅使用次级抗体,ICC/IF对HeLa细胞显示阴性染色。 将细胞100%甲醇固定(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸的0.1%PBS吐温中孵育1小时,以使细胞透化并阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用。 二级抗体(绿色)为ab150165 Alexa Fluor®488山羊抗鼠IgG(H&L),以2µg/ml的浓度使用1h。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (69)
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