简介

  • 产品名称

    山羊抗兔IgG H&L(Alexa For For®488)
    见所有IgG二级抗体
  • 描述

    兔多克隆抗体对兔IgG -H和L(Alexa Furor®488)的影响
  • 寄主种

    山羊
  • 目标种

    兔子
  • 特异性

    该抗体对兔IgG特异性。
  • 测试应用

    适用于:ICC/IF流式细胞术IHC-PELISA免疫复合物受体更多细节
  • 免疫原

    该抗体的免疫原的细节是不可用的。

  • 共轭

    Alexa For For®488。EX:45nm,EM:519nm

性能

  • 形式

    液体
  • 存储指令

    发货于4°C店,在4°C短期(1-2周)。交货时等分。储存在-20°C,避免冻融循环。藏在黑暗中。
  • 存储缓冲器

    防腐剂:0.02%叠氮化钠
    成分:23%甘油,PBS,1%牛血清白蛋白
  • 集中信息加载…
  • 纯度

    纯化纯化的免疫原亲和性
  • 净化笔记

    该抗体通过与琼脂糖珠偶联的抗原亲和层析分离。
  • 克隆性

    多克隆
  • 同种型

    IgG
  • 一般注释

    阿列克萨氟®是分子探针公司的注册商标,TealMFisher科学公司。阿列克萨氟®该产品包括生命技术公司的知识产权许可证。因为这个产品含有Alexa For®染料,购买该产品传达给买方不可转让的权利使用购买的产品和零部件的产品只在买方进行的研究(买方是否是学术或营利性实体)。因为这个产品含有Alexa For®该产品的销售明确地规定了买方不使用产品或其部件,或使用任何产品或其部件制造的任何材料在任何活动中产生收入,这可能包括但不限于使用产品或其组成部分:在制造业;(ii)提供服务、信息或数据以换取支付(III)用于治疗、诊断或预防目的;或(iv)转售,不管它们是否被用于研究中销售。有关购买该产品许可证的信息,除研究以外,联系生命技术公司,5781范艾伦路,卡尔斯巴德,CA 92008美国或Out准许@热电偶公司.

  • 研究领域

应用

我们的保证担保覆盖使用AB1500在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

应用 退让 笔记
ICC/IF 1/200—1/1000。
流式细胞术 1/2000—1/4000。
IHC-P 使用依赖于测定的浓度。
ELISA 使用依赖于测定的浓度。
免疫复合物受体 使用依赖于测定的浓度。

图像

  • ICA/IF图像显示HeLa细胞β-微管蛋白染色。将细胞固定于100%甲醇(5分钟),用0.1% Triton X-100渗透5分钟,然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育1ph,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。然后将细胞与原代抗体一起孵育。AB60465±g/ml)在4°C过夜,第二抗体(绿色)为AB1500 77 Alexa For。®488羊抗兔IgG(H+L)2μg/ml,1h,DAPI用于1.43μm浓度的细胞核(蓝色)染色。

    阴性对照(插入组)是次要的试验,以证明二级抗体的低非特异性结合。

  • 纯化的α-平滑肌肌动蛋白C6(大鼠胶质瘤神经胶质细胞)的免疫细胞化学/免疫荧光分析AB32575稀释度为1/100(0.71μg/ml)。用4%聚甲醛固定细胞,0.1% Triton X-100透皮。用AB19589抗α-微管蛋白抗体[Dm1a] - Microtubule Marker(Alexa Furor®594)1/200(2.5μg/ml)对细胞进行复染。山羊抗兔IgG(Alexa For or®488,AB1500 77)作为第二抗体在1/1000稀释度(2μg/ml)稀释。DAPI用作核对照染色剂。PBS代替原代抗体作为二次抗体对照。
  • 显示未经纯化的MCF7细胞的叠加直方图AB363(红线)。用4%多聚甲醛(10分钟)固定细胞,然后用0.1%个PBS TWEN通透20分钟。然后将细胞在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,接着是抗体(AB3631/1000℃稀释22℃30 min,第二抗体为Alexa Furor®488山羊抗兔IgG(H+L)(AB1500 77),在1/2000℃稀释22℃30分钟。同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1μg/1x106细胞),在相同条件下使用。未标记的样品(蓝线)也被用作对照。用20MW氩离子激光器(48 8nm)和525/30带通滤波器采集5000个事件。该抗体在80%甲醇(5分钟)固定的MCF7细胞中阳性信号,在相同条件下用0.1% pB-TWEN渗透20分钟。
  • 纯化小鼠α-平滑肌肌动蛋白NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)的免疫细胞化学/免疫荧光分析AB32575稀释度为1/500(5.2μg/ml)。用4%聚甲醛固定细胞,0.1% Triton X-100透皮。用AB19589抗α-微管蛋白抗体[Dm1a] - Microtubule Marker(Alexa Furor®594)1/200(2.5μg/ml)对细胞进行复染。山羊抗兔IgG(Alexa For or®488,AB1500 77)作为第二抗体在1/1000稀释度(2μg/ml)稀释。DAPI用作核对照染色剂。PBS代替原代抗体作为二次抗体对照。
  • 用纯化的雌激素受体α标记MCF-7细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析AB3631/1000点。用4%多聚甲醛固定细胞,0.1% Triton X-100透皮。A1515077,Alexa Furor®488共轭山羊抗兔IgG(1/1000)作为第二抗体。细胞共染色。AB791小鼠抗微管蛋白(1/1000)的使用AB150 120一个Alexa For For®594共轭山羊抗小鼠IgG(1/1000)作为第二抗体。细胞核与DAPI(蓝色)复染。
    对照1:一级抗体(1/1000)和二级抗体,AB150 120,Alexa For For®594共轭山羊抗小鼠IgG(1/1000)。
    控制2:AB791(1/1000)和第二抗体,AB1500 77,Alexa Furor®488共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。
  • 纯化HLA-A人Burkitt淋巴瘤细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析AB59221/100点。用4%多聚甲醛固定细胞,0.1% Triton X-100透皮。A1515077,Alexa Furor®488共轭山羊抗兔IgG(1/1000)作为第二抗体。DAPI(蓝色)作为核对照染色。AB791小鼠抗微管蛋白(1/1000)和AB150 120此外,还使用了Alexa For For®594共轭山羊抗小鼠IgG(1/1000)。
    对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体,AB150 120,Alexa For For®594共轭山羊抗小鼠IgG(1/500)。
    控制2:AB791(1/1000)和第二抗体,AB1500 77,Alexa Furor®488共轭山羊抗兔IgG(1/500)。
  • 覆盖Jurkat细胞染色的叠加直方图AB16699(红线)。用4%多聚甲醛(10分钟)固定细胞,然后用0.1%个PBS TWEN通透20分钟。然后将细胞在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,接着是抗体(AB16699在22°C下稀释1/1000分钟,第二抗体山羊抗兔IgG H&L(Alexa For Orth®488)(AB1500 77)在1/4000℃稀释,在22℃下30分钟。同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1μg/1x10)。细胞)在相同条件下使用。未标记的样品(蓝线)也被用作对照。用20MW氩离子激光器(48 8nm)和525/30带通滤波器采集5000个事件。
  • 纯化的人肝癌细胞HepG2细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析AB108338稀释度为1/100。用4%聚甲醛固定细胞,用0.1% Triton X-100渗透。AB1500 77羊抗兔IgG(Alexa Furor®488)作为第二抗体在1/1000稀释。DAPI核复染剂PBS代替原代抗体作为二次抗体对照。
  • A431(人表皮样癌)细胞标记α-平滑肌肌动蛋白(绿色)的免疫细胞化学/免疫荧光分析AB325751/500点。用4%多聚甲醛固定细胞,0.1% Triton X-100透皮。AB1500 77,Alexa Furor®488共轭山羊抗兔IgG(1/1000)作为第二抗体。细胞被复染AB791抗Tubulin(小鼠单克隆抗体)1/1000AB150 120Alexa For For®594山羊抗鼠次级(1/1000)。用DAPI(蓝色)对细胞核进行复染。
    对于阴性对照1,兔原代抗体和抗小鼠第二抗体AB150 120)。对于阴性对照2,AB791(小鼠原代抗体),其次是抗兔第二抗体(AB1500 77)。
  • 纯化IL-1RA的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析AB124921/100点。用100%甲醇固定细胞,用0.1% Triton X-100渗透。A1515077,Alexa Furor®488共轭山羊抗兔IgG(1/1000)作为第二抗体。DAPI(蓝色)作为核对照染色。AB791小鼠抗微管蛋白(1/1000)和AB150 120此外,还使用了Alexa For For®594共轭山羊抗小鼠IgG(1/1000)。
    对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体,AB150 120,Alexa For For®594共轭山羊抗小鼠IgG(1/1000)。
    控制2:AB791(1/1000)和第二抗体,AB1500 77,Alexa Furor®488共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。
  • 将细胞固定于100%甲醇(5分钟),然后在1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育1pB-TWEN 1h,使细胞通透,阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。然后用抗体孵育细胞。AB791,1μg/ml)和(AB160481±g/ml,隔夜4±c。AB15115Alexa For For®647(红色)山羊抗小鼠IgG(H+L)2μg/ml,1h和AB1500 77 Alexa Furor®488(绿色)山羊抗兔IgG(H+L),在2 g/ml下使用1h。DAPI用于染色细胞核。

  • 重叠直方图显示HeLa细胞染色AB32656(红线)。用80%甲醇(5分钟)固定细胞,然后用0.1%个PBS TWEN通透20分钟。然后将细胞在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,接着是抗体(AB326561/100稀释液在22℃下30分钟,第二抗体用Alexa For OR®488山羊抗兔IgG(H&L)在1/2000℃稀释22分钟,30℃。同种型对照抗体(黑线)是在相同条件下使用的兔IgG(单克隆)(1μg/1x10^ 6细胞)。未标记的样品(蓝线)也被用作对照。用20MW氩离子激光器(48 8nm)和525/30带通滤波器采集5000个事件。

  • 多克隆二次抗体的交叉反应性Ab182016采用夹心ELISA法进行检测。威尔斯在1μg/ml(50μL/阱)上涂覆IgG标准,在4℃孵育过夜,然后在RT.进行5%个BSA阻断步骤2h。Ab182016然后加入1μg/ml,逐渐稀释1/4(50 L L/阱),然后孵育2h,检测驴抗山羊IgG H&L(HRP)。AB688在1/10000稀释液(50升L/井)中使用,然后在RT.孵育1h。

    对于批量测试,Ab182016对人IgG的5-7%的交叉反应性和对小鼠IgG、大鼠IgG和鸡IgY的交叉反应性低于2%。

    使用未结合的抗体开发该数据(Ab182016

  • 山羊抗兔IgG H& L的交叉反应性Ab182016)用夹心ELISA法检测了两种不同厂家的山羊抗兔IgG HL和L。将威尔斯标记的IgG标准(兔、人、鼠和大鼠)涂覆在1μg/ml(50 L L/阱),并在4℃孵育过夜,然后在5%小时用5% BSA阻断步骤,然后在1μg/ml开始添加二级抗体,并逐渐稀释1/4(50 L L/阱),然后孵育2h。AB688用1/10000稀释液(50升L/井),然后在RT孵育1h。该数据来自代表性稀释液。

    使用未结合的抗体开发该数据(Ab182016

  • IHC—秀丽隐杆线虫幼虫标记RNA聚合酶ⅡCTD重复YSPTSPs(磷酸S2)AB5095. 将样品与原抗体(1/500在PBS+ 3% BSA + 0.1% Triton X-100)中孵育12小时,在4°C下,ALexA For For®488共轭山羊抗兔IgG多克隆(1/1000)被用作二级抗体。

    见复审

推荐信

该产品已被引用:

  • 王L等。 2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英(TCDD)诱导小鼠外周血异常和浆细胞瘤样多发性骨髓瘤。 癌症莱特 440-141135-144(2019)。阅读更多(PubMed:30343114)
  • 琼斯CB等。 氧(16O)离子暴露后社会气味识别和血浆细胞因子水平的短期和长期变化。 国际标准语SCI 二十:N/A(2019)。阅读更多(PubMed:30650610)
参见本产品的所有421个出版物

客户评论与问答

-属于8评论或问答

应用
免疫细胞化学
第二天,将细胞用PBS溶液孵育1小时,然后用一次抗体LC3孵育4℃。第二天,用PBS将细胞洗涤五次,每次5分钟,然后与第二抗体山羊抗兔IgG H&L(Alexa For or Survivor)孵育至γh。每次用PBS洗涤细胞,每分钟一次,DAPI染色19min。用PBS洗涤后,盖玻片用氟凝胶(电子显微镜科学)安装在玻片上。将HeLa细胞接种于盖玻片上,用4%多聚甲醛在PBS(PH7.4)中固定,室温下10分钟,暴露于10μm的胆碱酯酶6 h后,用PBS洗涤三次。使用KEYNECT BZ-X700拍摄图像。

用户社区

核实客户

提交NOV 01 2018

应用
免疫组化(冰冻切片)
我尝试了许多不同的产品来获得二次抗体的免疫荧光染色更好,更清楚,但失败了,然后我买了ABCAM AB1500 77 -羊抗兔IgG H&L(Alexa For For®488)在肾细胞,如在他们的数据表中推荐,我从来没有任何问题。我认为它是很好的产品。我认为这是在体内研究中检测免疫荧光的最好的二级抗体。

Shailendra Singh博士

核实客户

2018 8月17日提交

退让
应用
免疫组化(PFA灌注固定冰冻切片)
用了一段时间。非常满意的结果!

塞巴斯蒂安阿尔瓦拉多

核实客户

十二月09日提交2015

应用
免疫组化(冰冻切片)
在500中使用1的原代抗体Glycine(AB944 2)。第二抗体山羊抗兔(AB1500 77)在1000中使用1,室温下2小时。3次洗涤后仍有较强的染色和较小的背景噪声。

用户社区

核实客户

2014 5月23日提交

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
良好的明亮,清晰的染色观察到第二抗体(AB1500 77)在1:200稀释。所用的主要抗体是人Nanog(AB21624)。

Sarah Ritson博士

核实客户

提交10月07日2013

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
固定在4% PFA后,用1%个血清中的一级抗体(AB29 112)1:100稀释,0.1%个Triton,0.1%个BSA在PBS中对SALL4表达进行评估,然后用山羊多克隆兔IgG Alexa 488(AB1500 77)在1:200检测。结果表明,核Sal4(绿色)清晰可见。同种型对照IgG平行运行,未显示阳性染色(此处未示出)。

用户社区

核实客户

2013 8月21日提交

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
将细胞固定在4% PFA中,用0.1%个Triton X-100渗透,用1%山羊血清封闭,0.1%个BSA在PBS中30分钟,然后用AB12429在1/100稀释或兔IgG同种型对照中孵育2小时,RT。第二次使用是羊多克隆次级抗体,用于兔IgG -H和L Alexa For 488(AB1500 77),在1/200稀释时使用。

乔西格尔

核实客户

2013 8月16日提交

答案

LAMP-1抗体AB24170是对该溶酶体标记物进行染色的最佳选择,抗兔IgG A151577是正确的二级抗体。

抗体在驴,AB1500,也将工作,据我们所知,没有优势使用一个或另一个。然而,如果您的样本含有内源性IgG,您可能需要考虑使用已纯化的二级抗体以除去与兔子以外的物种的IgG的反应性。我建议AB1500 85:HTTPS://www. abcAM.COM/NETX.HTML?数据表=150085。

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请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

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