山羊抗鼠IgG H&L(HRP)(ab205719)
主要功能和细节
山羊抗鼠IgG H&L(HRP) 共轭:HRP 宿主种类:山羊 同位素:IgG 适用于:WB、IP、ELISA、IHC-P
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
寄主物种 山羊 -
目标物种 鼠标 -
特异性 -
经过测试的应用程序 -
免疫原 该抗体的免疫原细节尚不清楚。 -
共轭 人力资源计划
相关产品
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替代版本 山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150113 ) 山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®555)( 约150114 ) 山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®647)( 约150115 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)( ab150116型 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附( ab150117号 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®555)预吸附( 约150118 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®647)预吸附( ab150119号 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( ab150120型 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®568)( 约175473 ) 山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®405)( 约175660 ) 山羊抗小鼠IgG H&L( 2017年12月18日 ) 山羊抗鼠IgG H&L(生物素)( 约207996 )
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相关产品
应用程序
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图像
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所有车道: 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负荷控制( 约7291 )浓度为1µg/ml 车道1: 肝(人)组织裂解物 车道2: 肝(小鼠)组织裂解物 3号车道: 肝(大鼠)组织裂解物 车道4: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道5: NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 车道6: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗鼠IgG H&L(HRP)(ab205719)1/5000稀释 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用2%牛血清白蛋白将膜封闭一小时,然后与 约7291 在4°C下过夜。 使用ab205719检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . -
福尔马林固定石蜡包埋的正常人结肠组织切片中α-微管蛋白染色的IHC图像*。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理,并在+4°C下用 约7291 稀释度为1/1000。 在室温下,使用HRP-共轭二级试剂(Ab205719,1/10000稀释)检测一级试剂1小时。 DAB被用作色原( 约103723 ),稀释1/100,室温孵育10分钟。 切片用苏木精复染,并用DPX固定。 插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负荷控制( 约7291 )浓度为1µg/ml 车道1: 肝(人)组织裂解物 车道2: 肝(小鼠)组织裂解物 3号车道: 肝(大鼠)组织裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: ab205719(左图)为1/5000,竞争对手次之(右图)为1/15000。 注意竞争对手产品的信号减弱。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后与 约7291 在4°C下过夜。 使用ab205719(左图)和竞争对手次级(右图)检测抗体结合,并使用ECL开发解决方案进行可视化 约133406 . -
福尔马林固定石蜡包埋的正常人类结肠组织切片中组蛋白H4染色的IHC图像*。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理,并在+4°C下用 ab31830磅 稀释度为1/1000。 在室温下,使用HRP-共轭二级试剂(Ab205719,1/10000稀释)检测一级试剂1小时。 DAB被用作色原( 约103723 ),稀释1/100,室温孵育10分钟。 切片用苏木精复染并用DPX固定。 插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 无主要抗体 车道1: 肝(人)组织裂解物 车道2: 肝(小鼠)组织裂解物 3号车道: 肝(大鼠)组织裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: ab205719(左图像)1/2000和竞争对手次要(右图像)1/2000。 注意竞争对手产品的背景增加了。 在还原条件下进行。 暴露时间: 10秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 将膜与2%牛血清白蛋白在4°C下孵育过夜。 通过用ab205719(左图)和竞争对手次级(右图)培养膜来评估任何非特异性背景结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . -
所有车道: 抗β-肌动蛋白抗体[mAbcam 8226]-负载控制( 约8226 )浓度为1µg/ml 车道1: 肝(人)组织裂解物 车道2: 肝(小鼠)组织裂解物 3号车道: 肝(大鼠)组织裂解物 车道4: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道5: NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 车道6: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗鼠IgG H&L(HRP)(ab205719)1/5000稀释 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后与 约8226 在4°C下过夜。 使用ab205719检测抗体结合,并使用ECL开发溶液进行可视化 约133406 . -
多克隆二级抗体的交叉反应性 2017年12月18日 采用夹心ELISA方法进行测试。 用指示的IgG标准物以1µg/ml(50µl/孔)的速度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在室温下进行5%BSA封闭步骤2h。 2017年12月18日 然后以1µg/ml开始添加,并逐渐稀释1/4(50µl/孔),然后培养2h。用于检测驴抗羊IgG H&l(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在室温下培养1h。 对于受试批次, 2017年12月18日 对鸡IgY、人IgG、兔IgG和大鼠IgG的交叉反应性分别低于2%、6%、7%和47%。 该数据是使用未结合抗体开发的( 2017年12月18日 ). -
山羊抗小鼠IgG H&L的交叉耐受性( 2017年12月18日 )并使用夹心ELISA方法测试从两个不同供应商获得的山羊抗小鼠IgG H&L。 用指示的IgG标准物(兔、人、小鼠和大鼠)以1µg/ml(50µl/孔)的浓度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在RT下进行5%BSA阻断步骤2h。然后从1µg/ml开始添加二级抗体,并逐渐稀释1/4(50μl/微孔),然后培养2h。 用于检测驴抗羊IgG H&L(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在室温下培养1h。 该数据来自代表性稀释。 该数据是使用未结合抗体开发的( 2017年12月18日 ).
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (1199)
朱毅 等。 牛磺酸通过保护皮层神经元免受树突性脊髓损伤,缓解慢性社交失败应激诱导的抑郁症。 细胞分子神经生物学 43:827-840 (2023). 公共医学:35435537 李C 等。 circ_0001821的高表达通过miR-600/ISOC1轴促进大肠癌的进展。 生物化学遗传学 61:410-427 (2023). 公共医学:35943670 Takaya K公司 等。 组织蛋白酶F是与皮肤老化相关的衰老人类皮肤成纤维细胞和角质形成细胞的潜在标记物。 古生物学 45:427-437 (2023). 公共医学:36057013 邱F 等。 circCDK17/miR-122-5p/ASF1B轴调节宫颈癌的进展。 组织病理学 38:359-371 (2023). 公共医学:36178207 沈Y 等。 确定eIF6作为推动肿瘤进展的预后因素,并预测三氧化二砷对肺腺癌的疗效。 分子生物学代表 50:1167-1180 (2023). 公共医学:36435920