主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 谷氨酰胺合成酶兔单克隆抗体[EPR13022(B)] 适用人群:mIHC、IHC-Fr、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 谷氨酰胺合成酶兔单克隆抗体[EPR13022(B)] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎肝裂解物、小鼠和大鼠脾裂解物Jurkat、HAP1和HeLa全细胞裂解物( 约150035 ); IHC-P:人脑胶质瘤及肝组织、小鼠肝组织; IHC-Fr:大鼠和小鼠大脑。 mIHC:人类视网膜组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR13022(B) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 这种酶有两个功能:它催化谷氨酰胺和4-氨基丁酸(γ-氨基丁酸,GABA)的生成,后者以磷酸吡哆醛诱导依赖的方式(通过相似性)。 对胎儿皮肤成纤维细胞增殖至关重要。 -
参与疾病 GLUL缺陷是先天性系统性谷氨酰胺缺乏症(CSGD)的原因[MIM:60015]。 CSGD是一种罕见的发育障碍,伴有严重的脑畸形,可导致多器官衰竭和新生儿死亡。 受影响患者的血清、尿液和脑脊液中缺乏谷氨酰胺。 -
序列相似性 属于谷氨酰胺合成酶家族。 -
发育阶段 在胎儿早期表达。 -
手机定位 细胞质。 线粒体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 2752 人类 Entrez基因: 14645 鼠标 Entrez基因: 24957 老鼠 Omim公司: 138290 人类 瑞士保护银行: 第15104页 人类 瑞士保护银行: 第15105页 鼠标 瑞士保护银行: P09606号 老鼠 尤尼金: 518525 人类
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替代名称 细胞增殖诱导蛋白59抗体 Cgl2214抗体 GLNA抗体
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图像
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福尔马林/PFA固定石蜡包埋人视网膜组织标记PAX6、谷氨酰胺合成酶和CRX的多重免疫组织化学分析 澳大利亚银行109233 在1/10000稀释度下, ab240193磅 稀释度为1/2000,以及 ab248897号 稀释1/1000,然后使用现成的蛋白石聚合物HRP Ms+Rb二级抗体。 使用的核反染色为DAPI。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 A组:人类视网膜上抗CRX(灰色;Opal™690)、抗谷氨酰胺合成酶(绿色;Opal®520)和抗PAX6(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:视网膜前体细胞上的抗PAX6染色。 C组:Müller胶质细胞上的抗谷氨酰胺合成酶染色。 D组:外核层和内核层亚群细胞的抗CRX染色。 切片经过三轮染色培养:按照 ab248897号 , 约240193 、和 澳大利亚银行109233 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
4%对甲醛固定、0.2%Triton X-100渗透小鼠大脑组织染色谷氨酰胺合成酶的免疫组织化学分析,使用ab176562进行1/250稀释,然后进行alexaFluor®488山羊抗兔二次染色( 约150077 )稀释度为1/1000。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 DAPI被用作核染色。 小鼠大脑阳性染色(PMID:23895693)。 -
所有车道: 1µg时抗谷氨酰胺合成酶抗体[EPR13022(B)](ab176562) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: GLUL敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 42千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在42 kDa下观察到ab176562。 红色-装载控制, 2007年12月13日 ,在130 kDa下观察到。 ab176562在野生型HAP1细胞中识别谷氨酰胺合成酶,因为在GLUL敲除细胞的预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和GLUL敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab176562和 2007年12月13日 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C、1μg/ml和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
福尔马林固定石蜡包埋人胶质瘤组织标记谷氨酰胺合成酶的免疫组织化学分析,使用未纯化的ab176562,稀释1/100。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗谷氨酰胺合成酶抗体[EPR13022(B)](ab176562),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: 人胎肝裂解物 车道2: Jurkat细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 42千帕 -
用1:500稀释度(0.18μg/ml)纯化的ab176562标记谷氨酰胺合成酶的人脑胶质瘤组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH6.0柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
4%多聚甲醛固定,0.2%Triton X-100透化大鼠大脑组织的免疫组织化学分析,用1/250稀释的ab176562染色谷氨酰胺合成酶,然后用alexaFluor®488山羊抗兔二级( 约150077 )稀释度为1/1000。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 DAPI被用作核染色。 大鼠大脑阳性染色(PMID:23895693)。 -
福尔马林固定石蜡包埋人肝组织标记谷氨酰胺合成酶的免疫组织化学分析,使用未纯化的ab176562进行1/100稀释。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗谷氨酰胺合成酶抗体[EPR13022(B)](ab176562),1/2000稀释(纯化) 车道1: 20µg人胎肝裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞在15µg时裂解 3号车道: 20µg小鼠脾脏裂解物 车道4: 20µg的大鼠脾脏裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
ab176562免疫组织化学染色小鼠肝组织切片中谷氨酰胺合成酶(PFA灌注固定冰冻切片)。 用甲醛灌注固定组织样本,用PB封闭 约64226 在室温下持续10分钟,在柠檬酸盐缓冲液中通过热介导进行抗原回收。 将样品与一级抗体(1/200)孵育30分钟。 以HRP结合的山羊抗兔多克隆(1/200)作为二级抗体。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (17)
汤普森JA 等。 SCN8A癫痫脑病小鼠模型中的星形胶质细胞反应性。 开放性癫痫 7:280-292 (2022). 公共医学:34826216 Weatherly山猫 等。 在Crb1rd8小鼠模型中鉴定Arhgef12和Prkci作为视网膜发育不良的遗传修饰物。 公共科学图书馆-基因 18:e1009798(2022)。 公共医学:35675330 刘Y 等。 多组学特征揭示了肝脏局灶性结节增生的发病机制。 i科学 25:104921 (2022). 公共医学:36060063 杜斯 等。 基于TMT标记定量蛋白质组学分析的低强度脉冲超声对缺氧诱导的TMJ骨关节炎大鼠软骨细胞损伤的减弱作用。 Front Pharmacol公司 12:752734(2021)。 公共医学:34970140 王杰 等。 内源性大麻素2-花生四烯酸甘油在JNK-非依赖性途径中对星形细胞谷氨酰胺合成酶的调节。 Front Pain Res(洛桑) 2:682051 (2021). 公共医学:35295462